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A Parceria de Estudos Communicate

14 de fevereiro de 2023 atualizado por: Menzies School of Health Research

The Communicate Study Partnership - Melhorando experiências e resultados de saúde para povos aborígenes por meio da prestação de cuidados de saúde culturalmente seguros em línguas nativas

A visão da Communicate Study Partnership é garantir que mais pacientes aborígines recebam cuidados de saúde culturalmente seguros em sua primeira língua.

A Communicate Study Partnership implementará e avaliará maneiras criativas de incorporar o treinamento de segurança cultural e aumentar o uso de intérpretes aborígines e profissionais de saúde aborígines nos hospitais de ponta do Território do Norte.

Resultados quantitativos (absorção de intérprete, resultados incluindo licença contra orientação médica, custos) serão medidos usando análise de séries temporais. Os resultados qualitativos derivados de entrevistas com pacientes, profissionais de saúde e participantes intérpretes serão informados pela teoria da descolonização e abordagens participativas.

A implementação bem-sucedida do projeto melhorará a experiência de atendimento e resultados de saúde para os aborígines, desenvolverá a força de trabalho aborígine e aumentará a satisfação dos profissionais de saúde.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo do "The Communicate Study: parceria através do Top End para melhorar a experiência dos pacientes aborígines e os resultados dos cuidados de saúde" é alcançar uma mudança organizacional sustentável para fornecer excelência em segurança cultural e clínica para os aborígines que utilizam as instalações do NT Health.

Objetivo 1: Transformar a cultura dos sistemas de saúde para alcançar a excelência na prestação de cuidados culturalmente seguros para os povos das Primeiras Nações

- Desenvolver, implementar e avaliar o treinamento anti-racismo usando 'Pergunte ao especialista-Plus'. Isso inclui discussão moderada e reflexão sobre os episódios de podcast 'Pergunte ao especialista' realizados durante os intervalos de tempo de ensino clínico e em serviço para profissionais de saúde

Objetivo 2: Fortalecer as ferramentas e estratégias necessárias para apoiar práticas culturalmente seguras

  1. Melhorar a demanda por intérpretes aborígines e profissionais de saúde aborígines por meio de uma melhor compreensão cultural e reconhecimento das necessidades do paciente
  2. Melhorar a oferta de intérpretes e profissionais de saúde aborígines dispostos a trabalhar no ambiente hospitalar, criando um local de trabalho culturalmente seguro e apoiando planos de carreira
  3. Estratégias de eficácia adaptadas aos sites participantes, como

    • posicionar intérpretes em pontos de necessidade e incorporá-los em equipes médicas e cirúrgicas
    • Otimizando o fluxo de trabalho para facilitar a eficiência e a disponibilidade nos departamentos do hospital

Objetivo 3: Avaliar os resultados usando medidas qualitativas e quantitativas abrangentes

  1. Investigação qualitativa para avaliar a segurança cultural a partir da perspectiva do paciente e compreender as experiências de profissionais de saúde e intérpretes aborígines e não aborígenes
  2. Resultados quantitativos, incluindo

    • desempenho em indicadores-chave: mudanças na documentação de linguagem; Reservas de intérpretes feitas; Reservas de intérprete concluídas; % de pacientes aborígines que precisam ter acesso a um intérprete
    • Impacto da intervenção: proporção de admissões com e sem intérpretes terminando em auto-alta; readmissões não planejadas e mudanças no tempo de internação hospitalar
    • análise econômica dos custos e benefícios do uso do intérprete para diminuir as taxas de auto-alta e readmissão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

340

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Austrália, 0810
        • Recrutamento
        • Royal Darwin Hospital
      • Darwin, Northern Territory, Austrália, 0830
        • Ainda não está recrutando
        • Palmerston Hospital
      • Katherine, Northern Territory, Austrália, 0850
        • Ainda não está recrutando
        • Katherine Hospital
      • Nhulunbuy, Northern Territory, Austrália, 0880
        • Ainda não está recrutando
        • Gove District Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Diferentes participantes do paciente e do provedor (por exemplo, Pacientes aborígines, intérpretes aborígines, profissionais de saúde de qualquer etnia) serão convidados a participar de entrevistas, observações e pesquisas para avaliar a eficácia das atividades do estudo

Critério de exclusão:

Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de segurança cultural e intervenção de mudança de comportamento
- Intervenções para transformar a cultura dos sistemas de saúde para alcançar a excelência na prestação de cuidados culturalmente seguros para os povos indígenas
  1. Implemente 'Pergunte ao Especialista Plus', um programa estruturado para promover o anti-racismo nos hospitais do Território do Norte (NT), dando aos profissionais de saúde treinamento em segurança cultural.
  2. Implementar estratégias para promover 'Defensores clínicos da segurança cultural' por meio de uma plataforma de bate-papo em mídia social e reuniões presenciais para discutir práticas antirracismo, segurança cultural e formas práticas de oferecer cuidados culturalmente seguros, incluindo o uso de intérpretes.
  3. Apoie estratégias simplificadas e aprimoradas para reservar um intérprete para aumentar a aceitação.
  4. Implemente estratégias de retenção para garantir que os intérpretes recebam suporte no local de trabalho.
  5. Fornecer treinamento em terminologia de saúde para intérpretes.
  6. Integre a oferta e a demanda de intérpretes por meio de estratégias de eficiência e eficácia adaptadas aos sites participantes.
  7. Implemente ciclos de melhoria contínua da qualidade com os gerentes seniores, usando as descobertas da coleta e avaliação de dados qualitativos e quantitativos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Auto-alta entre pacientes aborígines internados no Royal Darwin Hospital, Palmerston Hospital, Katherine Hospital e Gove District Hospital
Prazo: Até 4 anos. (Os dados no nível do sistema de saúde são coletados e resumidos trimestralmente durante 1º de julho de 2022 a 30 de junho de 2026 e comparados com a fase de linha de base de 1º de julho de 2020 a 30 de junho de 2022)

A auto-alta (também conhecida como 'alta contra conselho médico', 'tirar licença própria' ou 'cuidado incompleto') será avaliada entre todos os pacientes aborígines admitidos a cada trimestre como uma medida da eficácia das atividades de estudo em nível hospitalar

  • Medido como a proporção de todas as admissões de aborígines que terminam em auto-descarga
  • Fonte de dados: conjunto de dados de atendimento ao paciente internado no hospital (coletado rotineiramente pelos serviços de saúde)

O estudo tem uma fase de linha de base de dois anos, de 1º de julho de 2020 a 30 de junho de 2022, e um período de intervenção (atividade) de quatro anos, de 1º de julho de 2022 a 30 de junho de 2026.

Não há participantes inscritos individualmente acompanhados em determinados momentos; em vez disso, as atividades são implementadas continuamente no nível dos sistemas de saúde e os resultados são avaliados usando dados hospitalares contínuos e dados qualitativos, resumidos trimestralmente.

Até 4 anos. (Os dados no nível do sistema de saúde são coletados e resumidos trimestralmente durante 1º de julho de 2022 a 30 de junho de 2026 e comparados com a fase de linha de base de 1º de julho de 2020 a 30 de junho de 2022)
Experiência do paciente (avaliação qualitativa)
Prazo: Até 4 anos. Os dados das entrevistas serão coletados em intervalos regulares ao longo do estudo (2022-2026) para rastrear qualquer mudança na experiência do paciente durante o período de intervenção

A experiência do paciente pré e pós-implementação das intervenções será avaliada por meio de entrevistas face a face detalhadas de 30 a 60 minutos de pacientes internados e pacientes que receberam alta recentemente (dentro de 14 dias), por um membro da equipe de pesquisa. O membro da equipe de pesquisa falará o primeiro idioma do paciente ou trabalhará com um intérprete aborígine para conduzir a entrevista.

