Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvinder om brystkræft sundhed overbevisninger og screeningsadfærd

18. juli 2023 opdateret af: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

Effekten af ​​uddannelse givet til kvinder på brystkræft sundhed overbevisninger og screeningsadfærd, randomiseret kontrolleret forsøg

Metode: Det blev udført i en randomiseret kontrolleret forsøgstype. Undersøgelsens population bestod af 2426 kvinder over 20 år, der bor på et familiesundhedscenter i Erzurum mellem oktober 2021 og september 2022. Stikprøven af ​​undersøgelsen bestod af 252 kvinder med en fejlmargin på 0,05 og et konfidensniveau på 95 % i henhold til beregningsformlen for stikprøvestørrelsen, der blev brugt i tilfælde, hvor universet er kendt. Inden for rammerne af undersøgelsens eksklusionskriterier blev 52 kvinder ekskluderet fra undersøgelsen, og 200 kvinder blev inkluderet i randomiseringen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Personer i forsøgsgruppen vil blive trænet 6 gange med et interval på 2 uger via en online platform (zoom osv.). Der gives ingen træning til kontrolgruppen, og post-testdataene vil blive indsamlet ved at genadministrere de to grupper med midttesten oprettet via Google-formularer og indeholdende skalaerne umiddelbart efter træningen og "Health Belief Model" Scale in Breast Cancer Screening" og "Breast Cancer Screening Beliefs Scale" to måneder senere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

165

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Kalkun, 25240
        • Ataturk Unıversity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- At være over 18 år

  • At være læsefærdig,
  • Computer kan bruges,
  • Internettet er tilgængeligt,
  • Har ikke fået brystkræft før,

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere modtaget træning i brystkræft

    • At have en historie med brystkræft hos første grads slægtninge
    • Dem, der ikke deltog i alle online-træningerne i forsøgsgruppen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
I undersøgelsen vil kvinderne i forsøgsgruppen blive trænet hver anden uge i 6 uger.
Andet: Uddannelse

Uddannelsesprogram; Det vil blive anvendt på individerne i forsøgsgruppen i gennemsnitligt 40 minutter i en tidsperiode, de er egnede, gennem den online platform, der er udarbejdet til individerne i forsøgsgruppen i en periode på tre måneder. Litteraturen vil blive scannet, og passende undervisningsmateriale vil blive udarbejdet, og videoer vil blive brugt til at understøtte uddannelse.

Uddannelsesprogram I løbet af den første samtale vil personerne i forsøgsgruppen blive introduceret til onlineplatformen, deres adgang vil blive givet, de vil blive informeret om, hvordan de følger træningerne, og der vil blive lavet eksempler på ansøgninger.

Seks hovedemner vil blive dækket i træningsprogrammet og vil blive afsluttet hver anden uge om tre måneder.
Ingen indgriben: Styring
Ingen intervention vil blive anvendt til kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skala for screening af brystkræft
Tidsramme: to uger
Breast Cancer Screening Beliefs Spørgeskema: Skalaen er udviklet af Kwok et al. (2010) i 2010 for at bestemme kvinders overbevisning om brystkræftscreening. Tyrkisk tilpasning, pålidelighed og validitet af skalaen blev udført af Türkoğlu og Sis Çelik i 2021. Skalaen har tre underskalaer, herunder holdninger til generelle sundhedstjek, viden og opfattelser om brystkræft og opfattede barrierer for mammografisk screening. Cronbachs alfa interne koefficienter blev fundet at variere mellem 0,76 og 0,87 i underskalaerne af den oprindelige skala. De scorer, der skal opnås fra skalaen, går mellem 0 og 100. Gennemsnitsscore på 65 og derover i sub-skalaerne indikerer, at screeningsoverbevisninger stiger positivt, vidensniveauet stiger, og barriererne for mammografiscreening falder.
to uger
Health Belief Model Scale in Breast Cancer Screening
Tidsramme: To uger
Denne politik blev først etableret af Champion i 1984 i Health Belief Model-basebygningen. Skalaen har 8 dimensioner: sensitivitet, omsorg, sundhedsmotivation, BSE-barrierer, fordele, self-efficacy, mammografifordele og barrierer. Nødvendige komponenter blev testet, hvor vægtens pleje- og sundhedsmotivation blev revideret i 1993, forfining i 1999, og BSE-fordele, barrierer og selveffektivitetsdimensioner blev revideret igen i 1997 (Champion, 1993; Champion og Scott, 1997; Champion, 1999 Champion, 1984). Tyrkisk validitet og pålidelighed blev udført af Gözüm og Aydın i 2004. Skalaen omfatter underafsnit af "følsomhed", "omsorg", "sundhedsmotivation", "BSE-fordele", "BSE-barrierer", "BSE-selveffektivitet". Skalaen er en Likert-type skala fra 1 til 5. En score tættere på 5 betyder, at omsorg, sundhedsmotivation, BSE-fordele, BSE-barrierer og BSE-self-efficacy opfattes som høje.
To uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ataturk University

Efterforskere

  • Studiestol: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2022

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • nihan25

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft kvinde

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner