- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05677737
Mujeres sobre las creencias sobre la salud y los comportamientos de detección del cáncer de mama
El efecto de la educación brindada a las mujeres sobre las creencias de salud y los comportamientos de detección del cáncer de mama, ensayo controlado aleatorizado
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Pavo, 25240
- Ataturk Unıversity
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
-Ser mayor de 18 años
- Ser alfabetizado,
- Se puede usar la computadora,
- Internet es accesible,
- No tener cáncer de mama antes,
Criterio de exclusión:
Haber recibido formación sobre el cáncer de mama antes
- Tener antecedentes de cáncer de mama en familiares de primer grado
- Aquellos que no asistieron a todas las capacitaciones en línea en el grupo experimental
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Experimental
En el estudio, las mujeres del grupo experimental serán entrenadas cada dos semanas durante 6 semanas.
|
Programa educativo; Se aplicará a los individuos del grupo experimental durante una media de 40 minutos en un periodo de tiempo adecuado a través de la plataforma online preparada para los individuos del grupo experimental en un periodo de tres meses. Se escaneará la literatura y se crearán materiales educativos apropiados, y se utilizarán videos para apoyar la educación. Programa educativo Durante la primera entrevista, los individuos del grupo experimental serán introducidos a la plataforma en línea, se les facilitará el ingreso, se les informará sobre cómo seguir las capacitaciones y se realizarán muestras de aplicaciones. Se cubrirán seis temas principales en el programa de capacitación y se completará cada dos semanas en tres meses. |
Sin intervención: Control
No se aplicará ninguna intervención al grupo de control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de creencias sobre la detección del cáncer de mama
Periodo de tiempo: dos semanas
|
Cuestionario de creencias sobre la detección del cáncer de mama: la escala fue desarrollada por Kwok et al. (2010) en 2010 para determinar las creencias de detección del cáncer de mama de las mujeres.
La adaptación turca, la confiabilidad y la validez de la escala fueron realizadas por Türkoğlu y Sis Çelik en 2021.
La escala tiene tres subescalas que incluyen Actitudes hacia los chequeos generales de salud, Conocimiento y percepciones sobre el cáncer de mama y Barreras percibidas para la detección mamográfica.
Se encontró que los coeficientes internos alfa de Cronbach oscilaban entre 0,76 y 0,87 en las subescalas de la escala original.
Las puntuaciones a obtener de la escala oscilan entre 0 y 100.
Las puntuaciones medias de 65 y más en las subescalas indican que las creencias sobre la detección aumentan positivamente, el nivel de conocimiento aumenta y las barreras para la detección mediante mamografía disminuyen.
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dos semanas
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Escala modelo de creencias sobre la salud en la detección del cáncer de mama
Periodo de tiempo: Dos semanas
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Esta política fue establecida por primera vez por Champion en 1984 en el edificio base del Modelo de Creencias de Salud.
La escala tiene 8 dimensiones: sensibilidad, cuidado, motivación para la salud, barreras BSE, beneficios, autoeficacia, beneficios y barreras de la mamografía.
Se probaron los componentes necesarios, con la revisión de la motivación del cuidado y la salud de la escala en 1993, el refinamiento en 1999, y las dimensiones de beneficios, barreras y autoeficacia de la EEB se revisaron nuevamente en 1997 (Champion, 1993; Champion y Scott, 1997; Champion, 1999). ; Campeón, 1984).
La validez y confiabilidad turcas fueron realizadas por Gözüm y Aydın en 2004.
La escala incluye subsecciones de "sensibilidad", "cuidado", "motivación para la salud", "beneficios de la EEB", "barreras de la EEB", "autoeficacia de la EEB".
La escala es una escala tipo Likert que se puntúa de 1 a 5. Una puntuación más cercana a 5 significa que el cuidado, la motivación para la salud, los beneficios de la EEB, las barreras de la EEB y la autoeficacia de la EEB se perciben como altos.
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Dos semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- nihan25
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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