Endoteelisen glykokaliksin rooli munuaissiirrossa
maanantai 26. helmikuuta 2024 päivittänyt: Pavel Navrátil, MUDr., FEBU, Charles University, Czech Republic
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on endoteelin glykokalyksin yksityiskohtainen tutkimus munuaisensiirrossa. Tutkijat arvioivat EG:n hajoamisen markkereita veressä ja virtsassa; ja suorittaa myös suoran EG:n visualisoinnin sivuvirran pimeän kentän kuvantamisella (SDF) sekä luovuttajilla että munuaisensiirron vastaanottajilla.
Tavoitteena on tiivistää nykytietämys ja tuoda esiin EG:n merkitys munuaisensiirrossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Endoteelinen glykokalyyksi (EG) on ohut kerros endoteelin pinnalla, jolla on tärkeä rooli mikroverenkierrossa ja kudosten aineenvaihdunnassa.
EG:n rooli on monipuolinen - se toimii endoteelin suojana endoteelisolujen intrasellulaaristen rakenteiden välittämää leikkausjännitystä vastaan, mahdollistaa verielementtien ja endoteelin vuorovaikutuksen, estää hallitsemattoman tromboosin muodostumista ja liiallista oksidatiivista stressiä vapaalla. radikaaleja.
EG:n toimintahäiriö voi ilmetä sen komponenttien osittaisella tai täydellisellä menetyksellä, mikä johtaa heikentyneeseen verisuonten säätelyyn ja lisääntyneeseen verisuonten läpäisevyyteen.
EG:n häiriöitä tai toimintahäiriöitä on liitetty sairaustiloihin, kuten diabetekseen, krooniseen munuaissairauteen, tulehdustiloihin, sepsikseen, hypernatremiaan, hypervolemiaan ja iskemia/reperfuusiovaurioon.
Entsyymit, kuten hyaluronidaasi ja metalloproteinaasit, voivat hajottaa EG:n komponentteja.
EG:n vauriot johtavat hajoamistuotteiden vapautumiseen verenkiertoon, jotka voidaan havaita.
On myös suoria menetelmiä visualisoida EG.
Munuaisensiirron EG:n tutkimuksen edistymisen ansiosta voidaan arvioida kattava suhde tällä alalla ja erityisiä kliinisiä näkökohtia.
Tulevaisuudessa mahdollisten terapeuttisten vaihtoehtojen tutkiminen EG:n suojaamiseksi voi vaikuttaa siirteen parempaan toimintaan ja eloonjäämiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Czech Republic
-
Hradec Králové, Czech Republic, Tšekki, 50002
- Rekrytointi
- University Hospital Hradec Kralove
-
Ottaa yhteyttä:
- Pavel Navratil
- Puhelinnumero: 00420495833378
- Sähköposti: pavel.navratil2@fnhk.cz
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ryhmä 1: luovuttajat aivokuoleman jälkeen, luovuttajat verenkiertokuoleman jälkeen Ryhmä 2: potilaat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus ja jotka ovat kelvollisia munuaisensiirtoon
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään munuaisensiirto
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät allekirjoita tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lahjoittajat
|
|
|
Vastaanottajat
|
Munuaisensiirto paras vaihtoehto potilaille, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endoteelin glykokaliksin tutkiminen luovuttajilla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Korrelaatio luovuttajien EG:n tilan ja munuaisen toiminnan välillä munuaisensiirron jälkeen (
|
1 vuosi
|
|
Endoteelisen glykokaliksin tutkiminen vastaanottajilla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kuvaus mikroverenkierrosta suoraan munuaisen pinnalta 1 ja 20 minuutissa reperfuusion jälkeen (Side stream darkfield -kuvauksella ja perfusoidulla raja-alueella)
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endoteelinen Glycocalyx eri asetuksissa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kuvaus EG:stä elävillä luovuttajilla, luovuttajilla aivokuoleman jälkeen, luovuttajilla verenkiertokuoleman jälkeen (EG:n hajoamistuotteiden mittaukset - pääasiassa syndekaani-1 veressä ja virtsassa)
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GCX-KTX
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .