Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Communicate Study Partnerstwo

14 lutego 2023 zaktualizowane przez: Menzies School of Health Research

Communicate Study Partnership – Poprawa doświadczeń i wyników opieki zdrowotnej dla Aborygenów poprzez dostarczanie kulturowo bezpiecznej opieki zdrowotnej w językach ojczystych

Wizją Communicate Study Partnership jest zapewnienie większej liczbie Aborygenów opieki zdrowotnej bezpiecznej kulturowo w ich pierwszym języku.

Communicate Study Partnership wdroży i oceni kreatywne sposoby włączenia szkoleń z zakresu bezpieczeństwa kulturowego i zwiększenia wykorzystania aborygeńskich tłumaczy ustnych i aborygeńskich pracowników służby zdrowia w najlepszych szpitalach Terytorium Północnego.

Wyniki ilościowe (absorpcja tłumacza, wyniki, w tym zwolnienia lekarskie, koszty) zostaną zmierzone za pomocą analizy szeregów czasowych. Jakościowe wyniki uzyskane na podstawie wywiadów z pacjentami, dostawcami usług medycznych i tłumaczami będą oparte na teorii dekolonizacji i podejściach partycypacyjnych.

Pomyślna realizacja projektu poprawi jakość opieki i wyniki zdrowotne Aborygenów, zbuduje aborygeńską siłę roboczą i zwiększy zadowolenie świadczeniodawców.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem „The Communicate Study: partnerstwo na najwyższym poziomie w celu poprawy doświadczeń aborygeńskich pacjentów i wyników opieki zdrowotnej” jest osiągnięcie trwałej zmiany organizacyjnej w celu zapewnienia doskonałości w zakresie bezpieczeństwa kulturowego i klinicznego Aborygenów korzystających z obiektów NT Health.

Cel 1: Przekształcić kulturę systemów opieki zdrowotnej, aby osiągnąć doskonałość w zapewnianiu kulturowo bezpiecznej opieki dla ludów Pierwszych Narodów

- Opracować, wdrożyć i ocenić szkolenie antyrasistowskie za pomocą „Zapytaj specjalistę-Plus”. Obejmuje to moderowaną dyskusję i refleksję na temat odcinków podcastów „Zapytaj specjalistę” organizowanych w godzinach pracy i nauczania klinicznego dla podmiotów świadczących opiekę zdrowotną

Cel 2: Wzmocnienie narzędzi i strategii niezbędnych do wspierania bezpiecznych kulturowo praktyk

  1. Zwiększ zapotrzebowanie na aborygeńskich tłumaczy ustnych i aborygeńskich lekarzy poprzez lepsze zrozumienie kulturowe i uznanie potrzeb pacjentów
  2. Zwiększenie podaży tłumaczy ustnych i aborygeńskich lekarzy chętnych do pracy w środowisku szpitalnym poprzez stworzenie kulturowo bezpiecznego miejsca pracy i wspieranie ścieżek kariery
  3. Strategie efektywności dostosowane do uczestniczących witryn, takich jak

    • rozmieszczanie tłumaczy w miejscach potrzeb i umieszczanie ich w zespołach medycznych i chirurgicznych
    • Optymalizacja przepływu pracy w celu zwiększenia wydajności i dostępności na oddziałach szpitalnych

Cel 3: Ocena wyników za pomocą kompleksowych mierników jakościowych i ilościowych

  1. Badanie jakościowe w celu oceny bezpieczeństwa kulturowego z perspektywy pacjenta i zrozumienia doświadczeń aborygeńskich i nie-aborygeńskich świadczeniodawców opieki zdrowotnej i tłumaczy ustnych
  2. Wyniki ilościowe, w tym

    • wydajność w zakresie kluczowych wskaźników: zmiany w dokumentacji języka; dokonane rezerwacje tłumaczy; Zakończono rezerwacje tłumaczy; % Aborygeńskich pacjentów potrzebujących dostępu do tłumacza
    • Wpływ interwencji: odsetek przyjęć z tłumaczami ustnymi i bez tłumaczy zakończonych samopisem; nieplanowane ponowne przyjęcia i zmiany długości pobytu w szpitalu
    • analiza ekonomiczna kosztów i korzyści związanych z wykorzystaniem tłumacza w celu zmniejszenia wskaźników samopisania i ponownej hospitalizacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

340

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Australia, 0810
        • Rekrutacyjny
        • Royal Darwin Hospital
      • Darwin, Northern Territory, Australia, 0830
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Palmerston Hospital
      • Katherine, Northern Territory, Australia, 0850
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Katherine Hospital
      • Nhulunbuy, Northern Territory, Australia, 0880
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Gove District Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Różni pacjenci i dostawcy usług (np. aborygeńscy pacjenci, aborygeńscy tłumacze, pracownicy służby zdrowia dowolnego pochodzenia etnicznego) zostaną zaproszeni do udziału w wywiadach, obserwacjach i ankietach w celu oceny skuteczności działań badawczych

Kryteria wyłączenia:

Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szkolenie w zakresie bezpieczeństwa kulturowego i interwencja w zakresie zmiany zachowania
- Interwencje mające na celu przekształcenie kultury systemów opieki zdrowotnej w celu osiągnięcia doskonałości w zapewnianiu kulturowo bezpiecznej opieki dla ludów Pierwszych Narodów
  1. Wdrożenie „Zapytaj specjalistę Plus”, zorganizowanego programu promującego walkę z rasizmem w szpitalach Terytorium Północnego (NT) poprzez zapewnienie pracownikom służby zdrowia szkoleń w zakresie bezpieczeństwa kulturowego.
  2. Wdrażanie strategii wspierania „klinicznych mistrzów bezpieczeństwa kulturowego” za pośrednictwem platformy czatu w mediach społecznościowych i bezpośrednich spotkań w celu omówienia praktyk antyrasistowskich, bezpieczeństwa kulturowego i praktycznych sposobów zapewniania kulturowo bezpiecznej opieki, w tym korzystania z usług tłumacza.
  3. Wspieraj uproszczone i ulepszone strategie rezerwacji tłumacza, aby zwiększyć zainteresowanie.
  4. Wdrażaj strategie retencji, aby zapewnić tłumaczom wsparcie w miejscu pracy.
  5. Zapewnienie szkolenia w zakresie terminologii zdrowotnej dla tłumaczy ustnych.
  6. Zintegruj podaż i popyt na tłumaczy ustnych dzięki strategiom wydajności i skuteczności dostosowanym do uczestniczących stron.
  7. Wdrażaj cykle ciągłego doskonalenia jakości wraz z kadrą kierowniczą wyższego szczebla, wykorzystując wyniki zbierania i oceny danych jakościowych i ilościowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samorozładowanie wśród aborygeńskich pacjentów hospitalizowanych w Royal Darwin Hospital, Palmerston Hospital, Katherine Hospital i Gove District Hospital
Ramy czasowe: Do 4 lat. (Dane na poziomie systemu opieki zdrowotnej są gromadzone i podsumowywane kwartalnie w okresie od 1 lipca 2022 r. do 30 czerwca 2026 r. i porównywane z fazą bazową od 1 lipca 2020 r. do 30 czerwca 2022 r.)

Samorozładowanie (określane również jako „Zwolnienie wbrew zaleceniom lekarskim”, „wejście na własny urlop” lub „niepełna opieka”) będzie oceniane wśród wszystkich przyjętych pacjentów aborygeńskich co kwartał jako miara skuteczności działań badawczych na poziomie szpitala

  • Mierzona jako odsetek wszystkich przyjęć Aborygenów, które kończą się samorozładowaniem
  • Źródło danych: zbiór danych dotyczących opieki nad pacjentem przyjętym do szpitala (rutynowo gromadzony przez służby zdrowia)

Badanie obejmuje dwuletnią fazę bazową od 1 lipca 2020 r. do 30 czerwca 2022 r. oraz czteroletni okres interwencji (aktywności) od 1 lipca 2022 r. do 30 czerwca 2026 r.

Nie ma indywidualnie zarejestrowanych uczestników obserwowanych w określonych punktach czasowych; zamiast tego działania są wdrażane w sposób ciągły na poziomie systemów opieki zdrowotnej, a wyniki są oceniane przy użyciu ciągłych danych szpitalnych i danych jakościowych, podsumowywanych kwartalnie.

Do 4 lat. (Dane na poziomie systemu opieki zdrowotnej są gromadzone i podsumowywane kwartalnie w okresie od 1 lipca 2022 r. do 30 czerwca 2026 r. i porównywane z fazą bazową od 1 lipca 2020 r. do 30 czerwca 2022 r.)
Doświadczenie pacjenta (ocena jakościowa)
Ramy czasowe: Do 4 lat. Dane z wywiadu będą gromadzone w regularnych odstępach czasu w trakcie badania (2022-2026), aby śledzić wszelkie zmiany w doświadczeniach pacjentów w trakcie okresu interwencji

Doświadczenia pacjentów przed i po wdrożeniu interwencji zostaną ocenione poprzez dogłębne, trwające 30-60 minut, indywidualne wywiady twarzą w twarz z pacjentami hospitalizowanymi i pacjentami, którzy niedawno (w ciągu 14 dni) zostali wypisani, przez członek zespołu badawczego. Członek zespołu badawczego będzie mówił w ojczystym języku pacjenta lub będzie współpracował z tłumaczem Aborygenów w celu przeprowadzenia wywiadu.

