Kvinner på brystkrefthelse og screeningatferd
18. juli 2023 oppdatert av: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University
Effekten av utdanning gitt til kvinner på brystkrefthelsesyn og screeningatferd, randomisert kontrollert forsøk
Metode: Det ble utført i en randomisert kontrollert eksperimentell type.
Populasjonen i studien besto av 2426 kvinner over 20 år som bodde på et familiehelsesenter i Erzurum mellom oktober 2021 og september 2022.
Utvalget av studien besto av 252 kvinner med 0,05 feilmargin og 95 % konfidensnivå, i henhold til beregningsformelen for utvalgsstørrelse som ble brukt i tilfeller der universet er kjent.
Innenfor rammen av studiens eksklusjonskriterier ble 52 kvinner ekskludert fra studien og 200 kvinner inkludert i randomiseringen.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Personer i forsøksgruppen vil trenes 6 ganger med et intervall på 2 uker via en nettplattform (zoom osv.).
Ingen opplæring vil bli gitt til kontrollgruppen, og post-testdataene vil bli samlet inn ved å administrere de to gruppene på nytt med midttesten opprettet via Google-skjemaer og inneholde skalaene umiddelbart etter treningen, og "Health Belief Model" Scale in Breast Cancer Screening" og "Breast Cancer Screening Beliefs Scale" to måneder senere.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
165
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Tyrkia, 25240
- Ataturk Unıversity
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være over 18 år
- Å være litterær,
- Datamaskin kan brukes,
- Internett er tilgjengelig,
- Ikke fått brystkreft før,
Ekskluderingskriterier:
Har fått opplæring i brystkreft tidligere
- Å ha en historie med brystkreft hos førstegradsslektninger
- De som ikke deltok på alle nettkursene i forsøksgruppen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
I studien vil kvinnene i forsøksgruppen trenes annenhver uke i 6 uker.
|
Pedagogisk program; Den vil bli brukt på individene i forsøksgruppen i gjennomsnittlig 40 minutter i en tidsperiode de passer gjennom nettplattformen utarbeidet for individene i forsøksgruppen i en tremåneders periode. Litteraturen vil bli skannet og passende undervisningsmateriell vil bli laget, og videoer vil bli brukt til å støtte utdanning. Utdanningsprogram I løpet av det første intervjuet vil individene i forsøksgruppen bli introdusert for nettplattformen, deres inngang vil bli gitt, de vil bli informert om hvordan de skal følge opplæringen, og prøvesøknader vil bli laget. Seks hovedtemaer vil bli dekket i opplæringsprogrammet og gjennomføres annenhver uke i løpet av tre måneder. |
|
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen intervensjon vil bli brukt på kontrollgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for screening av brystkreft
Tidsramme: to uker
|
Breast Cancer Screening Beliefs Questionnaire: Skalaen ble utviklet av Kwok et al. (2010) i 2010 for å bestemme kvinners tro på brystkreftscreening.
Tyrkisk tilpasning, pålitelighet og gyldighet av skalaen ble utført av Türkoğlu og Sis Çelik i 2021.
Skalaen har tre underskalaer, inkludert holdninger til generelle helsesjekker, kunnskap og oppfatninger om brystkreft, og opplevde barrierer for mammografisk screening.
Cronbachs alfa indre koeffisienter ble funnet å variere mellom 0,76 og 0,87 i underskalaene til den opprinnelige skalaen.
Poengene som skal oppnås fra skalaen varierer mellom 0 og 100.
Gjennomsnittlige skårer på 65 og over i sub-skalaene indikerer at screeningtroen øker positivt, kunnskapsnivået øker og barrierene for mammografiscreening reduseres.
|
to uker
|
|
Health Belief Model Scale in Breast Cancer Screening
Tidsramme: To uker
|
Denne policyen ble først etablert av Champion i 1984 i Health Belief Model-basebygningen.
Skalaen har 8 dimensjoner: sensitivitet, omsorg, helsemotivasjon, BSE-barrierer, fordeler, self-efficacy, mammografifordeler og barrierer.
Nødvendige komponenter ble testet, med skalaens omsorgs- og helsemotivasjon ble revidert i 1993, foredling i 1999, og BSE-fordeler, barrierer og egeneffektivitetsdimensjoner ble revidert igjen i 1997 (Champion, 1993; Champion og Scott, 1997; Champion, 1999 ; Champion, 1984).
Tyrkisk validitet og reliabilitet ble utført av Gözüm og Aydın i 2004.
Skalaen inkluderer underseksjoner av "sensitivitet", "omsorg", "helsemotivasjon", "BSE-fordeler", "BSE-barrierer", "BSE-selveffektivitet".
Skalaen er en Likert-skala skåret fra 1 til 5. En skåre nærmere 5 betyr at omsorg, helsemotivasjon, BSE-gevinster, BSE-barrierer og BSE-selveffektivitet oppfattes som høy.
|
To uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. august 2022
Primær fullføring (Faktiske)
28. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
10. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- nihan25
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .