Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kommunikationsstudiepartnerskabet

14. februar 2023 opdateret af: Menzies School of Health Research

The Communicate Study Partnership - Forbedring af sundhedsoplevelser og -resultater for oprindelige folk gennem levering af kulturelt sikker sundhedspleje på førstesprog

Visionen for Communicate Study Partnership er at sikre, at flere aboriginalpatienter modtager kulturelt sikker sundhedspleje på deres modersmål.

Communicate Study Partnership vil implementere og evaluere kreative måder til at integrere kulturel sikkerhedstræning og øge brugen af ​​aboriginaltolke og aboriginal sundhedspraktikere på Northern Territory Top End-hospitaler.

Kvantitative resultater (tolkeoptagelse, resultater inklusive orlov mod lægerådgivning, omkostninger) vil blive målt ved hjælp af tidsserieanalyse. Kvalitative resultater afledt af interviews med patient, sundhedsudbyder og tolkedeltagere vil blive informeret ved afkoloniseringsteori og deltagende tilgange.

Succesfuld projektimplementering vil forbedre oplevelsen af ​​pleje og sundhedsresultater for aboriginere, opbygge aboriginernes arbejdsstyrke og forbedre sundhedsudbydernes tilfredshed.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet med "The Communicate Study: Partnership across the Top End to improve aboriginal patients' experience and outcomes of healthcare" er at opnå bæredygtige organisatoriske forandringer for at give ekspertise inden for kulturel og klinisk sikkerhed for aboriginale, der bruger NT Health-faciliteter.

Mål 1: Transformere sundhedssystemernes kultur for at opnå ekspertise i at yde kulturel sikker pleje til First Nations folk

- Udvikle, implementere og evaluere antiracismetræning ved hjælp af 'Spørg specialisten-Plus'. Dette omfatter modereret diskussion og refleksion over 'Spørg specialisten' podcast-episoder, der afholdes i tidsrum for efteruddannelse og klinisk undervisning for sundhedsudbydere

Mål 2: Styrke de værktøjer og strategier, der kræves til at understøtte kulturelt sikker praksis

  1. Forbedre efterspørgslen efter aboriginske tolke og aboriginale sundhedspraktiserende læger gennem forbedret kulturel forståelse og anerkendelse af patientbehov
  2. Forbedre udbuddet af tolke og aboriginale sundhedspraktiserende læger, der er villige til at arbejde i hospitalsmiljøet ved at skabe en kulturelt sikker arbejdsplads og støtte karriereforløb

  3. Effektivitetsstrategier skræddersyet til deltagende sites som f.eks

    • positionering af tolke ved behov og indlejring af dem i medicinske og kirurgiske teams
    • Optimering af arbejdsgange for at lette effektivitet og tilgængelighed på tværs af hospitalsafdelinger

Mål 3: Evaluer resultater ved hjælp af omfattende kvalitative og kvantitative mål

  1. Kvalitativ forespørgsel for at vurdere kulturel sikkerhed ud fra patientperspektiver og forstå erfaringer fra aboriginale og ikke-aboriginale sundhedsudbydere og tolke

  2. Kvantitative resultater inkl

    • præstation på tværs af nøgleindikatorer: ændringer i dokumentation af sprog; Foretaget tolkebestilling; Tolkebestillinger gennemført; % Aboriginale patienter i nød får adgang til en tolk
    • Virkning af intervention: andel af indlæggelser med og uden tolk, der ender med selvudskrivning; uplanlagte genindlæggelser og ændringer i indlæggelsestiden
    • økonomisk analyse af omkostninger og omkostningsfordele ved brug af tolk for at reducere antallet af selvudskrivning og genindlæggelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

340

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Australien
    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Australien, 0810
        • Rekruttering
        • Royal Darwin Hospital
      • Darwin, Northern Territory, Australien, 0830
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Palmerston Hospital
      • Katherine, Northern Territory, Australien, 0850
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Katherine Hospital
      • Nhulunbuy, Northern Territory, Australien, 0880
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Gove District Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Forskellige patient- og udbyderdeltagere (f.eks. Aboriginalpatienter, aboriginaltolke, sundhedsudbydere af enhver etnicitet) vil blive inviteret til at deltage i interviews, observationer og undersøgelser for at vurdere effektiviteten af ​​undersøgelsesaktiviteter

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kulturel sikkerhedstræning og adfærdsændringsintervention
- Interventioner til at transformere kulturen i sundhedssystemerne for at opnå ekspertise i at yde kulturel sikker pleje til First Nations folk
Adfærdsmæssigt: Interventioner for at transformere kulturen i sundhedssystemerne for at opnå ekspertise i at yde kulturel sikker pleje til First Nations folk
  1. Implementer 'Ask the Specialist Plus', et struktureret program til fremme af antiracisme på hospitaler i Northern Territory (NT) ved at give sundhedsudbydere træning i kulturel sikkerhed.
  2. Implementer strategier til at fremme 'Kliniske forkæmpere for kulturel sikkerhed' gennem en social medie-chatplatform og ansigt til ansigt-møder for at diskutere antiracismepraksis, kulturel sikkerhed og praktiske måder at levere kulturel sikker pleje, herunder brug af tolke.
  3. Støt forenklede og forbedrede strategier til booking af tolk for at øge optagelsen.
  4. Implementer fastholdelsesstrategier for at sikre, at tolke får støtte på arbejdspladsen.
  5. Udbyde undervisning i sundhedsterminologi for tolke.
  6. Integrer tolkeudbud og -efterspørgsel gennem effektivitets- og effektivitetsstrategier, der er skræddersyet til deltagende websteder.
  7. Implementer løbende kvalitetsforbedringscyklusser med seniorledere ved hjælp af resultater fra kvalitativ og kvantitativ dataindsamling og evaluering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvudskrivning blandt indlagte aboriginalpatienter på Royal Darwin Hospital, Palmerston Hospital, Katherine Hospital og Gove District Hospital
Tidsramme: Op til 4 år. (Data på sundhedssystemniveau indsamles og opsummeres kvartalsvis i løbet af 1. juli 2022 - 30. juni 2026 og sammenlignet med basisfasen 1. juli 2020 - 30. juni 2022)

Selvudskrivning (også omtalt som 'Udskrivning mod lægelig rådgivning', 'tage egen orlov' eller 'ufuldstændig pleje') vil blive vurderet blandt alle indlagte aboriginalpatienter hvert kvartal som et mål for effektiviteten af ​​undersøgelsesaktiviteter på hospitalsniveau

  • Målt som andel af alle indlæggelser af aboriginere, der ender med selvudskrivning
  • Datakilde: Hospital Indlagt Patient Care-datasæt (rutinemæssigt indsamlet af sundhedsvæsenet)

Undersøgelsen har en to-årig baseline-fase 1. juli 2020 - 30. juni 2022 og en fireårig interventionsperiode (aktivitet) 1. juli 2022 - 30. juni 2026.

Der er ingen individuelt tilmeldte deltagere, der følges op på givne tidspunkter; i stedet implementeres aktiviteter løbende på sundhedssystemers niveau, og resultater vurderes ved hjælp af løbende hospitalsdata og kvalitative data, opsummeret kvartalsvis.
Op til 4 år. (Data på sundhedssystemniveau indsamles og opsummeres kvartalsvis i løbet af 1. juli 2022 - 30. juni 2026 og sammenlignet med basisfasen 1. juli 2020 - 30. juni 2022)
Patienterfaring (kvalitativ evaluering)
Tidsramme: Op til 4 år. Interviewdata vil blive indsamlet med regelmæssige intervaller gennem hele undersøgelsen (2022-2026) for at spore enhver ændring i patientoplevelsen i løbet af interventionsperioden

Patienterfaring før og efter implementering af interventionerne vil blive vurderet gennem dybdegående 30-60 minutters en-til-en, ansigt-til-ansigt samtaler af indlagte patienter og patienter, der for nylig (inden for 14 dage) er blevet udskrevet, pr. et medlem af forskergruppen. Forskerteammedlemmet vil tale patientens modersmål, eller vil arbejde sammen med en aboriginsk tolk for at gennemføre interviewet.

Nogle personer med gentagen kontakt med sundhedsvæsenet (såsom nyredialysepatienter) vil blive inviteret til at deltage i serielle interviews over tid
Op til 4 år. Interviewdata vil blive indsamlet med regelmæssige intervaller gennem hele undersøgelsen (2022-2026) for at spore enhver ændring i patientoplevelsen i løbet af interventionsperioden

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dokumentation af sprog i hospitalsjournaler
Tidsramme: Op til 4 år. (Dokumentation af sprog vil blive sporet gennem hele den 4-årige interventionsperiode.)
Tilstrækkelig dokumentation (andel af aboriginalpatienter, for hvem sprog er dokumenteret) vil blive brugt til at informere om kvartalsvise kvalitetsforbedringsdatagennemgangsmøder. Datakilde: hospitalets elektroniske system (i øjeblikket CARESYS, overgang i løbet af undersøgelsesperioden til ACACIA)
Op til 4 år. (Dokumentation af sprog vil blive sporet gennem hele den 4-årige interventionsperiode.)
Adgang til tolk under indlæggelsen
Tidsramme: Op til 4 år. (Dokumentation af tolkeadgang vil blive sporet gennem hele den 4-årige interventionsperiode.)
Tolkeadgang (andel af aboriginalpatienter med et andet sprog end engelsk som modersmål) vil blive brugt til at informere om kvartalsvise kvalitetsforbedringsdatagennemgangsmøder.
Op til 4 år. (Dokumentation af tolkeadgang vil blive sporet gennem hele den 4-årige interventionsperiode.)
Sundhedsudbyders erfaring
Tidsramme: Op til 4 år. Interviewdata vil blive indsamlet med regelmæssige intervaller gennem hele undersøgelsen (2022-2026) for at spore enhver ændring i sundhedsplejers erfaring i løbet af interventionsperioden
Sundhedsudbyderes erfaring med at arbejde med aboriginaltolke (kvalitativ evaluering) vurderet ved 30 minutters semi-strukturerede en-til-en, ansigt-til-ansigt interviews af sundhedsudbydere med et medlem af forskerteamet.
Op til 4 år. Interviewdata vil blive indsamlet med regelmæssige intervaller gennem hele undersøgelsen (2022-2026) for at spore enhver ændring i sundhedsplejers erfaring i løbet af interventionsperioden
Koste
Tidsramme: Op til 4 år. Kontinuerlige data (daglige data, opsummeret månedligt) vil blive vurderet i løbet af - den toårige baseline-fase 1. juli 2020 - 30. juni 2022 - den fireårige interventionsperiode (aktivitets) 1. juli 2022 - 30. juni 2026
Udgifter til sundhedsydelser vil blive beregnet ud fra variabler, herunder de 6 bedste ICD-koder pr. indlæggelse og indlæggelseslængde. Økonomisk evaluering vil blive udført fra betalerens perspektiv og inkludere de tilknyttede datasæt for indlagt patientpleje og aboriginal tolketjeneste og NTHTE-enhedsudgiftsrapporter samt ICD-koder og australske raffinerede DRG'er.
Op til 4 år. Kontinuerlige data (daglige data, opsummeret månedligt) vil blive vurderet i løbet af - den toårige baseline-fase 1. juli 2020 - 30. juni 2022 - den fireårige interventionsperiode (aktivitets) 1. juli 2022 - 30. juni 2026
Uplanlagt genindlæggelse inden for 28 dage
Tidsramme: Op til 4 år. Kontinuerlige data (daglige data, opsummeret månedligt) vil blive vurderet i løbet af - den toårige baseline-fase 1. juli 2020 - 30. juni 2022 - den fireårige interventionsperiode (aktivitets) 1. juli 2022 - 30. juni 2026
Løbende data indsamlet månedligt
Op til 4 år. Kontinuerlige data (daglige data, opsummeret månedligt) vil blive vurderet i løbet af - den toårige baseline-fase 1. juli 2020 - 30. juni 2022 - den fireårige interventionsperiode (aktivitets) 1. juli 2022 - 30. juni 2026

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Menzies School of Health Research

Samarbejdspartnere

Charles Darwin University
Northern Territory of Australia as represented by the Department of Health
Djalkiri Foundation Aboriginal Corporation
National Accreditation Authority for Translators and Interpreters
Northern Territory Government as represented by the Department of The Chief Minister and Cabinet

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anna Ralph, PhD, Menzies School of Health Research

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. maj 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

11. maj 2026

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2022

Først opslået (Faktiske)

29. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2008644

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aboriginal sundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner