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Die Communicate-Studienpartnerschaft

14. Februar 2023 aktualisiert von: Menzies School of Health Research

Die Communicate-Studienpartnerschaft – Verbesserung der Gesundheitserfahrungen und -ergebnisse für Ureinwohner durch die Bereitstellung einer kulturell sicheren Gesundheitsversorgung in Muttersprachen

Die Vision der Communicate Study Partnership besteht darin, sicherzustellen, dass mehr Aborigine-Patienten eine kulturell sichere Gesundheitsversorgung in ihrer Muttersprache erhalten.

Die Communicate Study Partnership wird kreative Möglichkeiten zur Einbettung kultureller Sicherheitsschulungen und zur verstärkten Nutzung von Aborigine-Dolmetschern und Aborigine-Gesundheitspraktikern in erstklassigen Krankenhäusern des Northern Territory implementieren und evaluieren.

Quantitative Ergebnisse (Inanspruchnahme von Dolmetschern, Ergebnisse einschließlich Urlaub entgegen ärztlichem Rat, Kosten) werden mithilfe einer Zeitreihenanalyse gemessen. Qualitative Ergebnisse, die aus Interviews mit Patienten, Gesundheitsdienstleistern und Dolmetscherteilnehmern abgeleitet werden, werden durch dekolonisierende Theorie und partizipative Ansätze beeinflusst.

Eine erfolgreiche Projektumsetzung wird die Pflegeerfahrung und die Gesundheitsergebnisse der Aborigines verbessern, die Belegschaft der Aborigines stärken und die Zufriedenheit der Gesundheitsdienstleister steigern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel von „The Communicate Study: Partnerschaft im oberen Bereich zur Verbesserung der Erfahrungen und Ergebnisse der Gesundheitsversorgung von Aborigine-Patienten“ besteht darin, nachhaltige organisatorische Veränderungen zu erreichen, um den Aborigines, die NT Health-Einrichtungen nutzen, hervorragende kulturelle und klinische Sicherheit zu bieten.

Ziel 1: Die Kultur der Gesundheitssysteme verändern, um Spitzenleistungen bei der Bereitstellung einer kulturell sicheren Versorgung für die Völker der First Nations zu erzielen

- Anti-Rassismus-Schulungen mit „Frag den Spezialisten-Plus“ entwickeln, durchführen und evaluieren. Dies umfasst moderierte Diskussionen und Reflexionen über „Ask the Specialist“-Podcast-Episoden, die während der berufsbegleitenden und klinischen Unterrichtszeit für Gesundheitsdienstleister stattfinden

Ziel 2: Stärkung der Instrumente und Strategien, die für eine kulturell sichere Praxis erforderlich sind

  1. Steigern Sie die Nachfrage nach Aborigine-Dolmetschern und Aborigine-Gesundheitspraktikern durch verbessertes kulturelles Verständnis und Anerkennung der Patientenbedürfnisse
  2. Verbessern Sie das Angebot an Dolmetschern und indigenen Gesundheitspraktikern, die bereit sind, im Krankenhausumfeld zu arbeiten, indem Sie einen kulturell sicheren Arbeitsplatz schaffen und Karrierewege unterstützen

  3. Auf die teilnehmenden Standorte zugeschnittene Wirksamkeitsstrategien wie z

    • Positionierung von Dolmetschern an den Stellen, an denen sie benötigt werden, und ihre Einbindung in medizinische und chirurgische Teams
    • Optimierung des Arbeitsablaufs zur Verbesserung der Effizienz und Verfügbarkeit in allen Krankenhausabteilungen

Ziel 3: Ergebnisse anhand umfassender qualitativer und quantitativer Maßnahmen bewerten

  1. Qualitative Untersuchung zur Bewertung der kulturellen Sicherheit aus Patientensicht und zum Verständnis der Erfahrungen von Gesundheitsdienstleistern und Dolmetschern der Aborigines und Nicht-Aborigines

  2. Quantitative Ergebnisse einschließlich

    • Leistung bei Schlüsselindikatoren: Änderungen in der Dokumentation der Sprache; Dolmetscherbuchungen vorgenommen; Dolmetscherbuchungen abgeschlossen; % bedürftige Aborigine-Patienten erhalten Zugang zu einem Dolmetscher
    • Auswirkung der Intervention: Anteil der Aufnahmen mit und ohne Dolmetscher, die mit einer Selbstentlassung enden; ungeplante Wiedereinweisungen und Änderungen der Krankenhausaufenthaltsdauer
    • wirtschaftliche Analyse der Kosten und Kostenvorteile des Einsatzes von Dolmetschern zur Senkung der Selbstentlassungs- und Wiederaufnahmequoten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

340

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Australien
    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Australien, 0810
        • Rekrutierung
        • Royal Darwin Hospital
      • Darwin, Northern Territory, Australien, 0830
        • Noch keine Rekrutierung
        • Palmerston Hospital
      • Katherine, Northern Territory, Australien, 0850
        • Noch keine Rekrutierung
        • Katherine Hospital
      • Nhulunbuy, Northern Territory, Australien, 0880
        • Noch keine Rekrutierung
        • Gove District Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Verschiedene Patienten- und Anbieterteilnehmer (z. B. Aborigine-Patienten, Aborigine-Dolmetscher und Gesundheitsdienstleister jeglicher ethnischer Zugehörigkeit werden eingeladen, an Interviews, Beobachtungen und Umfragen teilzunehmen, um die Wirksamkeit der Studienaktivitäten zu bewerten

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kulturelles Sicherheitstraining und Intervention zur Verhaltensänderung
- Interventionen zur Transformation der Kultur der Gesundheitssysteme, um Spitzenleistungen bei der Bereitstellung einer kulturell sicheren Versorgung für die Völker der First Nations zu erzielen
Verhalten: Interventionen zur Transformation der Kultur der Gesundheitssysteme, um Spitzenleistungen bei der Bereitstellung einer kulturell sicheren Versorgung für die Völker der First Nations zu erzielen
  1. Implementieren Sie „Ask the Specialist Plus“, ein strukturiertes Programm zur Förderung von Antirassismus in Krankenhäusern im Northern Territory (NT), indem Gesundheitsdienstleistern Schulungen zum Thema kulturelle Sicherheit angeboten werden.
  2. Implementieren Sie Strategien zur Förderung „klinischer Verfechter der kulturellen Sicherheit“ über eine Social-Media-Chat-Plattform und persönliche Treffen, um Antirassismus-Praktiken, kulturelle Sicherheit und praktische Möglichkeiten zur Bereitstellung kulturell sicherer Pflege einschließlich des Einsatzes von Dolmetschern zu besprechen.
  3. Unterstützen Sie vereinfachte und verbesserte Strategien für die Buchung eines Dolmetschers, um die Nachfrage zu steigern.
  4. Implementieren Sie Bindungsstrategien, um sicherzustellen, dass Dolmetscher am Arbeitsplatz Unterstützung erhalten.
  5. Bieten Sie Dolmetscherschulungen in Gesundheitsterminologie an.
  6. Integrieren Sie Angebot und Nachfrage von Dolmetschern durch Effizienz- und Effektivitätsstrategien, die auf die teilnehmenden Standorte zugeschnitten sind.
  7. Implementieren Sie kontinuierliche Qualitätsverbesserungszyklen mit leitenden Managern und nutzen Sie dabei Erkenntnisse aus der qualitativen und quantitativen Datenerfassung und -auswertung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstentlassung stationärer Aborigine-Patienten im Royal Darwin Hospital, Palmerston Hospital, Katherine Hospital und Gove District Hospital
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre. (Daten auf Gesundheitssystemebene werden im Zeitraum vom 1. Juli 2022 bis 30. Juni 2026 vierteljährlich gesammelt und zusammengefasst und mit der Basisphase vom 1. Juli 2020 bis 30. Juni 2022 verglichen.)

Die Selbstentlassung (auch als „Entlassung gegen ärztlichen Rat“, „Beurlaubung nehmen“ oder „unvollständige Pflege“ bezeichnet) wird vierteljährlich bei allen aufgenommenen Aborigine-Patienten als Maß für die Wirksamkeit der Studienaktivitäten auf Krankenhausebene beurteilt

  • Gemessen als Anteil aller Aufnahmen von Aborigines, die mit einer Selbstentlassung enden
  • Datenquelle: Datensatz zur Krankenhauspatientenversorgung (routinemäßig von Gesundheitsdiensten erhoben)

Die Studie hat eine zweijährige Basisphase vom 1. Juli 2020 bis 30. Juni 2022 und einen vierjährigen Interventionszeitraum (Aktivitätszeitraum) vom 1. Juli 2022 bis 30. Juni 2026.

Es gibt keine individuell eingeschriebenen Teilnehmer, die zu bestimmten Zeitpunkten weiterverfolgt werden; Stattdessen werden die Aktivitäten kontinuierlich auf der Ebene der Gesundheitssysteme umgesetzt und die Ergebnisse anhand kontinuierlicher Krankenhausdaten und qualitativer Daten bewertet, die vierteljährlich zusammengefasst werden.
Bis zu 4 Jahre. (Daten auf Gesundheitssystemebene werden im Zeitraum vom 1. Juli 2022 bis 30. Juni 2026 vierteljährlich gesammelt und zusammengefasst und mit der Basisphase vom 1. Juli 2020 bis 30. Juni 2022 verglichen.)
Patientenerfahrung (qualitative Bewertung)
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre. Während der gesamten Studie (2022–2026) werden in regelmäßigen Abständen Interviewdaten erhoben, um etwaige Veränderungen der Patientenerfahrung im Verlauf des Interventionszeitraums zu verfolgen

Die Patientenerfahrung vor und nach der Implementierung der Interventionen wird durch ausführliche 30–60-minütige Einzelinterviews mit stationären Patienten und Patienten, die kürzlich (innerhalb von 14 Tagen) entlassen wurden, bewertet ein Mitglied des Forschungsteams. Das Mitglied des Forschungsteams spricht die Muttersprache des Patienten oder arbeitet mit einem Aborigine-Dolmetscher zusammen, um das Interview zu führen.

Einige Personen mit wiederholtem Kontakt zu Gesundheitsdiensten (z. B. Nierendialysepatienten) werden im Laufe der Zeit zur Teilnahme an Reiheninterviews eingeladen
Bis zu 4 Jahre. Während der gesamten Studie (2022–2026) werden in regelmäßigen Abständen Interviewdaten erhoben, um etwaige Veränderungen der Patientenerfahrung im Verlauf des Interventionszeitraums zu verfolgen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dokumentation der Sprache in Krankenakten des Krankenhauses
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre. (Die Dokumentation der Sprache wird während des gesamten 4-jährigen Interventionszeitraums verfolgt.)
Die Angemessenheit der Dokumentation (Anteil der Aborigine-Patienten, für die die Sprache dokumentiert ist) wird verwendet, um vierteljährliche Datenüberprüfungstreffen zur Qualitätsverbesserung zu informieren. Datenquelle: Krankenhauselektroniksystem (derzeit CARESYS, Übergang während des Studienzeitraums zu ACACIA)
Bis zu 4 Jahre. (Die Dokumentation der Sprache wird während des gesamten 4-jährigen Interventionszeitraums verfolgt.)
Zugang zu einem Dolmetscher während der Aufnahme
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre. (Die Dokumentation des Dolmetscherzugriffs wird während des gesamten 4-jährigen Interventionszeitraums verfolgt.)
Der Zugang zu Dolmetschern (Anteil der Aborigine-Patienten mit einer anderen Sprache als Englisch als Muttersprache) wird genutzt, um vierteljährliche Datenüberprüfungstreffen zur Qualitätsverbesserung zu informieren.
Bis zu 4 Jahre. (Die Dokumentation des Dolmetscherzugriffs wird während des gesamten 4-jährigen Interventionszeitraums verfolgt.)
Erfahrung als Gesundheitsdienstleister
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre. Während der gesamten Studie (2022–2026) werden in regelmäßigen Abständen Interviewdaten erhoben, um etwaige Veränderungen in der Erfahrung von Gesundheitsdienstleistern im Verlauf des Interventionszeitraums zu verfolgen
Erfahrung von Gesundheitsdienstleistern in der Zusammenarbeit mit Aborigine-Dolmetschern (qualitative Bewertung), bewertet durch 30-minütige halbstrukturierte Einzelinterviews von Gesundheitsdienstleistern mit einem Mitglied des Forschungsteams.
Bis zu 4 Jahre. Während der gesamten Studie (2022–2026) werden in regelmäßigen Abständen Interviewdaten erhoben, um etwaige Veränderungen in der Erfahrung von Gesundheitsdienstleistern im Verlauf des Interventionszeitraums zu verfolgen
Kosten
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre. Kontinuierliche Daten (Tagesdaten, monatlich zusammengefasst) werden ausgewertet während: der zweijährigen Basisphase vom 1. Juli 2020 bis zum 30. Juni 2022 und dem vierjährigen Interventionszeitraum (Aktivitätszeitraum) vom 1. Juli 2022 bis zum 30. Juni 2026
Die Gesundheitskosten werden auf der Grundlage von Variablen berechnet, darunter die sechs wichtigsten ICD-Codes pro Aufnahme und die Dauer des Krankenhausaufenthalts. Die wirtschaftliche Bewertung wird aus der Perspektive des Kostenträgers durchgeführt und umfasst die verknüpften Datensätze der Admitted Patient Care und des Aboriginal Interpreter Service sowie der NTHTE Unit-Ausgabenberichte sowie ICD-Codes und Australian Refined DRGs.
Bis zu 4 Jahre. Kontinuierliche Daten (Tagesdaten, monatlich zusammengefasst) werden ausgewertet während: der zweijährigen Basisphase vom 1. Juli 2020 bis zum 30. Juni 2022 und dem vierjährigen Interventionszeitraum (Aktivitätszeitraum) vom 1. Juli 2022 bis zum 30. Juni 2026
Ungeplante Wiederaufnahme innerhalb von 28 Tagen
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre. Kontinuierliche Daten (Tagesdaten, monatlich zusammengefasst) werden ausgewertet während: der zweijährigen Basisphase vom 1. Juli 2020 bis zum 30. Juni 2022 und dem vierjährigen Interventionszeitraum (Aktivitätszeitraum) vom 1. Juli 2022 bis zum 30. Juni 2026
Kontinuierliche Datenerfassung monatlich
Bis zu 4 Jahre. Kontinuierliche Daten (Tagesdaten, monatlich zusammengefasst) werden ausgewertet während: der zweijährigen Basisphase vom 1. Juli 2020 bis zum 30. Juni 2022 und dem vierjährigen Interventionszeitraum (Aktivitätszeitraum) vom 1. Juli 2022 bis zum 30. Juni 2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Menzies School of Health Research

Mitarbeiter

Charles Darwin University
Northern Territory of Australia as represented by the Department of Health
Djalkiri Foundation Aboriginal Corporation
National Accreditation Authority for Translators and Interpreters
Northern Territory Government as represented by the Department of The Chief Minister and Cabinet

Ermittler

  • Hauptermittler: Anna Ralph, PhD, Menzies School of Health Research

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

11. Mai 2026

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2008644

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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