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Mujeres sobre las creencias sobre la salud y los comportamientos de detección del cáncer de mama

18 de julio de 2023 actualizado por: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

El efecto de la educación brindada a las mujeres sobre las creencias de salud y los comportamientos de detección del cáncer de mama, ensayo controlado aleatorizado

Método: Se realizó en un tipo experimental controlado al azar. La población del estudio estuvo formada por 2426 mujeres mayores de 20 años residentes en un centro de salud familiar de Erzurum entre octubre de 2021 y septiembre de 2022. La muestra del estudio estuvo constituida por 252 mujeres con un margen de error de 0,05 y un nivel de confianza del 95%, según la fórmula de cálculo del tamaño de muestra utilizada en los casos en que se conoce el universo. En el marco de los criterios de exclusión del estudio, 52 mujeres fueron excluidas del estudio y 200 mujeres fueron incluidas en la aleatorización.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las personas del grupo experimental serán entrenadas 6 veces con un intervalo de 2 semanas a través de una plataforma en línea (zoom, etc.). No se brindará capacitación al grupo de control, y los datos posteriores a la prueba se recopilarán volviendo a administrar los dos grupos con la prueba intermedia creada a través de formularios de Google y que contiene las escalas inmediatamente después de la capacitación, y el "Modelo de creencias de salud". Scale in Breast Cancer Screening" y "Breast Cancer Screening Beliefs Scale" dos meses después.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

165

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Pavo, 25240
        • Ataturk Unıversity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

-Ser mayor de 18 años

  • Ser alfabetizado,
  • Se puede usar la computadora,
  • Internet es accesible,
  • No tener cáncer de mama antes,

Criterio de exclusión:

  • Haber recibido formación sobre el cáncer de mama antes

    • Tener antecedentes de cáncer de mama en familiares de primer grado
    • Aquellos que no asistieron a todas las capacitaciones en línea en el grupo experimental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
En el estudio, las mujeres del grupo experimental serán entrenadas cada dos semanas durante 6 semanas.

Programa educativo; Se aplicará a los individuos del grupo experimental durante una media de 40 minutos en un periodo de tiempo adecuado a través de la plataforma online preparada para los individuos del grupo experimental en un periodo de tres meses. Se escaneará la literatura y se crearán materiales educativos apropiados, y se utilizarán videos para apoyar la educación.

Programa educativo Durante la primera entrevista, los individuos del grupo experimental serán introducidos a la plataforma en línea, se les facilitará el ingreso, se les informará sobre cómo seguir las capacitaciones y se realizarán muestras de aplicaciones.

Se cubrirán seis temas principales en el programa de capacitación y se completará cada dos semanas en tres meses.

Sin intervención: Control
No se aplicará ninguna intervención al grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de creencias sobre la detección del cáncer de mama
Periodo de tiempo: dos semanas
Cuestionario de creencias sobre la detección del cáncer de mama: la escala fue desarrollada por Kwok et al. (2010) en 2010 para determinar las creencias de detección del cáncer de mama de las mujeres. La adaptación turca, la confiabilidad y la validez de la escala fueron realizadas por Türkoğlu y Sis Çelik en 2021. La escala tiene tres subescalas que incluyen Actitudes hacia los chequeos generales de salud, Conocimiento y percepciones sobre el cáncer de mama y Barreras percibidas para la detección mamográfica. Se encontró que los coeficientes internos alfa de Cronbach oscilaban entre 0,76 y 0,87 en las subescalas de la escala original. Las puntuaciones a obtener de la escala oscilan entre 0 y 100. Las puntuaciones medias de 65 y más en las subescalas indican que las creencias sobre la detección aumentan positivamente, el nivel de conocimiento aumenta y las barreras para la detección mediante mamografía disminuyen.
dos semanas
Escala modelo de creencias sobre la salud en la detección del cáncer de mama
Periodo de tiempo: Dos semanas
Esta política fue establecida por primera vez por Champion en 1984 en el edificio base del Modelo de Creencias de Salud. La escala tiene 8 dimensiones: sensibilidad, cuidado, motivación para la salud, barreras BSE, beneficios, autoeficacia, beneficios y barreras de la mamografía. Se probaron los componentes necesarios, con la revisión de la motivación del cuidado y la salud de la escala en 1993, el refinamiento en 1999, y las dimensiones de beneficios, barreras y autoeficacia de la EEB se revisaron nuevamente en 1997 (Champion, 1993; Champion y Scott, 1997; Champion, 1999). ; Campeón, 1984). La validez y confiabilidad turcas fueron realizadas por Gözüm y Aydın en 2004. La escala incluye subsecciones de "sensibilidad", "cuidado", "motivación para la salud", "beneficios de la EEB", "barreras de la EEB", "autoeficacia de la EEB". La escala es una escala tipo Likert que se puntúa de 1 a 5. Una puntuación más cercana a 5 significa que el cuidado, la motivación para la salud, los beneficios de la EEB, las barreras de la EEB y la autoeficacia de la EEB se perciben como altos.
Dos semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

28 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

10 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • nihan25

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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