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La asociación de estudio de comunicación

14 de febrero de 2023 actualizado por: Menzies School of Health Research

The Communicate Study Partnership: mejora de las experiencias y los resultados de atención médica para los pueblos aborígenes a través de la prestación de atención médica culturalmente segura en los primeros idiomas

La visión de Communicate Study Partnership es garantizar que más pacientes aborígenes reciban atención médica culturalmente segura en su primer idioma.

Communicate Study Partnership implementará y evaluará formas creativas para integrar la capacitación en seguridad cultural y aumentar el uso de intérpretes aborígenes y profesionales de la salud aborígenes en los hospitales de Northern Territory Top End.

Los resultados cuantitativos (captación de intérpretes, resultados que incluyen licencias en contra del consejo médico, costos) se medirán mediante un análisis de series de tiempo. Los resultados cualitativos derivados de las entrevistas con pacientes, proveedores de atención médica e intérpretes se basarán en la teoría descolonizadora y los enfoques participativos.

La implementación exitosa del proyecto mejorará la experiencia de la atención y los resultados de salud de los aborígenes, creará una fuerza laboral aborigen y mejorará la satisfacción de los proveedores de atención médica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de "The Communicate Study: asociación en todo el Top End para mejorar la experiencia de los pacientes aborígenes y los resultados de la atención médica" es lograr un cambio organizacional sostenible para brindar excelencia en seguridad cultural y clínica para los aborígenes que utilizan las instalaciones de NT Health.

Objetivo 1: Transformar la cultura de los sistemas de salud para lograr la excelencia en la prestación de atención culturalmente segura para los pueblos de las Primeras Naciones

- Desarrollar, implementar y evaluar la formación contra el racismo utilizando 'Pregunte al especialista-Plus'. Esto comprende una discusión moderada y una reflexión sobre los episodios del podcast "Pregunte al especialista" que se llevan a cabo durante los intervalos de tiempo de enseñanza clínica y en servicio para los proveedores de atención médica.

Objetivo 2: Fortalecer las herramientas y estrategias necesarias para sustentar la práctica culturalmente segura

  1. Mejorar la demanda de intérpretes aborígenes y profesionales de la salud aborígenes mediante una mejor comprensión cultural y el reconocimiento de las necesidades de los pacientes.
  2. Mejorar la oferta de intérpretes y profesionales de la salud aborígenes dispuestos a trabajar en el entorno hospitalario mediante la creación de un lugar de trabajo culturalmente seguro y el apoyo a las trayectorias profesionales.
  3. Estrategias de eficacia adaptadas a los sitios participantes, como

    • posicionar a los intérpretes en los puntos de necesidad e integrarlos en los equipos médicos y quirúrgicos
    • Optimización del flujo de trabajo para facilitar la eficiencia y la disponibilidad en todos los departamentos del hospital

Objetivo 3: Evaluar los resultados utilizando medidas cualitativas y cuantitativas integrales

  1. Investigación cualitativa para evaluar la seguridad cultural desde la perspectiva del paciente y comprender las experiencias de los proveedores de atención médica e intérpretes aborígenes y no aborígenes
  2. Resultados cuantitativos que incluyen

    • desempeño a través de indicadores clave: cambios en la documentación del lenguaje; Reservas de intérpretes realizadas; Reservas de intérpretes completadas; % de pacientes aborígenes que necesitan acceso a un intérprete
    • Impacto de la intervención: proporción de admisiones con y sin intérpretes que terminaron en autodespido; readmisiones no planificadas y cambios en la duración de la estancia hospitalaria
    • análisis económico de los costos y los costos-beneficios del uso de intérpretes para disminuir las tasas de autodescarga y readmisión.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

340

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Australia, 0810
        • Reclutamiento
        • Royal Darwin Hospital
      • Darwin, Northern Territory, Australia, 0830
        • Aún no reclutando
        • Palmerston Hospital
      • Katherine, Northern Territory, Australia, 0850
        • Aún no reclutando
        • Katherine Hospital
      • Nhulunbuy, Northern Territory, Australia, 0880
        • Aún no reclutando
        • Gove District Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Diferentes participantes de pacientes y proveedores (p. Se invitará a pacientes aborígenes, intérpretes aborígenes, proveedores de atención médica de cualquier etnia) a participar en entrevistas, observaciones y encuestas para evaluar la efectividad de las actividades del estudio.

Criterio de exclusión:

Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Capacitación en seguridad cultural e intervención para el cambio de comportamiento
- Intervenciones para transformar la cultura de los sistemas de salud para lograr la excelencia en la prestación de atención culturalmente segura para los pueblos de las Primeras Naciones
  1. Implementar 'Ask the Specialist Plus', un programa estructurado para promover el antirracismo dentro de los hospitales del Territorio del Norte (NT) brindando a los proveedores de atención médica capacitación en seguridad cultural.
  2. Implementar estrategias para fomentar 'campeones clínicos de la seguridad cultural' a través de una plataforma de chat en las redes sociales y reuniones cara a cara para discutir prácticas antirracistas, seguridad cultural y formas prácticas de brindar atención culturalmente segura, incluido el uso de intérpretes.
  3. Apoyar estrategias simplificadas y mejoradas para reservar un intérprete para aumentar la aceptación.
  4. Implementar estrategias de retención para garantizar que los intérpretes reciban apoyo en el lugar de trabajo.
  5. Brindar capacitación en terminología de la salud a los intérpretes.
  6. Integrar la oferta y la demanda de intérpretes a través de estrategias de eficiencia y eficacia adaptadas a los sitios participantes.
  7. Implementar ciclos de mejora continua de la calidad con los altos directivos, utilizando los resultados de la recopilación y evaluación de datos cualitativos y cuantitativos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autodescarga entre pacientes aborígenes hospitalizados en Royal Darwin Hospital, Palmerston Hospital, Katherine Hospital y Gove District Hospital
Periodo de tiempo: Hasta 4 años. (Los datos a nivel del sistema de salud se recopilan y resumen trimestralmente del 1 de julio de 2022 al 30 de junio de 2026 y se comparan con la fase de referencia del 1 de julio de 2020 al 30 de junio de 2022)

El auto alta (también conocido como 'Dar de alta en contra del consejo médico', 'tomar licencia' o 'cuidado incompleto') se evaluará entre todos los pacientes aborígenes admitidos cada trimestre como una medida de la eficacia de las actividades de estudio a nivel hospitalario.

  • Medido como proporción de todas las admisiones de aborígenes que terminan en autodespido
  • Fuente de datos: conjunto de datos de atención de pacientes ingresados ​​en el hospital (recopilados de forma rutinaria por los servicios de salud)

El estudio tiene una fase de referencia de dos años, del 1 de julio de 2020 al 30 de junio de 2022, y un período de intervención (actividad) de cuatro años, del 1 de julio de 2022 al 30 de junio de 2026.

No hay participantes inscritos individualmente seguidos en puntos de tiempo determinados; en cambio, las actividades se implementan continuamente a nivel de los sistemas de salud y los resultados se evalúan utilizando datos hospitalarios continuos y datos cualitativos, resumidos trimestralmente.

Hasta 4 años. (Los datos a nivel del sistema de salud se recopilan y resumen trimestralmente del 1 de julio de 2022 al 30 de junio de 2026 y se comparan con la fase de referencia del 1 de julio de 2020 al 30 de junio de 2022)
Experiencia del paciente (evaluación cualitativa)
Periodo de tiempo: Hasta 4 años. Los datos de la entrevista se recopilarán a intervalos regulares a lo largo del estudio (2022-2026) para rastrear cualquier cambio en la experiencia del paciente durante el transcurso del período de intervención.

La experiencia del paciente antes y después de la implementación de las intervenciones se evaluará a través de entrevistas personales en profundidad de 30 a 60 minutos de pacientes hospitalizados y pacientes que han sido dados de alta recientemente (dentro de los 14 días), por un miembro del equipo de investigación. El miembro del equipo de investigación hablará el primer idioma del paciente o trabajará con un intérprete aborigen para realizar la entrevista.

Se invitará a algunas personas con contacto repetido con los servicios de salud (como los pacientes de diálisis renal) a participar en entrevistas en serie a lo largo del tiempo.

Hasta 4 años. Los datos de la entrevista se recopilarán a intervalos regulares a lo largo del estudio (2022-2026) para rastrear cualquier cambio en la experiencia del paciente durante el transcurso del período de intervención.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Documentación del idioma en la historia clínica hospitalaria
Periodo de tiempo: Hasta 4 años. (Se hará un seguimiento de la documentación del lenguaje durante el período de intervención de 4 años).
La idoneidad de la documentación (proporción de pacientes aborígenes cuyo idioma está documentado) se utilizará para informar las reuniones trimestrales de revisión de datos de mejora de la calidad. Fuente de datos: sistema electrónico hospitalario (actualmente CARESYS, en transición durante el período de estudio a ACACIA)
Hasta 4 años. (Se hará un seguimiento de la documentación del lenguaje durante el período de intervención de 4 años).
Acceso a un intérprete durante la admisión
Periodo de tiempo: Hasta 4 años. (La documentación del acceso del intérprete se rastreará durante el período de intervención de 4 años).
El acceso a intérpretes (proporción de pacientes aborígenes con un idioma distinto del inglés como primer idioma) se utilizará para informar las reuniones trimestrales de revisión de datos de mejora de la calidad.
Hasta 4 años. (La documentación del acceso del intérprete se rastreará durante el período de intervención de 4 años).
Experiencia del proveedor de atención médica
Periodo de tiempo: Hasta 4 años. Los datos de la entrevista se recopilarán a intervalos regulares a lo largo del estudio (2022-2026) para rastrear cualquier cambio en la experiencia del proveedor de atención médica durante el transcurso del período de intervención.
Experiencia del proveedor de atención médica de trabajar con intérpretes aborígenes (evaluación cualitativa) evaluada mediante entrevistas cara a cara semiestructuradas de 30 minutos de los proveedores de atención médica con un miembro del equipo de investigación.
Hasta 4 años. Los datos de la entrevista se recopilarán a intervalos regulares a lo largo del estudio (2022-2026) para rastrear cualquier cambio en la experiencia del proveedor de atención médica durante el transcurso del período de intervención.
Costo
Periodo de tiempo: Hasta 4 años. Los datos continuos (datos diarios, resumidos mensualmente) se evaluarán durante - la fase de referencia de dos años 1 de julio de 2020 - 30 de junio de 2022 - el período de intervención (actividad) de cuatro años 1 de julio de 2022 - 30 de junio de 2026
Los costos de atención médica se calcularán en función de variables que incluyen los 6 códigos ICD principales por ingreso y la duración de la estadía en el hospital. La evaluación económica se llevará a cabo desde la perspectiva del pagador e incluirá los conjuntos de datos vinculados de Atención al Paciente Admitido y el Servicio de Intérpretes Aborígenes y los informes de gastos de la Unidad NTHTE, así como los códigos ICD y los DRG refinados australianos.
Hasta 4 años. Los datos continuos (datos diarios, resumidos mensualmente) se evaluarán durante - la fase de referencia de dos años 1 de julio de 2020 - 30 de junio de 2022 - el período de intervención (actividad) de cuatro años 1 de julio de 2022 - 30 de junio de 2026
Readmisión no planificada dentro de los 28 días
Periodo de tiempo: Hasta 4 años. Los datos continuos (datos diarios, resumidos mensualmente) se evaluarán durante - la fase de referencia de dos años 1 de julio de 2020 - 30 de junio de 2022 - el período de intervención (actividad) de cuatro años 1 de julio de 2022 - 30 de junio de 2026
Datos continuos recopilados mensualmente
Hasta 4 años. Los datos continuos (datos diarios, resumidos mensualmente) se evaluarán durante - la fase de referencia de dos años 1 de julio de 2020 - 30 de junio de 2022 - el período de intervención (actividad) de cuatro años 1 de julio de 2022 - 30 de junio de 2026

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de mayo de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

11 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

29 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2008644

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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