Naiset rintasyövän terveyteen liittyvistä uskomuksista ja seulontakäyttäytymisestä
tiistai 18. heinäkuuta 2023 päivittänyt: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University
Naisille annettavan koulutuksen vaikutus rintasyövän terveyteen ja seulontakäyttäytymiseen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Menetelmä: Se suoritettiin satunnaistetussa kontrolloidussa kokeellisessa tyypissä.
Tutkimuksen väestö koostui 2426:sta yli 20-vuotiaasta naisesta, jotka asuivat perheterveyskeskuksessa Erzurumissa lokakuun 2021 ja syyskuun 2022 välisenä aikana.
Tutkimuksen otos koostui 252 naisesta, joiden virhemarginaali oli 0,05 ja luottamustaso 95 % otoskoon laskentakaavan mukaan, jota käytetään tapauksissa, joissa maailmankaikkeus tunnetaan.
Tutkimuksen poissulkemiskriteerien puitteissa tutkimuksesta suljettiin pois 52 naista ja satunnaistettiin 200 naista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Koeryhmän henkilöitä koulutetaan 6 kertaa 2 viikon välein verkkoalustan (zoom jne.) kautta.
Kontrolliryhmälle ei anneta koulutusta, ja testin jälkeiset tiedot kerätään antamalla kahdelle ryhmälle uudelleen välitesti, joka on luotu Google-lomakkeiden kautta ja joka sisältää vaa'at välittömästi koulutuksen jälkeen, ja "Terveysuskomalli" Scale in Breast Cancer Screening" ja "Breast Cancer Screening Beliefs Scale" kaksi kuukautta myöhemmin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
165
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Turkki, 25240
- Ataturk Unıversity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
– Yli 18-vuotias
- Olla lukutaitoinen,
- Tietokonetta voi käyttää,
- Internet on käytettävissä,
- En ole saanut rintasyöpää aikaisemmin,
Poissulkemiskriteerit:
Olen saanut aiemmin koulutusta rintasyöpään
- Ensimmäisen asteen sukulaisilla on ollut rintasyöpä
- Ne, jotka eivät osallistuneet kaikkiin koeryhmän verkkokoulutukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
Tutkimuksessa koeryhmän naisia koulutetaan kahden viikon välein 6 viikon ajan.
|
Koulutusohjelma; Sitä sovelletaan koeryhmän yksilöihin keskimäärin 40 minuuttia heidän soveltuvaan ajanjaksoon koeryhmän yksilöille valmistetun verkkoalustan kautta kolmen kuukauden aikana. Kirjallisuus skannataan ja sopivat opetusmateriaalit luodaan sekä videoita käytetään koulutuksen tukena. Koulutusohjelma Ensimmäisen haastattelun aikana koeryhmän henkilöt esitellään verkkoalustalla, heille tarjotaan sisäänpääsy, heille kerrotaan, miten koulutuksia seurataan ja tehdään esimerkkihakemuksia. Koulutusohjelmassa käsitellään kuutta pääaihetta, jotka suoritetaan kahden viikon välein kolmen kuukauden sisällä. |
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmään ei sovelleta interventioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintasyövän seulonnan uskomusten asteikko
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Breast Cancer Screening Beliefs Questionnaire: Asteikon ovat kehittäneet Kwok et al. (2010) vuonna 2010 määrittämään naisten rintasyövän seulontauskomuksia.
Türkoğlu ja Sis Çelik suorittivat asteikon turkkilaisen mukautuksen, luotettavuuden ja validiteetin vuonna 2021.
Asteikko sisältää kolme ala-asteikkoa, mukaan lukien asenteet yleisiin terveystarkastuksiin, tieto ja käsitykset rintasyövästä sekä havaitut esteet mammografiaseulonnassa.
Cronbachin alfan sisäisten kertoimien havaittiin olevan välillä 0,76 ja 0,87 alkuperäisen asteikon ala-asteikoissa.
Asteikolta saatavat pisteet vaihtelevat välillä 0-100.
Ala-asteikkojen keskiarvopisteet 65 ja enemmän osoittavat, että seulontauskomukset lisääntyvät positiivisesti, tietotaso nousee ja mammografiaseulonnan esteet vähenevät.
|
kaksi viikkoa
|
|
Health Belief -malliasteikko rintasyövän seulonnassa
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa
|
Champion määritteli tämän käytännön ensimmäisen kerran vuonna 1984 Health Belief Model -pohjarakennuksessa.
Asteikko on 8 ulottuvuutta: herkkyys, välittäminen, terveysmotivaatio, BSE-esteet, hyödyt, itsetehokkuus, mammografian edut ja esteet.
Tarvittavat komponentit testattiin. Vaa'an hoito- ja terveysmotivaatio tarkistettiin vuonna 1993, jalostus vuonna 1999 ja BSE-edut, esteet ja itsetehokkuusmitat tarkistettiin uudelleen vuonna 1997 (Champion, 1993; Champion ja Scott, 1997; Champion, 1999, Mestari, 1984).
Gözüm ja Aydın suorittivat turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden vuonna 2004.
Asteikko sisältää alaosat "herkkyys", "välittäminen", "terveysmotivaatio", "BSE-edut", "BSE-esteet", "BSE-omatehokkuus".
Asteikko on Likert-tyyppinen asteikko 1–5. Arvosana lähempänä 5 tarkoittaa, että hoito, terveysmotivaatio, BSE-edut, BSE-esteet ja BSE-omatehokkuus koetaan korkeaksi.
|
Kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 28. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- nihan25
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .