Kvinnor på bröstcancerhälsa och screeningbeteenden
18 juli 2023 uppdaterad av: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University
Effekten av utbildning som ges till kvinnor på hälsoövertygelser om bröstcancer och screeningbeteenden, randomiserat kontrollerat försök
Metod: Den utfördes i en randomiserad kontrollerad experimenttyp.
Populationen i studien bestod av 2426 kvinnor över 20 år som bodde på en familjehälsocenter i Erzurum mellan oktober 2021 och september 2022.
Urvalet av studien bestod av 252 kvinnor med 0,05 felmarginal och 95 % konfidensnivå, enligt den beräkningsformel för urvalsstorlek som används i de fall där universum är känt.
Inom ramen för studiens uteslutningskriterier exkluderades 52 kvinnor från studien och 200 kvinnor ingick i randomiseringen.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Personer i experimentgruppen kommer att tränas 6 gånger med ett intervall på 2 veckor via en onlineplattform (zoom, etc.).
Ingen utbildning kommer att ges till kontrollgruppen, och data efter testet kommer att samlas in genom att administrera de två grupperna på nytt med mitttestet som skapats via Googles formulär och innehåller skalorna omedelbart efter träningen, och "Health Belief Model" Scale in Breast Cancer Screening" och "Breast Cancer Screening Beliefs Scale" två månader senare.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
165
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Kalkon, 25240
- Ataturk Unıversity
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara över 18 år
- Att vara läskunnig,
- Dator kan användas,
- Internet är tillgängligt,
- Inte fått bröstcancer tidigare,
Exklusions kriterier:
Har fått utbildning om bröstcancer tidigare
- Att ha en historia av bröstcancer hos första gradens släktingar
- De som inte deltog i alla onlineträningar i experimentgruppen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell
I studien kommer kvinnorna i experimentgruppen att tränas varannan vecka i 6 veckor.
|
Utbildningsprogram; Den kommer att tillämpas på individerna i experimentgruppen under i genomsnitt 40 minuter under en tidsperiod som de är lämpliga genom den onlineplattform som förbereds för individerna i experimentgruppen under en tremånadersperiod. Litteraturen kommer att skannas och lämpligt utbildningsmaterial kommer att skapas, och videor kommer att användas för att stödja utbildning. Utbildningsprogram Under den första intervjun kommer individerna i experimentgruppen att introduceras till onlineplattformen, deras inträde kommer att ges, de kommer att informeras om hur de ska följa utbildningarna och exempelansökningar kommer att göras. Sex huvudämnen kommer att behandlas i utbildningsprogrammet och kommer att slutföras varannan vecka under tre månader. |
|
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för screening av bröstcancer
Tidsram: två veckor
|
Breast Cancer Screening Beliefs Questionnaire: Skalan har utvecklats av Kwok et al. (2010) 2010 för att fastställa kvinnors övertygelser om bröstcancerscreening.
Turkisk anpassning, tillförlitlighet och giltighet av skalan utfördes av Türkoğlu och Sis Çelik 2021.
Skalan har tre underskalor inklusive attityder till allmänna hälsokontroller, kunskap och uppfattningar om bröstcancer och upplevda hinder för mammografisk screening.
Cronbachs alfa interna koefficienter befanns variera mellan 0,76 och 0,87 i sub-skalorna av den ursprungliga skalan.
Poängen som ska erhållas från skalan sträcker sig mellan 0 och 100.
Medelpoäng på 65 och uppåt i sub-skalorna indikerar att screeningtroen ökar positivt, kunskapsnivån ökar och barriärerna för mammografiscreening minskar.
|
två veckor
|
|
Health Belief Model Scale i bröstcancerscreening
Tidsram: Två veckor
|
Denna policy etablerades först av Champion 1984 i basbyggnaden Health Belief Model.
Skalan har 8 dimensioner: känslighet, omtanke, hälsomotivation, BSE-barriärer, fördelar, self-efficacy, mammografifördelar och barriärer.
Nödvändiga komponenter testades, med skalans vård- och hälsomotivation reviderades 1993, förfining 1999 och BSE-fördelar, barriärer och själveffektivitetsdimensioner reviderades igen 1997 (Champion, 1993; Champion och Scott, 1997; Champion, 1999 ; Champion, 1984).
Turkisk validitet och reliabilitet utfördes av Gözüm och Aydın 2004.
Skalan inkluderar underavdelningar av "känslighet", "omhändertagande", "hälsomotivation", "BSE-fördelar", "BSE-barriärer", "BSE-själveffektivitet".
Skalan är en skala av Likert-typ med poäng från 1 till 5. En poäng närmare 5 betyder att omtanke, hälsomotivation, BSE-fördelar, BSE-barriärer och BSE-själveffektivitet upplevs som hög.
|
Två veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 augusti 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
28 maj 2023
Avslutad studie (Faktisk)
15 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2022
Första postat (Faktisk)
10 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- nihan25
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .