Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kommunikasjonsstudiepartnerskapet

14. februar 2023 oppdatert av: Menzies School of Health Research

The Communicate Study Partnership - Forbedring av helseerfaringer og -resultater for aboriginalfolk gjennom levering av kulturelt trygg helsehjelp på førstespråk

Visjonen til Communicate Study Partnership er å sikre at flere aboriginske pasienter får kulturelt trygg helsehjelp på sitt første språk.

Communicate Study Partnership vil implementere og evaluere kreative måter å bygge inn kulturell sikkerhetsopplæring og øke bruken av aboriginaltolker og aboriginalhelseutøvere ved Northern Territory Top End-sykehus.

Kvantitative utfall (tolkeopptak, utfall inkludert permisjon mot medisinsk rådgivning, kostnader) vil bli målt ved hjelp av tidsserieanalyse. Kvalitative utfall avledet fra intervjuer med pasient, helsepersonell og tolkdeltakere, vil bli informert ved avkoloniserende teori og deltakende tilnærminger.

Vellykket prosjektimplementering vil forbedre opplevelsen av omsorg og helseresultater for aboriginere, bygge aboriginal arbeidsstyrke og forbedre helsepersonelltilfredsheten.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med "The Communicate Study: partnership across the Top End to improve aboriginal patients' experience and outcomes of healthcare" er å oppnå bærekraftig organisatorisk endring for å gi fortreffelighet i kulturell og klinisk sikkerhet for aboriginere som bruker NT Health-fasiliteter.

Mål 1: Forvandle kulturen i helsevesenet for å oppnå fortreffelighet i å gi kulturell trygg omsorg for førstenasjoners folk

- Utvikle, implementere og evaluere trening mot rasisme ved å bruke 'Spør spesialist-Pluss'. Dette omfatter moderert diskusjon og refleksjon over "Spør spesialist"-podcastepisoder som holdes i tidsrom for etterutdanning og klinisk undervisning for helsepersonell

Mål 2: Styrke verktøyene og strategiene som kreves for å underbygge kulturell trygg praksis

  1. Forbedre etterspørselen etter aboriginske tolker og aboriginske helseutøvere gjennom forbedret kulturell forståelse og anerkjennelse av pasientbehov
  2. Forbedre tilbudet av tolker og aboriginske helseutøvere som er villige til å jobbe i sykehusmiljøet ved å skape en kulturelt trygg arbeidsplass og støtte karriereveier
  3. Effektivitetsstrategier skreddersydd for deltakende nettsteder som f.eks

    • posisjonere tolker ved behov og integrere dem i medisinske og kirurgiske team
    • Optimalisering av arbeidsflyt for å lette effektivitet og tilgjengelighet på tvers av sykehusavdelinger

Mål 3: Evaluere resultater ved hjelp av omfattende kvalitative og kvantitative mål

  1. Kvalitativ forespørsel for å vurdere kulturell sikkerhet fra pasientperspektiver, og forstå erfaringer fra aboriginal og ikke-aboriginal helsepersonell og tolker
  2. Kvantitative resultater inkludert

    • ytelse på tvers av nøkkelindikatorer: endringer i dokumentasjon av språk; Tolkebestillinger gjort; Tolkebestillinger fullført; % Aboriginale pasienter i nød får tilgang til tolk
    • Effekt av intervensjon: andel innleggelser med og uten tolk som ender i selvutskrivning; ikke-planlagte gjeninnleggelser og endringer i liggetid på sykehus
    • økonomisk analyse av kostnadene og kostnadsfordelene ved bruk av tolk for å redusere antallet selvutskrivninger og gjenopptakelser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

340

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Australia, 0810
        • Rekruttering
        • Royal Darwin Hospital
      • Darwin, Northern Territory, Australia, 0830
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Palmerston Hospital
      • Katherine, Northern Territory, Australia, 0850
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Katherine Hospital
      • Nhulunbuy, Northern Territory, Australia, 0880
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Gove District Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Ulike pasient- og leverandørdeltakere (f.eks. Aboriginalpasienter, aboriginaltolker, helsepersonell uansett etnisitet) vil bli invitert til å delta i intervjuer, observasjoner og undersøkelser for å vurdere effektiviteten av studieaktiviteter

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kulturell sikkerhetsopplæring og atferdsendringsintervensjon
- Intervensjoner for å transformere kulturen i helsevesenet for å oppnå fortreffelighet i å gi kulturell trygg omsorg for førstenasjoners folk
  1. Implementer 'Ask the Specialist Plus', et strukturert program for å fremme antirasisme på sykehus i Northern Territory (NT) ved å gi helsepersonell opplæring i kulturell sikkerhet.
  2. Implementer strategier for å fremme "Kliniske forkjempere for kulturell sikkerhet" gjennom en chat-plattform på sosiale medier og ansikt til ansikt møter for å diskutere antirasismepraksis, kulturell sikkerhet og praktiske måter å levere kulturell trygg omsorg, inkludert tolkebruk.
  3. Støtt forenklede og forbedrede strategier for bestilling av tolk for å øke opptaket.
  4. Implementer oppbevaringsstrategier for å sikre at tolker får støtte på arbeidsplassen.
  5. Gi opplæring i helseterminologi for tolker.
  6. Integrer tilbud og etterspørsel etter tolk gjennom effektivitets- og effektivitetsstrategier skreddersydd for deltakende nettsteder.
  7. Implementer kontinuerlige kvalitetsforbedringssykluser med toppledere, ved å bruke funn fra kvalitativ og kvantitativ datainnsamling og evaluering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvutskrivning blant aboriginal innlagte pasienter ved Royal Darwin Hospital, Palmerston Hospital, Katherine Hospital og Gove District Hospital
Tidsramme: Inntil 4 år. (Data på helsesystemnivå samles inn og oppsummeres kvartalsvis i løpet av 1. juli 2022 – 30. juni 2026, og sammenlignet med basisfasen 1. juli 2020 – 30. juni 2022)

Selvutskrivning (også referert til som 'Utskrivning mot medisinsk råd', ​​'ta egen permisjon' eller 'ufullstendig omsorg') vil bli vurdert blant alle innlagte aboriginalpasienter hvert kvartal som et mål på effektiviteten av studieaktiviteter på sykehusnivå

  • Målt som andel av alle innleggelser av aboriginere som ender med selvutskrivning
  • Datakilde: sykehusinnlagt pasientomsorg datasett (rutinemessig samlet inn av helsetjenester)

Studien har en toårig grunnlinjefase 1. juli 2020 – 30. juni 2022, og en fireårig intervensjonsperiode (aktivitet) 1. juli 2022 – 30. juni 2026.

Det er ingen individuelt påmeldte deltakere som følges opp på gitte tidspunkter; i stedet gjennomføres aktiviteter kontinuerlig på nivå i helsesystemene, og utfall vurderes ved hjelp av kontinuerlige sykehusdata og kvalitative data, oppsummert kvartalsvis.

Inntil 4 år. (Data på helsesystemnivå samles inn og oppsummeres kvartalsvis i løpet av 1. juli 2022 – 30. juni 2026, og sammenlignet med basisfasen 1. juli 2020 – 30. juni 2022)
Pasienterfaring (kvalitativ evaluering)
Tidsramme: Inntil 4 år. Intervjudata vil bli samlet inn med jevne mellomrom gjennom hele studien (2022-2026) for å spore endringer i pasienterfaring i løpet av intervensjonsperioden

Pasienterfaring før og etter iverksettelse av intervensjonene vil bli vurdert gjennom dybdegående 30-60 minutter en-til-en, ansikt-til-ansikt intervjuer av innlagte pasienter og pasienter som nylig (innen 14 dager) er utskrevet, pr. et medlem av forskerteamet. Forskerteammedlemmet vil snakke pasientens førstespråk, eller vil samarbeide med en aboriginsk tolk for å gjennomføre intervjuet.

Enkelte personer med gjentatt kontakt med helsetjenester (som nyredialysepasienter) vil bli invitert til å delta i serieintervjuer over tid

Inntil 4 år. Intervjudata vil bli samlet inn med jevne mellomrom gjennom hele studien (2022-2026) for å spore endringer i pasienterfaring i løpet av intervensjonsperioden

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dokumentasjon av språk i sykehusjournaler
Tidsramme: Inntil 4 år. (Dokumentasjon av språk vil bli sporet gjennom den 4-årige intervensjonsperioden.)
Tilstrekkelig dokumentasjon (andel av aboriginalpasienter som språk er dokumentert for) vil bli brukt til å informere om kvartalsvise kvalitetsforbedringsdatagjennomgangsmøter. Datakilde: sykehus elektronisk system (for tiden CARESYS, overgang i løpet av studieperioden til ACACIA)
Inntil 4 år. (Dokumentasjon av språk vil bli sporet gjennom den 4-årige intervensjonsperioden.)
Tilgang til tolk ved innleggelse
Tidsramme: Inntil 4 år. (Dokumentasjon av tolketilgang vil bli sporet gjennom den 4-årige intervensjonsperioden.)
Tolketilgang (andel av aboriginalpasienter med et annet språk enn engelsk som førstespråk) vil bli brukt til å informere om kvartalsvise kvalitetsforbedringsdatagjennomgangsmøter.
Inntil 4 år. (Dokumentasjon av tolketilgang vil bli sporet gjennom den 4-årige intervensjonsperioden.)
Erfaring fra helsepersonell
Tidsramme: Inntil 4 år. Intervjudata vil bli samlet inn med jevne mellomrom gjennom hele studien (2022-2026) for å spore eventuelle endringer i helsepersonells erfaring i løpet av intervensjonsperioden
Helsepersonell erfaring med å jobbe med aboriginaltolker (kvalitativ evaluering) vurdert ved 30 minutters semistrukturerte en-til-en, ansikt-til-ansikte intervjuer av helsepersonell med et medlem av forskerteamet.
Inntil 4 år. Intervjudata vil bli samlet inn med jevne mellomrom gjennom hele studien (2022-2026) for å spore eventuelle endringer i helsepersonells erfaring i løpet av intervensjonsperioden
Koste
Tidsramme: Inntil 4 år. Kontinuerlige data (daglige data, oppsummert månedlig) vil bli vurdert i løpet av - den toårige grunnlinjefasen 1. juli 2020 - 30. juni 2022 - den fireårige intervensjonsperioden (aktivitetsperioden) 1. juli 2022 - 30. juni 2026
Helsekostnader vil bli beregnet basert på variabler inkludert de 6 beste ICD-kodene per innleggelse og liggetid på sykehus. Økonomisk evaluering vil bli utført fra betalerens perspektiv og inkludere de tilknyttede datasettene for Admitted Patient Care og Aboriginal Interpreter Service og NTHTE Units utgiftsrapporter, samt ICD-koder og australske raffinerte DRG-er.
Inntil 4 år. Kontinuerlige data (daglige data, oppsummert månedlig) vil bli vurdert i løpet av - den toårige grunnlinjefasen 1. juli 2020 - 30. juni 2022 - den fireårige intervensjonsperioden (aktivitetsperioden) 1. juli 2022 - 30. juni 2026
Uplanlagt reinnleggelse innen 28 dager
Tidsramme: Inntil 4 år. Kontinuerlige data (daglige data, oppsummert månedlig) vil bli vurdert i løpet av - den toårige grunnlinjefasen 1. juli 2020 - 30. juni 2022 - den fireårige intervensjonsperioden (aktivitetsperioden) 1. juli 2022 - 30. juni 2026
Kontinuerlige data samles inn månedlig
Inntil 4 år. Kontinuerlige data (daglige data, oppsummert månedlig) vil bli vurdert i løpet av - den toårige grunnlinjefasen 1. juli 2020 - 30. juni 2022 - den fireårige intervensjonsperioden (aktivitetsperioden) 1. juli 2022 - 30. juni 2026

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mai 2022

Primær fullføring (Forventet)

11. mai 2026

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

29. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2008644

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere