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Donne sulle convinzioni sulla salute del cancro al seno e sui comportamenti di screening

18 luglio 2023 aggiornato da: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

L'effetto dell'istruzione data alle donne sulle convinzioni sulla salute del cancro al seno e sui comportamenti di screening, studio controllato randomizzato

Metodo: è stato condotto in un tipo sperimentale controllato randomizzato. La popolazione dello studio era composta da 2426 donne di età superiore ai 20 anni che vivevano in un centro sanitario familiare a Erzurum tra ottobre 2021 e settembre 2022. Il campione dello studio era costituito da 252 donne con un margine di errore di 0,05 e un livello di confidenza del 95%, secondo la formula di calcolo della dimensione del campione utilizzata nei casi in cui l'universo è noto. Nell'ambito dei criteri di esclusione dello studio, 52 donne sono state escluse dallo studio e 200 donne sono state incluse nella randomizzazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le persone nel gruppo sperimentale saranno formate 6 volte con un intervallo di 2 settimane tramite una piattaforma online (zoom, ecc.). Al gruppo di controllo non verrà impartita alcuna formazione e i dati post-test verranno raccolti risomministrando i due gruppi con il test intermedio creato tramite i moduli di Google e contenente le scale immediatamente dopo la formazione e il "Modello di credenza sanitaria Scale in Breast Cancer Screening" e "Breast Cancer Screening Beliefs Scale" due mesi dopo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

165

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Tacchino, 25240
        • Ataturk Unıversity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

-Avere più di 18 anni

  • Essere alfabetizzati,
  • Il computer può essere utilizzato,
  • Internet è accessibile,
  • Non aver avuto il cancro al seno prima,

Criteri di esclusione:

  • Avendo già ricevuto una formazione sul cancro al seno

    • Avere una storia di cancro al seno in parenti di primo grado
    • Coloro che non hanno partecipato a tutti i corsi di formazione online nel gruppo sperimentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
Nello studio, le donne del gruppo sperimentale saranno addestrate ogni due settimane per 6 settimane.
Altro: Formazione scolastica

Programma educativo; Verrà applicato agli individui del gruppo sperimentale per una media di 40 minuti in un periodo di tempo a loro idoneo attraverso la piattaforma online predisposta per gli individui del gruppo sperimentale in un periodo di tre mesi. La letteratura verrà scansionata e verrà creato materiale didattico appropriato e verranno utilizzati video per supportare l'istruzione.

Programma formativo Durante il primo colloquio, le persone del gruppo sperimentale saranno introdotte alla piattaforma online, verrà fornito il loro ingresso, saranno informate su come seguire i corsi di formazione e verranno fatte domande di esempio.

Sei argomenti principali saranno trattati nel programma di formazione e saranno completati ogni due settimane in tre mesi.
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento sarà applicato al gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala delle convinzioni sullo screening del cancro al seno
Lasso di tempo: due settimane
Questionario sulle convinzioni sullo screening del cancro al seno: la scala è stata sviluppata da Kwok et al. (2010) nel 2010 per determinare le convinzioni sullo screening del cancro al seno delle donne. L'adattamento, l'affidabilità e la validità turchi della scala sono stati eseguiti da Türkoğlu e Sis Çelik nel 2021. La scala ha tre sottoscale che includono Atteggiamenti nei confronti dei controlli sanitari generali, Conoscenze e percezioni sul cancro al seno e Barriere percepite allo screening mammografico. I coefficienti interni alfa di Cronbach sono risultati compresi tra 0,76 e 0,87 nelle sottoscale della scala originale. I punteggi da ottenere dalla scala vanno da 0 a 100. I punteggi medi di 65 e più nelle sottoscale indicano che le convinzioni sullo screening aumentano positivamente, il livello di conoscenza aumenta e le barriere allo screening mammografico diminuiscono.
due settimane
Scala del modello di credenza sanitaria nello screening del cancro al seno
Lasso di tempo: Due settimane
Questa politica è stata stabilita per la prima volta da Champion nel 1984 nella costruzione della base del modello di credenza sanitaria. La scala ha 8 dimensioni: sensibilità, cura, motivazione alla salute, barriere BSE, benefici, autoefficacia, benefici e barriere della mammografia. Sono stati testati i componenti necessari, con la revisione della motivazione alla cura e alla salute della scala nel 1993, il perfezionamento nel 1999 e le dimensioni dei benefici, delle barriere e dell'autoefficacia della BSE riviste nuovamente nel 1997 (Champion, 1993; Champion e Scott, 1997; Champion, 1999 ; Campione, 1984). La validità e l'affidabilità turche sono state eseguite da Gözüm e Aydın nel 2004. La scala comprende sottosezioni di "sensibilità", "cura", "motivazione per la salute", "benefici BSE", "barriere BSE", "autoefficacia BSE". La scala è una scala di tipo Likert con punteggio da 1 a 5. Un punteggio più vicino a 5 significa che l'assistenza, la motivazione alla salute, i benefici per la BSE, le barriere per la BSE e l'autoefficacia per la BSE sono percepiti come alti.
Due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ataturk University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

28 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • nihan25

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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