Alguns indivíduos com contato repetido com serviços de saúde (como pacientes em diálise renal) serão convidados a participar de entrevistas seriadas ao longo do tempo

Até 4 anos. Os dados das entrevistas serão coletados em intervalos regulares ao longo do estudo (2022-2026) para rastrear qualquer mudança na experiência do paciente durante o período de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Documentação de linguagem em prontuários hospitalares
Prazo: Até 4 anos. (A documentação do idioma será rastreada durante o período de intervenção de 4 anos.)
A adequação da documentação (proporção de pacientes aborígines para os quais o idioma é documentado) será usada para informar as reuniões trimestrais de revisão de dados de melhoria da qualidade. Fonte de dados: sistema eletrônico hospitalar (atualmente CARESYS, em transição durante o período do estudo para ACACIA)
Até 4 anos. (A documentação do idioma será rastreada durante o período de intervenção de 4 anos.)
Acesso a um intérprete durante a admissão
Prazo: Até 4 anos. (A documentação do acesso do intérprete será rastreada durante o período de intervenção de 4 anos.)
O acesso de intérprete (proporção de pacientes aborígenes com um idioma diferente do inglês como primeira língua) será usado para informar as reuniões trimestrais de revisão de dados de melhoria da qualidade.
Até 4 anos. (A documentação do acesso do intérprete será rastreada durante o período de intervenção de 4 anos.)
Experiência do provedor de saúde
Prazo: Até 4 anos. Os dados das entrevistas serão coletados em intervalos regulares ao longo do estudo (2022-2026) para rastrear qualquer mudança na experiência do profissional de saúde durante o período de intervenção
A experiência do profissional de saúde em trabalhar com intérpretes aborígenes (avaliação qualitativa) avaliada por meio de entrevistas face a face semiestruturadas de 30 minutos de profissionais de saúde com um membro da equipe de pesquisa.
Até 4 anos. Os dados das entrevistas serão coletados em intervalos regulares ao longo do estudo (2022-2026) para rastrear qualquer mudança na experiência do profissional de saúde durante o período de intervenção
Custo
Prazo: Até 4 anos. Dados contínuos (dados diários, resumidos mensalmente) serão avaliados durante - a fase de linha de base de dois anos, 1º de julho de 2020 - 30 de junho de 2022 - o período de intervenção (atividade) de quatro anos, 1º de julho de 2022 - 30 de junho de 2026
Os custos de saúde serão calculados com base em variáveis, incluindo os 6 principais códigos CID por admissão e tempo de internação. A avaliação econômica será realizada a partir da perspectiva do pagador e incluirá os conjuntos de dados vinculados de Atendimento ao Paciente Admitido e Serviço de Intérprete Aborígine e relatórios de despesas da Unidade NTHTE, bem como códigos ICD e DRGs refinados australianos.
Até 4 anos. Dados contínuos (dados diários, resumidos mensalmente) serão avaliados durante - a fase de linha de base de dois anos, 1º de julho de 2020 - 30 de junho de 2022 - o período de intervenção (atividade) de quatro anos, 1º de julho de 2022 - 30 de junho de 2026
Readmissão não planejada em 28 dias
Prazo: Até 4 anos. Dados contínuos (dados diários, resumidos mensalmente) serão avaliados durante - a fase de linha de base de dois anos, 1º de julho de 2020 - 30 de junho de 2022 - o período de intervenção (atividade) de quatro anos, 1º de julho de 2022 - 30 de junho de 2026
Dados contínuos coletados mensalmente
Até 4 anos. Dados contínuos (dados diários, resumidos mensalmente) serão avaliados durante - a fase de linha de base de dois anos, 1º de julho de 2020 - 30 de junho de 2022 - o período de intervenção (atividade) de quatro anos, 1º de julho de 2022 - 30 de junho de 2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de maio de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

11 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

29 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2008644

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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