Niektóre osoby z wielokrotnym kontaktem ze służbą zdrowia (np. pacjenci dializowani) zostaną z czasem zaproszeni do udziału w wywiadach seryjnych

Do 4 lat. Dane z wywiadu będą gromadzone w regularnych odstępach czasu w trakcie badania (2022-2026), aby śledzić wszelkie zmiany w doświadczeniach pacjentów w trakcie okresu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokumentacja językowa w szpitalnej dokumentacji medycznej
Ramy czasowe: Do 4 lat. (Dokumentacja językowa będzie śledzona przez cały 4-letni okres interwencji).
Adekwatność dokumentacji (odsetek pacjentów aborygeńskich, dla których udokumentowano język) zostanie wykorzystana do informowania o kwartalnych spotkaniach poświęconych przeglądowi danych dotyczących poprawy jakości. Źródło danych: szpitalny system elektroniczny (obecnie CARESYS, przechodzący w okresie badania na ACACIA)
Do 4 lat. (Dokumentacja językowa będzie śledzona przez cały 4-letni okres interwencji).
Dostęp do tłumacza podczas przyjęcia
Ramy czasowe: Do 4 lat. (Dokumentacja dostępu tłumacza będzie śledzona przez cały 4-letni okres interwencji).
Dostęp tłumacza (odsetek pacjentów aborygeńskich, których językiem ojczystym jest język inny niż angielski) będzie wykorzystywany do informowania o kwartalnych spotkaniach poświęconych przeglądowi danych dotyczących poprawy jakości.
Do 4 lat. (Dokumentacja dostępu tłumacza będzie śledzona przez cały 4-letni okres interwencji).
Doświadczenie dostawcy usług medycznych
Ramy czasowe: Do 4 lat. Dane z wywiadów będą gromadzone w regularnych odstępach czasu w trakcie badania (2022-2026) w celu śledzenia wszelkich zmian w doświadczeniach świadczeniodawców w trakcie okresu interwencji
Doświadczenie pracownika służby zdrowia w pracy z tłumaczami aborygeńskimi (ocena jakościowa) oceniane na podstawie 30-minutowych, częściowo ustrukturyzowanych, bezpośrednich wywiadów jeden na jednego z pracownikami służby zdrowia z członkiem zespołu badawczego.
Do 4 lat. Dane z wywiadów będą gromadzone w regularnych odstępach czasu w trakcie badania (2022-2026) w celu śledzenia wszelkich zmian w doświadczeniach świadczeniodawców w trakcie okresu interwencji
Koszt
Ramy czasowe: Do 4 lat. Dane ciągłe (dane dzienne, podsumowanie miesięczne) będą oceniane podczas - dwuletniej fazy bazowej 1 lipca 2020 r. - 30 czerwca 2022 r. - czteroletniego okresu interwencji (aktywności) 1 lipca 2022 r. - 30 czerwca 2026 r.
Koszty opieki zdrowotnej zostaną obliczone na podstawie zmiennych, w tym 6 najwyższych kodów ICD na przyjęcie i długość pobytu w szpitalu. Ocena ekonomiczna zostanie przeprowadzona z perspektywy płatnika i będzie obejmowała połączone zbiory danych dotyczące opieki nad pacjentem przyjętym i usług tłumacza Aborygenów oraz raporty wydatków jednostek NTHTE, a także kody ICD i udoskonalone australijskie grupy DRG.
Do 4 lat. Dane ciągłe (dane dzienne, podsumowanie miesięczne) będą oceniane podczas - dwuletniej fazy bazowej 1 lipca 2020 r. - 30 czerwca 2022 r. - czteroletniego okresu interwencji (aktywności) 1 lipca 2022 r. - 30 czerwca 2026 r.
Nieplanowana readmisja w ciągu 28 dni
Ramy czasowe: Do 4 lat. Dane ciągłe (dane dzienne, podsumowanie miesięczne) będą oceniane podczas - dwuletniej fazy bazowej 1 lipca 2020 r. - 30 czerwca 2022 r. - czteroletniego okresu interwencji (aktywności) 1 lipca 2022 r. - 30 czerwca 2026 r.
Dane ciągłe zbierane co miesiąc
Do 4 lat. Dane ciągłe (dane dzienne, podsumowanie miesięczne) będą oceniane podczas - dwuletniej fazy bazowej 1 lipca 2020 r. - 30 czerwca 2022 r. - czteroletniego okresu interwencji (aktywności) 1 lipca 2022 r. - 30 czerwca 2026 r.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

11 maja 2026

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2008644

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj