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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05677737
유방암에 걸린 여성의 건강 신념 및 선별 검사 행동
2023년 7월 18일 업데이트: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University
여성에 대한 교육이 유방암 건강 신념 및 선별 행동에 미치는 영향, 무작위 대조 시험
방법: 무작위 통제 실험 방식으로 진행하였다.
연구 인구는 2021년 10월부터 2022년 9월까지 에르주룸의 가족 건강 센터에 거주하는 20세 이상의 여성 2,426명으로 구성되었습니다.
연구의 표본은 우주가 알려진 경우에 사용되는 표본 크기 계산 공식에 따라 오차 한계가 0.05이고 신뢰 수준이 95%인 여성 252명으로 구성되었습니다.
연구의 배제 기준의 틀 내에서 52명의 여성이 연구에서 제외되었고 200명의 여성이 무작위 배정에 포함되었습니다.
연구 개요
상세 설명
실험군은 온라인 플랫폼(Zoom 등)을 통해 2주 간격으로 총 6회 교육을 받게 된다.
대조군에는 교육을 실시하지 않으며, Google 양식을 통해 생성되고 교육 직후 척도가 포함된 중간 테스트와 "건강 신념 모델"을 두 그룹에 재투여하여 사후 테스트 데이터를 수집합니다. 2개월 후에 유방암 검진 척도" 및 "유방암 검진 신념 척도"를 조정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
165
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, 칠면조, 25240
- Ataturk Unıversity
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 글을 읽고,
- 컴퓨터를 사용할 수 있으며,
- 인터넷이 가능하고,
- 이전에 유방암에 걸리지 않고,
제외 기준:
이전에 유방암에 대한 교육을 받은 적이 있는 경우
- 직계 가족 중 유방암 병력이 있는 경우
- 실험군 온라인 교육에 모두 참석하지 않은 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 실험적
연구에서 실험 그룹의 여성들은 6주 동안 2주마다 훈련을 받게 됩니다.
|
교육 프로그램 3개월간 실험집단 개인을 위해 준비한 온라인 플랫폼을 통해 실험집단 개인에게 적합한 시간에 평균 40분씩 적용한다. 문헌을 스캔하여 적절한 교육 자료를 만들고 비디오를 사용하여 교육을 지원합니다. 교육 프로그램 1차 면접에서는 실험집단 개인에게 온라인 플랫폼 소개, 입장권 제공, 교육 이수 방법 안내, 샘플 지원 등을 진행한다. 6개의 주요 주제가 교육 프로그램에서 다루어지며 3개월 동안 2주마다 완료됩니다. |
간섭 없음: 제어
통제 그룹에는 개입이 적용되지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유방암 검진 신념 척도
기간: 2주
|
유방암 검진 신념 설문지: 이 척도는 Kwok 등이 개발했습니다. (2010) 2010년 여성의 유방암 검진 신념을 결정하기 위해.
2021년에 Türkoğlu와 Sis Çelik이 척도의 터키 적응, 신뢰성 및 타당성을 수행했습니다.
이 척도는 일반 건강 검진에 대한 태도, 유방암에 대한 지식 및 인식, 유방조영술 검사에 대한 인식된 장벽을 포함하는 세 가지 하위 척도로 구성됩니다.
Cronbach의 알파 내부 계수는 원래 척도의 하위 척도에서 0.76에서 0.87 사이의 범위로 나타났습니다.
척도에서 얻을 수 있는 점수는 0에서 100 사이입니다.
하위 척도에서 평균 65점 이상은 검진 신념이 긍정적으로 증가하고 지식 수준이 증가하며 유방조영술 검진에 대한 장벽이 감소함을 나타냅니다.
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2주
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유방암 검진의 건강 신념 모델 척도
기간: 2주
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이 정책은 1984년 챔피온에 의해 건강신념 모델 기지 건물에서 처음 수립되었습니다.
이 척도에는 민감도, 돌봄, 건강 동기, BSE 장벽, 혜택, 자기효능감, 유방조영 혜택 및 장벽의 8가지 차원이 있습니다.
1993년에 개정된 척도의 돌봄 및 건강 동기, 1999년에 개선, 1997년에 다시 개정된 BSE 혜택, 장벽 및 자기효능감 차원으로 필요한 구성 요소가 테스트되었습니다(Champion, 1993; Champion and Scott, 1997; Champion, 1999). ; 챔피언, 1984) .
터키어 타당도와 신뢰도는 2004년 Gözüm과 Aydın에 의해 수행되었습니다.
이 척도는 "민감도", "돌봄", "건강 동기 부여", "BSE 혜택", "BSE 장벽", "BSE 자기효능감"의 하위 섹션을 포함합니다.
척도는 1에서 5까지의 리커트 유형 척도입니다. 점수가 5에 가까울수록 돌봄, 건강 동기, 광우병 혜택, 광우병 장벽 및 광우병 자기효능감이 높게 인식됨을 의미합니다.
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2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 28일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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