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Le partenariat Communicate Study

14 février 2023 mis à jour par: Menzies School of Health Research

The Communicate Study Partnership - Améliorer les expériences et les résultats des soins de santé pour les peuples autochtones grâce à la prestation de soins de santé culturellement sécuritaires dans les langues premières

La vision du Communicate Study Partnership est de s'assurer que plus de patients autochtones reçoivent des soins de santé adaptés à leur culture dans leur langue maternelle.

Le partenariat Communicate Study mettra en œuvre et évaluera des moyens créatifs d'intégrer la formation à la sécurité culturelle et d'accroître l'utilisation d'interprètes autochtones et de praticiens de la santé autochtones dans les hôpitaux Top End du Territoire du Nord.

Les résultats quantitatifs (recours aux interprètes, résultats y compris les congés contre avis médical, coûts) seront mesurés à l'aide d'une analyse de séries chronologiques. Les résultats qualitatifs tirés d'entretiens avec des participants patients, prestataires de soins de santé et interprètes seront éclairés par la théorie de la décolonisation et les approches participatives.

La mise en œuvre réussie du projet améliorera l'expérience des soins et les résultats de santé pour les Autochtones, renforcera la main-d'œuvre autochtone et améliorera la satisfaction des fournisseurs de soins de santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de « l'étude Communicate : un partenariat à travers le haut de gamme pour améliorer l'expérience et les résultats des soins de santé des patients autochtones » est de parvenir à un changement organisationnel durable afin d'offrir l'excellence en matière de sécurité culturelle et clinique aux Autochtones utilisant les installations de NT Health.

Objectif 1 : Transformer la culture des systèmes de santé pour atteindre l'excellence dans la prestation de soins culturellement sécuritaires aux peuples des Premières Nations

- Élaborer, mettre en œuvre et évaluer une formation antiracisme à l'aide de «Demandez au spécialiste-Plus». Cela comprend une discussion et une réflexion modérées sur les épisodes de podcast «Demandez au spécialiste» tenus pendant les plages horaires d'enseignement en service et clinique pour les prestataires de soins de santé

Objectif 2 : Renforcer les outils et les stratégies nécessaires pour soutenir une pratique culturellement sûre

  1. Améliorer la demande d'interprètes autochtones et de praticiens de la santé autochtones grâce à une meilleure compréhension culturelle et à la reconnaissance des besoins des patients
  2. Améliorer l'offre d'interprètes et de praticiens de la santé autochtones désireux de travailler en milieu hospitalier en créant un milieu de travail sécuritaire sur le plan culturel et en soutenant les cheminements de carrière
  3. Stratégies d'efficacité adaptées aux sites participants tels que

    • positionner les interprètes aux points de besoin et les intégrer dans les équipes médicales et chirurgicales
    • Optimisation du flux de travail pour faciliter l'efficacité et la disponibilité dans tous les services hospitaliers

Objectif 3 : Évaluer les résultats à l'aide de mesures qualitatives et quantitatives complètes

  1. Enquête qualitative pour évaluer la sécurité culturelle du point de vue des patients et comprendre les expériences des fournisseurs de soins de santé et des interprètes autochtones et non autochtones
  2. Résultats quantitatifs, y compris

    • performance à travers les indicateurs clés : changements dans la documentation de la langue ; Réservations d'interprètes effectuées ; Réservations d'interprètes terminées ; % de patients autochtones dans le besoin ayant accès à un interprète
    • Impact de l'intervention : proportion d'admissions avec et sans interprète se terminant par une sortie spontanée ; réadmissions imprévues et modifications de la durée du séjour à l'hôpital
    • analyse économique des coûts et des coûts-avantages de l'utilisation d'un interprète pour réduire les taux d'auto-décharge et de réadmission.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

340

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Australie, 0810
        • Recrutement
        • Royal Darwin Hospital
      • Darwin, Northern Territory, Australie, 0830
        • Pas encore de recrutement
        • Palmerston Hospital
      • Katherine, Northern Territory, Australie, 0850
        • Pas encore de recrutement
        • Katherine Hospital
      • Nhulunbuy, Northern Territory, Australie, 0880
        • Pas encore de recrutement
        • Gove District Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Différents patients et prestataires participants (par ex. Les patients autochtones, les interprètes autochtones, les fournisseurs de soins de santé de toute origine ethnique) seront invités à participer à des entrevues, des observations et des sondages pour évaluer l'efficacité des activités de l'étude

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation en sécurité culturelle et intervention en changement de comportement
- Interventions pour transformer la culture des systèmes de santé afin d'atteindre l'excellence dans la prestation de soins culturellement sécuritaires pour les peuples des Premières Nations
  1. Mettre en œuvre « Ask the Specialist Plus », un programme structuré visant à promouvoir la lutte contre le racisme dans les hôpitaux du Territoire du Nord (NT) en offrant aux prestataires de soins une formation sur la sécurité culturelle.
  2. Mettre en œuvre des stratégies pour favoriser les « champions cliniques de la sécurité culturelle » par le biais d'une plate-forme de discussion sur les réseaux sociaux et de réunions en face à face pour discuter des pratiques antiracistes, de la sécurité culturelle et des moyens pratiques de fournir des soins culturellement sûrs, y compris l'utilisation d'un interprète.
  3. Soutenir des stratégies simplifiées et améliorées pour réserver un interprète afin d'augmenter l'utilisation.
  4. Mettre en œuvre des stratégies de rétention pour s'assurer que les interprètes reçoivent un soutien en milieu de travail.
  5. Offrir une formation en terminologie de la santé aux interprètes.
  6. Intégrer l'offre et la demande d'interprètes grâce à des stratégies d'efficience et d'efficacité adaptées aux sites participants.
  7. Mettre en œuvre des cycles d'amélioration continue de la qualité avec les cadres supérieurs, en utilisant les résultats de la collecte et de l'évaluation des données qualitatives et quantitatives.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Autodécharge chez les patients autochtones hospitalisés à l'hôpital Royal Darwin, à l'hôpital Palmerston, à l'hôpital Katherine et à l'hôpital du district de Gove
Délai: Jusqu'à 4 ans. (Les données au niveau du système de santé sont collectées et résumées trimestriellement du 1er juillet 2022 au 30 juin 2026, et comparées à la phase de référence du 1er juillet 2020 au 30 juin 2022)

L'auto-décharge (également appelée « sortie contre avis médical », « prendre congé » ou « soins incomplets ») sera évaluée chaque trimestre parmi tous les patients autochtones admis comme mesure de l'efficacité des activités d'étude au niveau de l'hôpital.

  • Mesuré en tant que proportion de toutes les admissions d'Autochtones qui se terminent par une auto-décharge
  • Source des données : ensemble de données sur les soins aux patients admis à l'hôpital (collectées régulièrement par les services de santé)

L'étude a une phase de base de deux ans du 1er juillet 2020 au 30 juin 2022 et une période d'intervention (activité) de quatre ans du 1er juillet 2022 au 30 juin 2026.

Il n'y a pas de participants inscrits individuellement suivis à des moments donnés ; au lieu de cela, les activités sont mises en œuvre en continu au niveau des systèmes de santé, et les résultats sont évalués à l'aide de données hospitalières continues et de données qualitatives, résumées trimestriellement.

Jusqu'à 4 ans. (Les données au niveau du système de santé sont collectées et résumées trimestriellement du 1er juillet 2022 au 30 juin 2026, et comparées à la phase de référence du 1er juillet 2020 au 30 juin 2022)
Expérience patient (évaluation qualitative)
Délai: Jusqu'à 4 ans. Les données des entretiens seront collectées à intervalles réguliers tout au long de l'étude (2022-2026) pour suivre tout changement dans l'expérience du patient au cours de la période d'intervention

L'expérience des patients avant et après la mise en œuvre des interventions sera évaluée au moyen d'entretiens individuels approfondis de 30 à 60 minutes avec des patients hospitalisés et des patients qui ont récemment (dans les 14 jours) obtenu leur congé, en un membre de l'équipe de recherche. Le membre de l'équipe de recherche parlera la langue maternelle du patient ou travaillera avec un interprète autochtone pour mener l'entrevue.

Certaines personnes ayant des contacts répétés avec les services de santé (comme les patients en dialyse rénale) seront invitées à participer à des entretiens en série au fil du temps

Jusqu'à 4 ans. Les données des entretiens seront collectées à intervalles réguliers tout au long de l'étude (2022-2026) pour suivre tout changement dans l'expérience du patient au cours de la période d'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Documentation de la langue dans les dossiers médicaux hospitaliers
Délai: Jusqu'à 4 ans. (La documentation de la langue sera suivie tout au long de la période d'intervention de 4 ans.)
La pertinence de la documentation (proportion de patients autochtones pour lesquels la langue est documentée) sera utilisée pour éclairer les réunions trimestrielles d'examen des données sur l'amélioration de la qualité. Source des données : système électronique de l'hôpital (actuellement CARESYS, en transition pendant la période d'étude vers ACACIA)
Jusqu'à 4 ans. (La documentation de la langue sera suivie tout au long de la période d'intervention de 4 ans.)
Accès à un interprète lors de l'admission
Délai: Jusqu'à 4 ans. (La documentation de l'accès des interprètes sera suivie tout au long de la période d'intervention de 4 ans.)
L'accès à un interprète (proportion de patients autochtones dont la langue maternelle n'est pas l'anglais) sera utilisé pour éclairer les réunions trimestrielles d'examen des données sur l'amélioration de la qualité.
Jusqu'à 4 ans. (La documentation de l'accès des interprètes sera suivie tout au long de la période d'intervention de 4 ans.)
Expérience de fournisseur de soins de santé
Délai: Jusqu'à 4 ans. Les données des entretiens seront collectées à intervalles réguliers tout au long de l'étude (2022-2026) pour suivre tout changement dans l'expérience des prestataires de soins de santé au cours de la période d'intervention
Expérience de travail des fournisseurs de soins de santé avec des interprètes autochtones (évaluation qualitative) évaluée par des entrevues individuelles semi-structurées de 30 minutes de fournisseurs de soins de santé avec un membre de l'équipe de recherche.
Jusqu'à 4 ans. Les données des entretiens seront collectées à intervalles réguliers tout au long de l'étude (2022-2026) pour suivre tout changement dans l'expérience des prestataires de soins de santé au cours de la période d'intervention
Coût
Délai: Jusqu'à 4 ans. Les données continues (données quotidiennes, résumées mensuellement) seront évaluées pendant - la phase de référence de deux ans du 1er juillet 2020 au 30 juin 2022 - la période d'intervention (d'activité) de quatre ans du 1er juillet 2022 au 30 juin 2026
Les coûts des soins de santé seront calculés en fonction de variables, notamment les 6 principaux codes CIM par admission et la durée du séjour à l'hôpital. L'évaluation économique sera menée du point de vue du payeur et inclura les ensembles de données liés aux soins des patients admis et au service d'interprétation autochtone et les rapports de dépenses de l'unité NTHTE, ainsi que les codes ICD et les DRG raffinés australiens.
Jusqu'à 4 ans. Les données continues (données quotidiennes, résumées mensuellement) seront évaluées pendant - la phase de référence de deux ans du 1er juillet 2020 au 30 juin 2022 - la période d'intervention (d'activité) de quatre ans du 1er juillet 2022 au 30 juin 2026
Réadmission non planifiée dans les 28 jours
Délai: Jusqu'à 4 ans. Les données continues (données quotidiennes, résumées mensuellement) seront évaluées pendant - la phase de référence de deux ans du 1er juillet 2020 au 30 juin 2022 - la période d'intervention (d'activité) de quatre ans du 1er juillet 2022 au 30 juin 2026
Données continues collectées mensuellement
Jusqu'à 4 ans. Les données continues (données quotidiennes, résumées mensuellement) seront évaluées pendant - la phase de référence de deux ans du 1er juillet 2020 au 30 juin 2022 - la période d'intervention (d'activité) de quatre ans du 1er juillet 2022 au 30 juin 2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

11 mai 2026

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2022

Première publication (Réel)

29 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2008644

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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