신장 이식에서 내피 Glycocalyx의 역할
2024년 2월 26일 업데이트: Pavel Navrátil, MUDr., FEBU, Charles University, Czech Republic
이 관찰 연구의 목표는 신장 이식에서 내피 glycocalyx의 상세한 검사입니다. 연구자들은 혈액과 소변에서 EG 분해 마커를 평가할 것입니다. 또한 기증자와 신장 이식 수혜자 모두에서 사이드스트림 암시야 이미징(SDF)으로 EG의 직접 시각화를 수행합니다.
목표는 현재 지식을 요약하고 신장 이식에서 EG의 중요성을 지적하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
내피 글리코칼릭스(EG)는 미세순환 및 조직 대사에 중요한 역할을 하는 내피 표면의 얇은 층입니다.
EG의 역할은 다양합니다. 내피 세포의 세포내 구조에서 매개되는 전단 응력에 대해 내피를 보호하는 역할을 하고, 혈액 요소와 내피의 상호 작용을 허용하며, 자유 라디칼.
EG 기능 장애는 구성 요소의 부분적 또는 완전한 손실로 발생할 수 있으며, 이로 인해 혈관 조절 장애 및 혈관 투과성 증가가 초래됩니다.
EG의 중단 또는 기능 장애는 당뇨병, 만성 신장 질환, 염증 상태, 패혈증, 고나트륨혈증, 고혈량증 및 허혈/재관류 손상과 같은 질병 상태와 관련이 있습니다.
히알루로니다제 및 메탈로프로티나제와 같은 효소는 EG의 성분을 분해할 수 있습니다.
EG에 대한 손상은 검출될 수 있는 혈류로 분해 생성물의 방출을 초래합니다.
EG를 시각화하는 직접적인 방법도 있습니다.
신장 이식에서 EG 연구의 발전 덕분에 이 분야의 포괄적인 관계와 특정 임상 측면을 평가할 수 있습니다.
미래에 EG를 보호하기 위한 잠재적인 치료 옵션을 탐색하는 것은 더 나은 이식 기능과 생존에 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Czech Republic
-
Hradec Králové, Czech Republic, 체코, 50002
- 모병
- University Hospital Hradec Kralove
-
연락하다:
- Pavel Navratil
- 전화번호: 00420495833378
- 이메일: pavel.navratil2@fnhk.cz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
1군: 뇌사 후 기증자, 순환기 사망 후 기증자 2군: 신장 이식이 가능한 말기 신질환 환자
설명
포함 기준:
- 신장 이식을 받는 환자
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의서에 서명하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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기증자
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받는 사람
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말기 신장 질환 환자에게 최선의 선택인 신장 이식.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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공여자의 내피 글리코칼릭스 검사
기간: 일년
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기증자의 EG 상태와 신장 이식 후 신장 기능 사이의 상관관계(
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일년
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받는 사람의 내피 Glycocalyx 검사
기간: 일년
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재관류 후 1분 및 20분 후 신장 표면에서 직접 미세 순환에 대한 설명(측류 암시야 이미징 및 관류 경계 영역 사용)
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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다른 설정에서 내피 Glycocalyx
기간: 일년
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살아있는 기증자, 뇌사 후 기증자, 순환기 사망 후 기증자에서 EG에 대한 설명(EG의 분해 산물 측정 - 주로 혈액 및 소변에서 신데칸-1)
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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