Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kommunikoi opiskelukumppanuus

tiistai 14. helmikuuta 2023 päivittänyt: Menzies School of Health Research

Communicate Study Partnership - Aboriginaalikansojen terveydenhuoltokokemusten ja -tulosten parantaminen tarjoamalla kulttuurisesti turvallista terveydenhuoltoa ensimmäisillä kielillä

Communicate Study Partnershipin visio on varmistaa, että useammat aboriginaalit potilaat saavat kulttuurisesti turvallista terveydenhuoltoa äidinkielellään.

Communicate Study Partnership toteuttaa ja arvioi luovia tapoja sisällyttää kulttuuriturvallisuuskoulutusta ja lisätä aboriginaalitulkkien ja aboriginaalien terveydenhuollon ammattilaisten käyttöä Northern Territory Top Endin sairaaloissa.

Kvantitatiiviset tulokset (tulkkien käyttö, tulokset, mukaan lukien poissaolot ilman lääkärin neuvoja, kustannukset) mitataan aikasarjaanalyysin avulla. Potilaiden, terveydenhuollon tarjoajien ja tulkkien osallistujien haastatteluista saadut laadulliset tulokset saadaan dekolonisointiteorian ja osallistavien lähestymistapojen avulla.

Onnistunut hankkeen toteutus parantaa kokemusta aboriginaalien hoidosta ja terveydenhuollosta, lisää aboriginaalien työvoimaa ja parantaa terveydenhuollon tarjoajien tyytyväisyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

"The Communicate Study: kumppanuus yli yläpään aboriginaalipotilaiden kokemuksen ja terveydenhuollon tulosten parantamiseksi" tavoitteena on saada aikaan kestävä organisatorinen muutos, joka tarjoaa huippuosaamista kulttuurisessa ja kliinisessä turvallisuudessa NT Health -palveluja käyttäville alkuperäiskansoille.

Tavoite 1: Terveydenhuoltojärjestelmien kulttuurin muuttaminen huippuosaamisen saavuttamiseksi kulttuurisesti turvallisen hoidon tarjoamisessa ensimmäisen kansakunnan kansoille

- Kehitä, toteuta ja arvioi rasismin vastaista koulutusta käyttämällä "Kysy asiantuntijalta-Plus" -ohjelmaa. Tämä sisältää moderoitua keskustelua ja pohdintaa "Kysy asiantuntijalta" -podcast-jaksoista, jotka pidetään terveydenhuollon tarjoajien työaika- ja kliinisen opetusjakson aikana

Tavoite 2: Vahvistaa työkaluja ja strategioita, joita tarvitaan kulttuurisesti turvallisen käytännön tukemiseen

  1. Lisää aboriginaalien tulkkien ja aboriginaalien terveydenhuollon ammattilaisten kysyntää parantamalla kulttuurista ymmärrystä ja potilaiden tarpeiden tunnustamista
  2. Parantaa tulkkien ja aboriginaalien terveydenhuollon ammattilaisten tarjontaa, jotka haluavat työskennellä sairaalaympäristössä luomalla kulttuurisesti turvallisen työpaikan ja tukemalla urapolkuja
  3. Osallistuville sivustoille räätälöityjä tehokkuusstrategioita, kuten

    • tulkkien sijoittaminen tarpeisiin ja heidän sisällyttäminen lääketieteellisiin ja kirurgisiin ryhmiin
    • Työnkulun optimointi tehokkuuden ja käytettävyyden parantamiseksi sairaalan osastoilla

Tavoite 3: Arvioi tuloksia käyttämällä kattavia laadullisia ja määrällisiä mittareita

  1. Laadullinen tutkimus kulttuurin turvallisuuden arvioimiseksi potilaiden näkökulmasta ja aboriginaalien ja ei-aboriginaalien terveydenhuollon tarjoajien ja tulkkien kokemusten ymmärtämiseksi
  2. Määrälliset tulokset mukaan lukien

    • avainindikaattoreiden suorituskyky: muutokset kielen dokumentaatiossa; Tulkkivaraukset tehty; Tulkkivaraukset suoritettu; % Aboriginaalipotilaat, jotka tarvitsevat tulkin saatavuutta
    • Toimenpiteen vaikutus: tulkkien kanssa ja ilman tulkkien vastaanottojen osuus, joka päättyy itsemääräämiseen; suunnittelemattomat uudelleenkäynnit ja muutokset sairaalahoidon kestossa
    • taloudellinen analyysi tulkkien käytön kustannuksista ja kustannushyödyistä itsepurkautumis- ja takaisinottoasteen vähentämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

340

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Australia, 0810
        • Rekrytointi
        • Royal Darwin Hospital
      • Darwin, Northern Territory, Australia, 0830
        • Ei vielä rekrytointia
        • Palmerston Hospital
      • Katherine, Northern Territory, Australia, 0850
        • Ei vielä rekrytointia
        • Katherine Hospital
      • Nhulunbuy, Northern Territory, Australia, 0880
        • Ei vielä rekrytointia
        • Gove District Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Erilaiset potilaat ja palveluntarjoajat (esim. Aboriginaalipotilaat, aboriginaalit tulkit, minkä tahansa etnisen alkuperän terveydenhuollon tarjoajat) kutsutaan osallistumaan haastatteluihin, havaintoihin ja kyselyihin opiskelutoiminnan tehokkuuden arvioimiseksi

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kulttuuriturvallisuuskoulutus ja käyttäytymisen muutosinterventio
- Interventiot terveydenhuoltojärjestelmien kulttuurin muuttamiseksi huippuosaamisen saavuttamiseksi ensimmäisen kansakunnan kansojen kulttuurisesti turvallisen hoidon tarjoamisessa
  1. Toteuta "Ask the Specialist Plus" -ohjelma, joka edistää rasismin vastaista toimintaa Northern Territory (NT) -sairaaloissa antamalla terveydenhuollon tarjoajille koulutusta kulttuuriturvallisuudesta.
  2. Toteuta strategioita edistääkseen "kulttuurin turvallisuuden kliinisiä mestareita" sosiaalisen median chat-alustan ja kasvokkain tapahtuvien tapaamisten avulla keskustellakseen rasismin vastaisista käytännöistä, kulttuurisesta turvallisuudesta ja käytännön tavoista tarjota kulttuurisesti turvallista hoitoa, mukaan lukien tulkkien käyttö.
  3. Tukea yksinkertaistettuja ja parannettuja strategioita tulkin varaamiseen lisätäksesi sen käyttöä.
  4. Ota käyttöön säilyttämisstrategioita varmistaaksesi, että tulkit saavat tukea työpaikalla.
  5. Tarjoa tulkkeille terveysalan terminologian koulutusta.
  6. Integroi tulkkien tarjonta ja kysyntä osallistuville sivustoille räätälöityjen tehokkuus- ja vaikuttavuusstrategioiden avulla.
  7. Toteuta jatkuvat laadun parantamissyklit ylempien johtajien kanssa käyttämällä laadullisen ja kvantitatiivisen tiedonkeruun ja arvioinnin tuloksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsepurkautuminen aboriginaalien laitospotilaiden kesken Royal Darwin Hospitalissa, Palmerston Hospitalissa, Katherine Hospitalissa ja Gove District Hospitalissa
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta. (Terveysjärjestelmätason tiedot kerätään ja niistä tehdään yhteenveto neljännesvuosittain 1.7.2022–30.6.2026 ja niitä verrataan perusvaiheeseen 1.7.2020–30.6.2022)

Itselähtöinen kotiuttaminen (kutsutaan myös 'Kotikirjaukseksi lääkärin neuvoa vastaan', 'Ota omaa lomaa' tai 'Epätäydellistä hoitoa') arvioidaan kaikkien vastaanotettujen aboriginaalipotilaiden kesken neljännesvuosittain sairaalatason tutkimustoiminnan tehokkuuden mittana.

  • Mitattu osuutena kaikista aboriginaalien maahanpääsyistä, jotka päättyvät itsepoistumiseen
  • Tietolähde: Hospital Admitted Patient Care -tietoaineisto (terveyspalvelut keräävät rutiininomaisesti)

Tutkimuksessa on kaksivuotinen perusvaihe 1.7.2020 - 30.6.2022 ja neljän vuoden interventio (aktiivisuus)jakso 1.7.2022 - 30.6.2026.

Yksittäisiä ilmoittautuneita osallistujia ei seurata tiettyinä aikoina; Sen sijaan toimintaa toteutetaan jatkuvasti terveydenhuoltojärjestelmien tasolla ja tuloksia arvioidaan jatkuvan sairaalatietojen ja kvalitatiivisten tietojen avulla, jotka kootaan neljännesvuosittain.

Jopa 4 vuotta. (Terveysjärjestelmätason tiedot kerätään ja niistä tehdään yhteenveto neljännesvuosittain 1.7.2022–30.6.2026 ja niitä verrataan perusvaiheeseen 1.7.2020–30.6.2022)
Potilaskokemus (laadullinen arviointi)
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta. Haastattelutietoja kerätään säännöllisin väliajoin koko tutkimuksen ajan (2022-2026), jotta voidaan seurata potilaskokemuksen muutoksia interventiojakson aikana.

Potilaskokemusta ennen interventioiden toteuttamista ja sen jälkeen arvioidaan 30–60 minuutin syvällisillä henkilökohtaisilla haastatteluilla sairaalapotilaita ja äskettäin (14 päivän sisällä) kotiutuneita potilaita. tutkimusryhmän jäsen. Tutkimusryhmän jäsen puhuu potilaan ensimmäistä kieltä tai työskentelee aboriginaalitulkin kanssa haastattelun suorittamiseksi.

Jotkut henkilöt, jotka ovat toistuvasti yhteydessä terveydenhuoltopalveluihin (kuten munuaisdialyysipotilaat), kutsutaan osallistumaan sarjahaastatteluihin ajan myötä

Jopa 4 vuotta. Haastattelutietoja kerätään säännöllisin väliajoin koko tutkimuksen ajan (2022-2026), jotta voidaan seurata potilaskokemuksen muutoksia interventiojakson aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kielen dokumentointi sairaalan potilaskertomuksissa
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta. (Kielen dokumentaatiota seurataan koko 4 vuoden interventiojakson ajan.)
Asiakirjojen riittävyyttä (aboriginaalipotilaiden osuus, joiden kieli on dokumentoitu) käytetään tiedottamaan neljännesvuosittain laadun parantamista koskevien tietojen tarkistuskokouksista. Tietolähde: sairaalan sähköinen järjestelmä (tällä hetkellä CARESYS, siirtyy opiskeluaikana ACACIA:han)
Jopa 4 vuotta. (Kielen dokumentaatiota seurataan koko 4 vuoden interventiojakson ajan.)
Pääsy tulkin käyttöön sisäänpääsyn aikana
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta. (Tulkin käyttöoikeuden dokumentaatiota seurataan koko 4 vuoden interventiojakson ajan.)
Tulkkien pääsyä (osuus aboriginaalipotilaista, joiden ensimmäinen kieli on muu kuin englanti) käytetään tiedottamaan neljännesvuosittain järjestettävissä laadun parantamistietojen tarkistuskokouksissa.
Jopa 4 vuotta. (Tulkin käyttöoikeuden dokumentaatiota seurataan koko 4 vuoden interventiojakson ajan.)
Kokemus terveydenhuollon ammattilaisesta
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta. Haastattelutietoja kerätään säännöllisin väliajoin koko tutkimuksen (2022-2026) ajan, jotta voidaan seurata mahdollisia muutoksia terveydenhuollon tarjoajan kokemuksessa interventiojakson aikana
Terveydenhuollon tarjoajan kokemus työskentelystä aboriginaalien tulkkien kanssa (laadullinen arviointi) arvioitiin 30 minuutin puolistrukturoiduilla henkilökohtaisilla haastatteluilla, joissa terveydenhuollon tarjoajat haastattelivat tutkimusryhmän jäsentä.
Jopa 4 vuotta. Haastattelutietoja kerätään säännöllisin väliajoin koko tutkimuksen (2022-2026) ajan, jotta voidaan seurata mahdollisia muutoksia terveydenhuollon tarjoajan kokemuksessa interventiojakson aikana
Kustannus
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta. Jatkuvat tiedot (päivittäiset tiedot, yhteenveto kuukausittain) arvioidaan - kaksivuotisen perusvaiheen 1.7.2020 - 30.6.2022 - neljän vuoden interventio- (toiminta)jakson 1.7.2022 - 30.6.2026 aikana.
Terveydenhuollon kustannukset lasketaan muuttujien perusteella, mukaan lukien kuusi parasta ICD-koodia vastaanottoa ja sairaalahoidon kestoa kohti. Taloudellinen arviointi suoritetaan maksajan näkökulmasta, ja se sisältää linkitetyt Admitted Patient Care ja Aboriginal Interpreter Service -tietojoukot ja NTHTE-yksikön kuluraportit sekä ICD-koodit ja Australian Refined DRG:t.
Jopa 4 vuotta. Jatkuvat tiedot (päivittäiset tiedot, yhteenveto kuukausittain) arvioidaan - kaksivuotisen perusvaiheen 1.7.2020 - 30.6.2022 - neljän vuoden interventio- (toiminta)jakson 1.7.2022 - 30.6.2026 aikana.
Suunnittelematon takaisinotto 28 päivän sisällä
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta. Jatkuvat tiedot (päivittäiset tiedot, yhteenveto kuukausittain) arvioidaan - kaksivuotisen perusvaiheen 1.7.2020 - 30.6.2022 - neljän vuoden interventio- (toiminta)jakson 1.7.2022 - 30.6.2026 aikana.
Jatkuvat tiedot kerätään kuukausittain
Jopa 4 vuotta. Jatkuvat tiedot (päivittäiset tiedot, yhteenveto kuukausittain) arvioidaan - kaksivuotisen perusvaiheen 1.7.2020 - 30.6.2022 - neljän vuoden interventio- (toiminta)jakson 1.7.2022 - 30.6.2026 aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2008644

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa