Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kommunikationsstudiepartnerskapet

14 februari 2023 uppdaterad av: Menzies School of Health Research

Communicate Study Partnership - Förbättring av hälso- och sjukvårdsupplevelser och resultat för aboriginalfolk genom att tillhandahålla kulturellt säker sjukvård på första språk

Visionen för Communicate Study Partnership är att se till att fler aboriginska patienter får kulturellt säker vård på sitt modersmål.

Communicate Study Partnership kommer att implementera och utvärdera kreativa sätt att integrera kulturell säkerhetsträning och öka användningen av aboriginaltolkar och aboriginalvårdare vid Northern Territory Top End-sjukhus.

Kvantitativa resultat (tolkanvändning, resultat inklusive ledighet mot medicinsk rådgivning, kostnader) kommer att mätas med hjälp av tidsserieanalys. Kvalitativa resultat från intervjuer med patient, vårdgivare och tolkdeltagare kommer att informeras genom avkoloniserande teori och deltagande metoder.

Framgångsrik projektgenomförande kommer att förbättra upplevelsen av vård och hälsoresultat för aboriginer, bygga upp aboriginernas arbetsstyrka och förbättra vårdgivarens tillfredsställelse.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Målet med "The Communicate Study: partnership across the Top End to improve aboriginal patients' experience and outcomes of healthcare" är att uppnå hållbar organisationsförändring för att tillhandahålla excellens i kulturell och klinisk säkerhet för aboriginer som använder NT Health-faciliteter.

Mål 1: Förvandla kulturen i hälso- och sjukvårdssystemen för att uppnå excellens i att tillhandahålla kulturellt säker vård för Första Nationernas folk

- Utveckla, implementera och utvärdera utbildning mot rasism med hjälp av "Fråga specialisten-Plus". Detta omfattar modererade diskussioner och reflektioner över "Fråga specialisten" podcast-avsnitt som hålls under in-service och kliniska undervisningstider för vårdgivare

Mål 2: Stärka de verktyg och strategier som krävs för att underbygga kulturellt säker praktik

  1. Förbättra efterfrågan på aboriginaltolkar och aboriginalvårdare genom förbättrad kulturell förståelse och erkännande av patientbehov
  2. Förbättra utbudet av tolkar och aboriginalvårdare som är villiga att arbeta i sjukhusmiljön genom att skapa en kulturellt säker arbetsplats och stödja karriärvägar

  3. Effektivitetsstrategier skräddarsydda för deltagande sajter som t.ex

    • placera tolkar vid behov och bädda in dem i medicinska och kirurgiska team
    • Optimera arbetsflödet för att underlätta effektivitet och tillgänglighet på alla sjukhusavdelningar

Mål 3: Utvärdera resultat med hjälp av omfattande kvalitativa och kvantitativa mått

  1. Kvalitativ undersökning för att bedöma kulturell säkerhet ur patientperspektiv och förstå erfarenheter från aboriginska och icke-aboriginska vårdgivare och tolkar

  2. Kvantitativa resultat inklusive

    • prestanda över nyckelindikatorer: förändringar i dokumentation av språk; Gjorda tolkbokningar; Tolkbokningar genomförda; % Aboriginalpatienter i behov får tillgång till tolk
    • Effekten av interventionen: andelen intagningar med och utan tolk som slutar i självutskrivning; oplanerade återinläggningar och förändringar av sjukhusvistelsen
    • ekonomisk analys av kostnaderna och kostnadsfördelarna med tolkanvändning för att minska antalet självutskrivningar och återintagningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

340

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Australien
    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Australien, 0810
        • Rekrytering
        • Royal Darwin Hospital
      • Darwin, Northern Territory, Australien, 0830
        • Har inte rekryterat ännu
        • Palmerston Hospital
      • Katherine, Northern Territory, Australien, 0850
        • Har inte rekryterat ännu
        • Katherine Hospital
      • Nhulunbuy, Northern Territory, Australien, 0880
        • Har inte rekryterat ännu
        • Gove District Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Olika patient- och vårdgivare deltagare (t.ex. Aboriginalpatienter, aboriginaltolkar, vårdgivare oavsett etnicitet) kommer att bjudas in att delta i intervjuer, observationer och undersökningar för att bedöma effektiviteten av studieaktiviteter

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kulturell säkerhetsträning och beteendeförändringsintervention
- Interventioner för att omvandla sjukvårdssystemens kultur för att uppnå excellens i att tillhandahålla kulturellt säker vård för Första Nationernas folk
Beteende: Interventioner för att omvandla kulturen i hälso- och sjukvårdssystemen för att uppnå excellens när det gäller att tillhandahålla kulturellt säker vård för Första Nationernas folk
  1. Implementera 'Ask the Specialist Plus', ett strukturerat program för att främja antirasism inom sjukhus i Northern Territory (NT) genom att ge vårdgivare utbildning i kulturell säkerhet.
  2. Implementera strategier för att främja "kliniska förkämpar för kulturell säkerhet" genom en chattplattform för sociala medier och möten ansikte mot ansikte för att diskutera antirasism, kulturell säkerhet och praktiska sätt att tillhandahålla kulturellt säker vård inklusive tolkanvändning.
  3. Stöd förenklade och förbättrade strategier för att boka tolk för att öka upptaget.
  4. Implementera retentionsstrategier för att säkerställa att tolkar får arbetsplatsstöd.
  5. Ge utbildning i hälsoterminologi för tolkar.
  6. Integrera utbud och efterfrågan på tolk genom effektivitets- och effektivitetsstrategier som är skräddarsydda för deltagande webbplatser.
  7. Implementera kontinuerliga kvalitetsförbättringscykler med högre chefer, med hjälp av resultat från kvalitativ och kvantitativ datainsamling och utvärdering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självutskrivning bland aboriginalpatienter på Royal Darwin Hospital, Palmerston Hospital, Katherine Hospital och Gove District Hospital
Tidsram: Upp till 4 år. (Data på hälsosystemnivå samlas in och sammanfattas kvartalsvis under 1 juli 2022 - 30 juni 2026 och jämförs med baslinjefasen 1 juli 2020 - 30 juni 2022)

Självutskrivning (även kallad "Utskrivning mot medicinsk rådgivning", "ta egen ledighet" eller "ofullständig vård") kommer att bedömas bland alla inlagda aboriginska patienter varje kvartal som ett mått på effektiviteten av studieaktiviteter på sjukhusnivå

  • Mätt som andel av alla inläggningar av aboriginer som slutar med självurladdning
  • Datakälla: datauppsättning för sjukhus med patientvård (insamlas rutinmässigt av sjukvården)

Studien har en tvåårig baslinjefas 1 juli 2020 - 30 juni 2022, och fyraårig interventionsperiod (aktivitet) 1 juli 2022 - 30 juni 2026.

Det finns inga individuellt inskrivna deltagare som följs upp vid givna tidpunkter; Istället genomförs aktiviteter kontinuerligt på hälsosystemsnivå och utfall bedöms med hjälp av kontinuerlig sjukhusdata och kvalitativ data, sammanfattad kvartalsvis.
Upp till 4 år. (Data på hälsosystemnivå samlas in och sammanfattas kvartalsvis under 1 juli 2022 - 30 juni 2026 och jämförs med baslinjefasen 1 juli 2020 - 30 juni 2022)
Patienterfarenhet (kvalitativ utvärdering)
Tidsram: Upp till 4 år. Intervjudata kommer att samlas in med jämna mellanrum under hela studien (2022-2026) för att spåra eventuella förändringar i patientupplevelsen under loppet av interventionsperioden

Patientupplevelsen före och efter genomförandet av interventionerna kommer att bedömas genom djupgående 30-60 minuters en-mot-en-intervjuer av slutenvårdspatienter och patienter som nyligen (inom 14 dagar) har skrivits ut, av en medlem av forskargruppen. Forskarteammedlemmen kommer att tala patientens första språk, eller kommer att arbeta med en aborigintolk för att genomföra intervjun.

Vissa individer med upprepad kontakt med vården (som njurdialyspatienter) kommer att bjudas in att delta i serieintervjuer över tid
Upp till 4 år. Intervjudata kommer att samlas in med jämna mellanrum under hela studien (2022-2026) för att spåra eventuella förändringar i patientupplevelsen under loppet av interventionsperioden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dokumentation av språk i sjukhusjournaler
Tidsram: Upp till 4 år. (Språkdokumentation kommer att spåras under den 4-åriga interventionsperioden.)
Tillräcklig dokumentation (andel av aboriginalpatienter för vilka språket är dokumenterat) kommer att användas för att informera kvartalsvisa möten för granskning av data för kvalitetsförbättringar. Datakälla: sjukhusets elektroniska system (för närvarande CARESYS, övergår under studieperioden till ACACIA)
Upp till 4 år. (Språkdokumentation kommer att spåras under den 4-åriga interventionsperioden.)
Tillgång till tolk vid antagning
Tidsram: Upp till 4 år. (Dokumentation av tolkåtkomst kommer att spåras under den 4-åriga interventionsperioden.)
Tillgång till tolk (andel av aboriginalpatienter med ett annat språk än engelska som förstaspråk) kommer att användas för att informera kvartalsvisa möten för kvalitetsförbättringsdatagranskningar.
Upp till 4 år. (Dokumentation av tolkåtkomst kommer att spåras under den 4-åriga interventionsperioden.)
Erfarenhet av vårdgivare
Tidsram: Upp till 4 år. Intervjudata kommer att samlas in med jämna mellanrum under hela studien (2022-2026) för att spåra eventuella förändringar i vårdgivarens erfarenhet under interventionsperiodens gång
Vårdgivares erfarenhet av att arbeta med aboriginaltolkar (kvalitativ utvärdering) utvärderad genom 30 minuters semistrukturerade en-till-en-intervjuer av vårdgivare med en medlem av forskargruppen.
Upp till 4 år. Intervjudata kommer att samlas in med jämna mellanrum under hela studien (2022-2026) för att spåra eventuella förändringar i vårdgivarens erfarenhet under interventionsperiodens gång
Kosta
Tidsram: Upp till 4 år. Kontinuerliga data (dagliga data, sammanfattade månadsvis) kommer att bedömas under - den tvååriga baslinjefasen 1 juli 2020 - 30 juni 2022 - den fyraåriga interventionsperioden (aktivitetsperioden) 1 juli 2022 - 30 juni 2026
Sjukvårdskostnader kommer att beräknas baserat på variabler inklusive de sex bästa ICD-koderna per inläggning och sjukhusvistelse. Ekonomisk utvärdering kommer att utföras ur betalarens perspektiv och inkluderar de länkade datauppsättningarna för Admitted Patient Care och Aboriginal Interpreter Service och NTHTE Units utgiftsrapporter, såväl som ICD-koder och Australian Refined DRGs.
Upp till 4 år. Kontinuerliga data (dagliga data, sammanfattade månadsvis) kommer att bedömas under - den tvååriga baslinjefasen 1 juli 2020 - 30 juni 2022 - den fyraåriga interventionsperioden (aktivitetsperioden) 1 juli 2022 - 30 juni 2026
Oplanerad återinläggning inom 28 dagar
Tidsram: Upp till 4 år. Kontinuerliga data (dagliga data, sammanfattade månadsvis) kommer att bedömas under - den tvååriga baslinjefasen 1 juli 2020 - 30 juni 2022 - den fyraåriga interventionsperioden (aktivitetsperioden) 1 juli 2022 - 30 juni 2026
Kontinuerlig data samlas in varje månad
Upp till 4 år. Kontinuerliga data (dagliga data, sammanfattade månadsvis) kommer att bedömas under - den tvååriga baslinjefasen 1 juli 2020 - 30 juni 2022 - den fyraåriga interventionsperioden (aktivitetsperioden) 1 juli 2022 - 30 juni 2026

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Menzies School of Health Research

Samarbetspartners

Charles Darwin University
Northern Territory of Australia as represented by the Department of Health
Djalkiri Foundation Aboriginal Corporation
National Accreditation Authority for Translators and Interpreters
Northern Territory Government as represented by the Department of The Chief Minister and Cabinet

Utredare

  • Huvudutredare: Anna Ralph, PhD, Menzies School of Health Research

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 maj 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

11 maj 2026

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2022

Första postat (Faktisk)

29 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2008644

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Aboriginal hälsa

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera