- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05677737
Les femmes sur les croyances en matière de santé et les comportements de dépistage du cancer du sein
L'effet de l'éducation donnée aux femmes sur les croyances en matière de santé et les comportements de dépistage du cancer du sein, essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Yakutiye
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Erzurum, Yakutiye, Turquie, 25240
- Ataturk Unıversity
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
-Avoir plus de 18 ans
- Être alphabétisé,
- L'ordinateur peut être utilisé,
- Internet est accessible,
- Ne pas avoir eu de cancer du sein avant,
Critère d'exclusion:
Ayant reçu une formation sur le cancer du sein avant
- Avoir des antécédents de cancer du sein chez des parents au premier degré
- Ceux qui n'ont pas suivi toutes les formations en ligne du groupe expérimental
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental
Dans l'étude, les femmes du groupe expérimental seront formées toutes les deux semaines pendant 6 semaines.
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Programme éducatif; Il sera appliqué aux individus du groupe expérimental pendant une moyenne de 40 minutes sur une période de temps qui leur convient via la plateforme en ligne préparée pour les individus du groupe expérimental sur une période de trois mois. La littérature sera numérisée et du matériel pédagogique approprié sera créé, et des vidéos seront utilisées pour soutenir l'éducation. Programme pédagogique Lors du premier entretien, les individus du groupe expérimental seront initiés à la plateforme en ligne, leur entrée leur sera assurée, ils seront informés sur la manière de suivre les formations, et des exemples de candidatures seront réalisés. Six sujets principaux seront couverts dans le programme de formation et seront complétés toutes les deux semaines en trois mois. |
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Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention ne sera appliquée au groupe témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle des croyances en matière de dépistage du cancer du sein
Délai: deux semaines
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Questionnaire sur les croyances en matière de dépistage du cancer du sein : L'échelle a été développée par Kwok et al. (2010) en 2010 pour déterminer les croyances des femmes en matière de dépistage du cancer du sein.
L'adaptation turque, la fiabilité et la validité de l'échelle ont été réalisées par Türkoğlu et Sis Çelik en 2021.
L'échelle comporte trois sous-échelles, notamment les attitudes à l'égard des bilans de santé généraux, les connaissances et les perceptions sur le cancer du sein et les obstacles perçus au dépistage par mammographie.
Les coefficients internes alpha de Cronbach se situent entre 0,76 et 0,87 dans les sous-échelles de l'échelle originale.
Les scores à obtenir à partir de l'échelle varient entre 0 et 100.
Les scores moyens de 65 ans et plus dans les sous-échelles indiquent que les croyances en matière de dépistage augmentent positivement, que le niveau de connaissances augmente et que les obstacles au dépistage par mammographie diminuent.
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deux semaines
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Échelle du modèle de croyances en matière de santé dans le dépistage du cancer du sein
Délai: Deux semaines
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Cette politique a été établie pour la première fois par Champion en 1984 dans le bâtiment de base du Health Belief Model.
L'échelle comporte 8 dimensions : sensibilité, bienveillance, motivation pour la santé, barrières à l'ESB, bénéfices, auto-efficacité, bénéfices et barrières de la mammographie.
Les composantes nécessaires ont été testées, les soins et la motivation de l'échelle étant révisés en 1993, affinés en 1999, et les avantages, les obstacles et les dimensions de l'auto-efficacité de l'ESB ont été révisés à nouveau en 1997 (Champion, 1993 ; Champion et Scott, 1997 ; Champion, 1999 ; Champion, 1984).
La validité et la fiabilité turques ont été réalisées par Gözüm et Aydın en 2004.
L'échelle comprend des sous-sections de "sensibilité", "attention", "motivation pour la santé", "avantages de l'ESB", "barrières de l'ESB", "auto-efficacité de l'ESB".
L'échelle est une échelle de type Likert notée de 1 à 5. Un score plus proche de 5 signifie que les soins, la motivation pour la santé, les avantages de l'ESB, les barrières de l'ESB et l'auto-efficacité de l'ESB sont perçus comme élevés.
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Deux semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- nihan25
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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