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Il partenariato di studio Comunicare

14 febbraio 2023 aggiornato da: Menzies School of Health Research

The Communicate Study Partnership - Miglioramento delle esperienze e dei risultati sanitari per le popolazioni aborigene attraverso la fornitura di un'assistenza sanitaria culturalmente sicura nelle prime lingue

La visione della Communicate Study Partnership è garantire che più pazienti aborigeni ricevano un'assistenza sanitaria culturalmente sicura nella loro prima lingua.

La Communicate Study Partnership implementerà e valuterà modi creativi per incorporare la formazione culturale sulla sicurezza e aumentare l'uso di interpreti aborigeni e operatori sanitari aborigeni negli ospedali di fascia alta del Northern Territory.

Gli esiti quantitativi (utilizzo dell'interprete, esiti compreso il congedo contro il parere medico, i costi) saranno misurati utilizzando l'analisi delle serie temporali. I risultati qualitativi derivati ​​dalle interviste con pazienti, operatori sanitari e interpreti partecipanti, saranno informati dalla teoria della decolonizzazione e dagli approcci partecipativi.

Il successo dell'implementazione del progetto migliorerà l'esperienza dell'assistenza e dei risultati sanitari per gli aborigeni, creerà forza lavoro aborigena e migliorerà la soddisfazione degli operatori sanitari.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di "The Communicate Study: partnership attraverso il Top End per migliorare l'esperienza e i risultati dell'assistenza sanitaria dei pazienti aborigeni" è raggiungere un cambiamento organizzativo sostenibile per fornire l'eccellenza nella sicurezza culturale e clinica per gli aborigeni che utilizzano le strutture sanitarie NT.

Obiettivo 1: Trasformare la cultura dei sistemi sanitari per raggiungere l'eccellenza nel fornire un'assistenza culturalmente sicura per i popoli delle Prime Nazioni

- Sviluppare, implementare e valutare la formazione contro il razzismo utilizzando "Chiedi allo specialista-Plus". Ciò comprende una discussione moderata e una riflessione sugli episodi del podcast "Ask the Specialist" tenuti durante le fasce orarie di insegnamento clinico e in servizio per gli operatori sanitari

Obiettivo 2: Rafforzare gli strumenti e le strategie necessarie per sostenere pratiche culturalmente sicure

  1. Migliorare la domanda di interpreti aborigeni e operatori sanitari aborigeni attraverso una migliore comprensione culturale e il riconoscimento delle esigenze dei pazienti
  2. Migliorare l'offerta di interpreti e operatori sanitari aborigeni disposti a lavorare in ambiente ospedaliero creando un luogo di lavoro culturalmente sicuro e sostenendo percorsi di carriera

  3. Strategie di efficacia su misura per i siti partecipanti come

    • posizionare gli interpreti nei punti di necessità e integrarli nelle équipe mediche e chirurgiche
    • Ottimizzazione del flusso di lavoro per facilitare l'efficienza e la disponibilità tra i reparti ospedalieri

Obiettivo 3: valutare i risultati utilizzando misure qualitative e quantitative complete

  1. Indagine qualitativa per valutare la sicurezza culturale dal punto di vista dei pazienti e comprendere le esperienze di operatori sanitari e interpreti aborigeni e non aborigeni

  2. Risultati quantitativi inclusi

    • prestazioni attraverso gli indicatori chiave: cambiamenti nella documentazione della lingua; Prenotazioni di interpreti effettuate; Prenotazioni interpreti completate; % Pazienti aborigeni bisognosi di accesso a un interprete
    • Impatto dell'intervento: proporzione di ammissioni con e senza interpreti che terminano con l'autodimissione; riammissioni non programmate e modifiche della durata della degenza ospedaliera
    • analisi economica dei costi e dei benefici in termini di costi dell'uso dell'interprete per ridurre i tassi di autodimissione e di riammissione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

340

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Australia
    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Australia, 0810
        • Reclutamento
        • Royal Darwin Hospital
      • Darwin, Northern Territory, Australia, 0830
        • Non ancora reclutamento
        • Palmerston Hospital
      • Katherine, Northern Territory, Australia, 0850
        • Non ancora reclutamento
        • Katherine Hospital
      • Nhulunbuy, Northern Territory, Australia, 0880
        • Non ancora reclutamento
        • Gove District Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Diversi partecipanti di pazienti e fornitori (ad es. Pazienti aborigeni, interpreti aborigeni, operatori sanitari di qualsiasi etnia) saranno invitati a partecipare a interviste, osservazioni e sondaggi per valutare l'efficacia delle attività di studio

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione culturale sulla sicurezza e intervento sul cambiamento comportamentale
- Interventi per trasformare la cultura dei sistemi sanitari per raggiungere l'eccellenza nel fornire un'assistenza culturalmente sicura per i popoli delle Prime Nazioni
Comportamentale: Interventi per trasformare la cultura dei sistemi sanitari per raggiungere l'eccellenza nel fornire un'assistenza culturalmente sicura per i popoli delle Prime Nazioni
  1. Implementare "Ask the Specialist Plus", un programma strutturato per promuovere l'antirazzismo negli ospedali del Northern Territory (NT) fornendo agli operatori sanitari una formazione sulla sicurezza culturale.
  2. Implementare strategie per promuovere i "campioni clinici della sicurezza culturale" attraverso una piattaforma di chat sui social media e incontri faccia a faccia per discutere la pratica contro il razzismo, la sicurezza culturale e modi pratici per fornire un'assistenza culturalmente sicura, compreso l'uso dell'interprete.
  3. Supportare strategie semplificate e migliorate per la prenotazione di un interprete per aumentare la diffusione.
  4. Implementare strategie di conservazione per garantire che gli interpreti ricevano supporto sul posto di lavoro.
  5. Fornire formazione sulla terminologia sanitaria per gli interpreti.
  6. Integra la domanda e l'offerta di interpreti attraverso strategie di efficienza ed efficacia su misura per i siti partecipanti.
  7. Implementare cicli di miglioramento continuo della qualità con i dirigenti senior, utilizzando i risultati della raccolta e della valutazione dei dati qualitativi e quantitativi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autodimissione tra i pazienti aborigeni ricoverati presso il Royal Darwin Hospital, il Palmerston Hospital, il Katherine Hospital e il Gove District Hospital
Lasso di tempo: Fino a 4 anni. (I dati a livello di sistema sanitario sono raccolti e riepilogati trimestralmente nel periodo 1 luglio 2022 - 30 giugno 2026 e confrontati con la fase di riferimento 1 luglio 2020 - 30 giugno 2022)

L'autodimissione (denominata anche "dimissione contro consiglio medico", "congedo per conto proprio" o "assistenza incompleta") sarà valutata tra tutti i pazienti aborigeni ricoverati ogni trimestre come misura dell'efficacia delle attività di studio a livello ospedaliero

  • Misurato come proporzione di tutti i ricoveri di aborigeni che si concludono con l'autodimissione
  • Fonte dei dati: set di dati sull'assistenza ai pazienti ricoverati in ospedale (raccolti regolarmente dai servizi sanitari)

Lo studio ha una fase di riferimento di due anni 1 luglio 2020 - 30 giugno 2022 e un periodo di intervento (attività) di quattro anni 1 luglio 2022 - 30 giugno 2026.

Non ci sono partecipanti iscritti individualmente seguiti in determinati momenti; invece, le attività sono implementate continuamente a livello dei sistemi sanitari e gli esiti sono valutati utilizzando dati ospedalieri continui e dati qualitativi, riepilogati trimestralmente.
Fino a 4 anni. (I dati a livello di sistema sanitario sono raccolti e riepilogati trimestralmente nel periodo 1 luglio 2022 - 30 giugno 2026 e confrontati con la fase di riferimento 1 luglio 2020 - 30 giugno 2022)
Esperienza del paziente (valutazione qualitativa)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni. I dati delle interviste saranno raccolti a intervalli regolari durante lo studio (2022-2026) per tenere traccia di eventuali cambiamenti nell'esperienza del paziente durante il corso del periodo di intervento

L'esperienza del paziente prima e dopo l'attuazione degli interventi sarà valutata attraverso approfondite interviste faccia a faccia di 30-60 minuti di pazienti ricoverati e pazienti che sono stati recentemente (entro 14 giorni) dimessi, da un membro del gruppo di ricerca. Il membro del team di ricerca parlerà la prima lingua del paziente o lavorerà con un interprete aborigeno per condurre l'intervista.

Alcuni individui con contatti ripetuti con i servizi sanitari (come i pazienti in dialisi renale) saranno invitati a partecipare a interviste seriali nel tempo
Fino a 4 anni. I dati delle interviste saranno raccolti a intervalli regolari durante lo studio (2022-2026) per tenere traccia di eventuali cambiamenti nell'esperienza del paziente durante il corso del periodo di intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Documentazione del linguaggio nelle cartelle cliniche ospedaliere
Lasso di tempo: Fino a 4 anni. (La documentazione della lingua sarà monitorata per tutto il periodo di intervento di 4 anni.)
L'adeguatezza della documentazione (percentuale di pazienti aborigeni per i quali la lingua è documentata) verrà utilizzata per informare le riunioni trimestrali di revisione dei dati sul miglioramento della qualità. Fonte dati: sistema elettronico ospedaliero (attualmente CARESYS, in transizione durante il periodo di studio ad ACACIA)
Fino a 4 anni. (La documentazione della lingua sarà monitorata per tutto il periodo di intervento di 4 anni.)
Accesso a un interprete durante l'ammissione
Lasso di tempo: Fino a 4 anni. (La documentazione dell'accesso dell'interprete sarà monitorata per tutto il periodo di intervento di 4 anni.)
L'accesso dell'interprete (percentuale di pazienti aborigeni con una lingua diversa dall'inglese come prima lingua) verrà utilizzato per informare le riunioni trimestrali di revisione dei dati sul miglioramento della qualità.
Fino a 4 anni. (La documentazione dell'accesso dell'interprete sarà monitorata per tutto il periodo di intervento di 4 anni.)
Esperienza di operatore sanitario
Lasso di tempo: Fino a 4 anni. I dati delle interviste saranno raccolti a intervalli regolari durante lo studio (2022-2026) per tenere traccia di eventuali cambiamenti nell'esperienza degli operatori sanitari durante il periodo di intervento
Esperienza di operatore sanitario nel lavorare con interpreti aborigeni (valutazione qualitativa) valutata mediante interviste faccia a faccia semi-strutturate di 30 minuti di operatori sanitari con un membro del gruppo di ricerca.
Fino a 4 anni. I dati delle interviste saranno raccolti a intervalli regolari durante lo studio (2022-2026) per tenere traccia di eventuali cambiamenti nell'esperienza degli operatori sanitari durante il periodo di intervento
Costo
Lasso di tempo: Fino a 4 anni. I dati continui (dati giornalieri, riepilogati mensilmente) saranno valutati durante - il biennio di riferimento 1 luglio 2020 - 30 giugno 2022 - il quadriennio di intervento (attività) 1 luglio 2022 - 30 giugno 2026
I costi sanitari saranno calcolati in base a variabili tra cui i primi 6 codici ICD per ricovero e la durata della degenza ospedaliera. La valutazione economica sarà condotta dal punto di vista del pagatore e includerà i set di dati collegati per l'assistenza ai pazienti ricoverati e il servizio di interpreti aborigeni e i rapporti di spesa delle unità NTHTE, nonché i codici ICD e i DRG raffinati australiani.
Fino a 4 anni. I dati continui (dati giornalieri, riepilogati mensilmente) saranno valutati durante - il biennio di riferimento 1 luglio 2020 - 30 giugno 2022 - il quadriennio di intervento (attività) 1 luglio 2022 - 30 giugno 2026
Riammissione non programmata entro 28 giorni
Lasso di tempo: Fino a 4 anni. I dati continui (dati giornalieri, riepilogati mensilmente) saranno valutati durante - il biennio di riferimento 1 luglio 2020 - 30 giugno 2022 - il quadriennio di intervento (attività) 1 luglio 2022 - 30 giugno 2026
Dati continui raccolti mensilmente
Fino a 4 anni. I dati continui (dati giornalieri, riepilogati mensilmente) saranno valutati durante - il biennio di riferimento 1 luglio 2020 - 30 giugno 2022 - il quadriennio di intervento (attività) 1 luglio 2022 - 30 giugno 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Menzies School of Health Research

Collaboratori

Charles Darwin University
Northern Territory of Australia as represented by the Department of Health
Djalkiri Foundation Aboriginal Corporation
National Accreditation Authority for Translators and Interpreters
Northern Territory Government as represented by the Department of The Chief Minister and Cabinet

Investigatori

  • Investigatore principale: Anna Ralph, PhD, Menzies School of Health Research

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

11 maggio 2026

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

29 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008644

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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