Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Les femmes sur les croyances en matière de santé et les comportements de dépistage du cancer du sein

18 juillet 2023 mis à jour par: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

L'effet de l'éducation donnée aux femmes sur les croyances en matière de santé et les comportements de dépistage du cancer du sein, essai contrôlé randomisé

Méthode : Elle a été menée dans un type expérimental contrôlé randomisé. La population de l'étude était composée de 2426 femmes de plus de 20 ans vivant dans un centre de santé familiale à Erzurum entre octobre 2021 et septembre 2022. L'échantillon de l'étude était composé de 252 femmes avec une marge d'erreur de 0,05 et un niveau de confiance de 95 %, selon la formule de calcul de la taille de l'échantillon utilisée dans les cas où l'univers est connu. Dans le cadre des critères d'exclusion de l'étude, 52 femmes ont été exclues de l'étude et 200 femmes ont été incluses dans la randomisation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les personnes du groupe expérimental seront formées 6 fois avec un intervalle de 2 semaines via une plateforme en ligne (zoom, etc.). Aucune formation ne sera donnée au groupe contrôle, et les données post-test seront collectées en ré-administrant les deux groupes avec le mid-test créé via Google forms et contenant les échelles immédiatement après la formation, et le « Health Belief Model Scale in Breast Cancer Screening » et « Breast Cancer Screening Beliefs Scale » deux mois plus tard.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

165

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Turquie, 25240
        • Ataturk Unıversity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

-Avoir plus de 18 ans

  • Être alphabétisé,
  • L'ordinateur peut être utilisé,
  • Internet est accessible,
  • Ne pas avoir eu de cancer du sein avant,

Critère d'exclusion:

  • Ayant reçu une formation sur le cancer du sein avant

    • Avoir des antécédents de cancer du sein chez des parents au premier degré
    • Ceux qui n'ont pas suivi toutes les formations en ligne du groupe expérimental

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
Dans l'étude, les femmes du groupe expérimental seront formées toutes les deux semaines pendant 6 semaines.

Programme éducatif; Il sera appliqué aux individus du groupe expérimental pendant une moyenne de 40 minutes sur une période de temps qui leur convient via la plateforme en ligne préparée pour les individus du groupe expérimental sur une période de trois mois. La littérature sera numérisée et du matériel pédagogique approprié sera créé, et des vidéos seront utilisées pour soutenir l'éducation.

Programme pédagogique Lors du premier entretien, les individus du groupe expérimental seront initiés à la plateforme en ligne, leur entrée leur sera assurée, ils seront informés sur la manière de suivre les formations, et des exemples de candidatures seront réalisés.

Six sujets principaux seront couverts dans le programme de formation et seront complétés toutes les deux semaines en trois mois.

Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention ne sera appliquée au groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des croyances en matière de dépistage du cancer du sein
Délai: deux semaines
Questionnaire sur les croyances en matière de dépistage du cancer du sein : L'échelle a été développée par Kwok et al. (2010) en 2010 pour déterminer les croyances des femmes en matière de dépistage du cancer du sein. L'adaptation turque, la fiabilité et la validité de l'échelle ont été réalisées par Türkoğlu et Sis Çelik en 2021. L'échelle comporte trois sous-échelles, notamment les attitudes à l'égard des bilans de santé généraux, les connaissances et les perceptions sur le cancer du sein et les obstacles perçus au dépistage par mammographie. Les coefficients internes alpha de Cronbach se situent entre 0,76 et 0,87 dans les sous-échelles de l'échelle originale. Les scores à obtenir à partir de l'échelle varient entre 0 et 100. Les scores moyens de 65 ans et plus dans les sous-échelles indiquent que les croyances en matière de dépistage augmentent positivement, que le niveau de connaissances augmente et que les obstacles au dépistage par mammographie diminuent.
deux semaines
Échelle du modèle de croyances en matière de santé dans le dépistage du cancer du sein
Délai: Deux semaines
Cette politique a été établie pour la première fois par Champion en 1984 dans le bâtiment de base du Health Belief Model. L'échelle comporte 8 dimensions : sensibilité, bienveillance, motivation pour la santé, barrières à l'ESB, bénéfices, auto-efficacité, bénéfices et barrières de la mammographie. Les composantes nécessaires ont été testées, les soins et la motivation de l'échelle étant révisés en 1993, affinés en 1999, et les avantages, les obstacles et les dimensions de l'auto-efficacité de l'ESB ont été révisés à nouveau en 1997 (Champion, 1993 ; Champion et Scott, 1997 ; Champion, 1999 ; Champion, 1984). La validité et la fiabilité turques ont été réalisées par Gözüm et Aydın en 2004. L'échelle comprend des sous-sections de "sensibilité", "attention", "motivation pour la santé", "avantages de l'ESB", "barrières de l'ESB", "auto-efficacité de l'ESB". L'échelle est une échelle de type Likert notée de 1 à 5. Un score plus proche de 5 signifie que les soins, la motivation pour la santé, les avantages de l'ESB, les barrières de l'ESB et l'auto-efficacité de l'ESB sont perçus comme élevés.
Deux semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

28 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2022

Première publication (Réel)

10 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • nihan25

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner