Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль эндотелиального гликокаликса в трансплантации почки

26 февраля 2024 г. обновлено: Pavel Navrátil, MUDr., FEBU, Charles University, Czech Republic

Целью данного обсервационного исследования является детальное изучение эндотелиального гликокаликса при трансплантации почки. Исследователи будут оценивать маркеры деградации ЭГ в крови и моче; а также выполнять прямую визуализацию ЭГ с визуализацией бокового потока в темном поле (SDF) как у доноров, так и у реципиентов трансплантации почки.

Цель состоит в том, чтобы обобщить современные знания и указать на важность ЭГ при трансплантации почки.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Эндотелиальный гликокаликс (ЭГ) представляет собой тонкий слой на поверхности эндотелия, играющий важную роль в микроциркуляции и тканевом метаболизме. Роль ЭГ многообразна - он действует как защита эндотелия от напряжения сдвига, которое опосредуется внутриклеточными структурами эндотелиальных клеток, обеспечивает взаимодействие элементов крови и эндотелия, предотвращает образование неконтролируемого тромбоза и чрезмерного окислительного стресса за счет свободных радикалы. Дисфункция ЭГ может протекать с частичной или полной потерей ее компонентов, что приводит к нарушению сосудистой регуляции и повышению сосудистой проницаемости. Нарушение или дисфункция ЭГ была связана с болезненными состояниями, такими как диабет, хроническое заболевание почек, воспалительные состояния, сепсис, гипернатриемия, гиперволемия и ишемия/реперфузионное повреждение. Ферменты, такие как гиалуронидаза и металлопротеиназы, могут разрушать компоненты ЭГ. Повреждение ЭГ приводит к выбросу в кровоток продуктов распада, которые можно обнаружить. Существуют также прямые методы визуализации ЭГ. Благодаря достижениям в изучении ЭГ при трансплантации почки можно оценить всестороннюю взаимосвязь в этой области и конкретных клинических аспектах. В будущем изучение потенциальных терапевтических возможностей для защиты ЭГ может иметь значение для улучшения функции и выживаемости трансплантата.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Czech Republic
      • Hradec Králové, Czech Republic, Чехия, 50002
        • Рекрутинг
        • University Hospital Hradec Kralove
        • Контакт:
          • Pavel Navratil
          • Номер телефона: 00420495833378
          • Электронная почта: pavel.navratil2@fnhk.cz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Группа 1: Доноры после смерти головного мозга, Доноры после циркуляторной смерти Группа 2: Пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности, которым показана трансплантация почки

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие трансплантацию почки

Критерий исключения:

  • Пациенты, не подписавшие информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Доноры
Получатели
Трансплантация почки как лучший вариант для пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследование эндотелиального гликокаликса у доноров
Временное ограничение: 1 год
Корреляция между статусом ЭГ у доноров и функцией почек после трансплантации почки.
1 год
Исследование эндотелиального гликокаликса у реципиентов
Временное ограничение: 1 год
Описание микроциркуляции непосредственно с поверхности почки через 1 и 20 мин после реперфузии (при визуализации в темном поле бокового потока и перфузионной пограничной области)
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эндотелиальный гликокаликс при различных условиях
Временное ограничение: 1 год
Описание ЭГ у живых доноров, доноров после смерти мозга, доноров после циркуляторной смерти (измерение продуктов деградации ЭГ - в основном синдекана-1 в крови и моче)
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GCX-KTX

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться