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Mulheres sobre crenças de saúde e comportamentos de rastreamento do câncer de mama

18 de julho de 2023 atualizado por: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

O efeito da educação dada às mulheres sobre as crenças de saúde e os comportamentos de rastreamento do câncer de mama, ensaio clínico randomizado

Método: Foi conduzido do tipo experimental randomizado controlado. A população do estudo consistiu em 2.426 mulheres com mais de 20 anos residentes em um centro de saúde familiar em Erzurum entre outubro de 2021 e setembro de 2022. A amostra do estudo foi composta por 252 mulheres com margem de erro de 0,05 e nível de confiança de 95%, conforme fórmula de cálculo amostral utilizada nos casos em que o universo é conhecido. Dentro da estrutura dos critérios de exclusão do estudo, 52 mulheres foram excluídas do estudo e 200 mulheres foram incluídas na randomização.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As pessoas do grupo experimental serão treinadas 6 vezes com intervalo de 2 semanas através de uma plataforma online (zoom, etc.). Nenhum treinamento será dado ao grupo controle, e os dados pós-teste serão coletados readministrando os dois grupos com o meio-teste criado via formulários do Google e contendo as escalas imediatamente após o treinamento, e o "Modelo de Crenças em Saúde Escala de Rastreamento de Câncer de Mama" e "Escala de Crenças de Rastreamento de Câncer de Mama" dois meses depois.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

165

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Peru, 25240
        • Ataturk Unıversity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

-Ter mais de 18 anos

  • Ser alfabetizado,
  • O computador pode ser usado,
  • A Internet é acessível,
  • Não ter câncer de mama antes,

Critério de exclusão:

  • Tendo recebido treinamento sobre câncer de mama antes

    • Ter histórico de câncer de mama em parentes de primeiro grau
    • Aqueles que não participaram de todos os treinamentos online do grupo experimental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
No estudo, as mulheres do grupo experimental serão treinadas a cada duas semanas durante 6 semanas.

Programa educacional; Será aplicado aos indivíduos do grupo experimental por um tempo médio de 40 minutos em um período de tempo adequado através da plataforma online preparada para os indivíduos do grupo experimental em um período de três meses. A literatura será digitalizada e materiais educacionais apropriados serão criados, e vídeos serão usados ​​para apoiar a educação.

Programa educacional Durante a primeira entrevista, os indivíduos do grupo experimental serão apresentados à plataforma online, será providenciada sua entrada, serão informados sobre como seguir os treinamentos e serão feitas amostras de inscrições.

Seis tópicos principais serão abordados no programa de treinamento e serão concluídos a cada duas semanas em três meses.

Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção será aplicada ao grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Crenças de Rastreamento de Câncer de Mama
Prazo: duas semanas
Questionário de Crenças sobre Rastreamento de Câncer de Mama: A escala foi desenvolvida por Kwok et al. (2010) em 2010 para determinar as crenças das mulheres sobre o rastreamento do câncer de mama. A adaptação turca, a confiabilidade e a validade da escala foram realizadas por Türkoğlu e Sis Çelik em 2021. A escala tem três subescalas, incluindo atitudes em relação a exames gerais de saúde, conhecimento e percepções sobre o câncer de mama e barreiras percebidas ao rastreamento mamográfico. Os coeficientes alfa internos de Cronbach variaram entre 0,76 e 0,87 nas subescalas da escala original. As pontuações a obter na escala variam entre 0 e 100. Pontuações médias de 65 ou mais nas subescalas indicam que as crenças de rastreamento aumentam positivamente, o nível de conhecimento aumenta e as barreiras ao rastreamento mamográfico diminuem.
duas semanas
Escala de modelo de crença em saúde no rastreamento do câncer de mama
Prazo: Duas semanas
Esta política foi estabelecida pela primeira vez pela Champion em 1984 no edifício base do Health Belief Model. A escala tem 8 dimensões: sensibilidade, cuidado, motivação para a saúde, barreiras à BSE, benefícios, autoeficácia, benefícios e barreiras da mamografia. Os componentes necessários foram testados, com a escala de motivação para cuidar e saúde sendo revisada em 1993, refinada em 1999, e os benefícios da BSE, barreiras e dimensões de autoeficácia revisadas novamente em 1997 (Champion, 1993; Champion e Scott, 1997; Champion, 1999 ; Campeão, 1984). A validade e confiabilidade turca foram realizadas por Gözüm e Aydın em 2004. A escala inclui subseções de "sensibilidade", "cuidado", "motivação para a saúde", "benefícios da BSE", "barreiras da BSE", "autoeficácia da BSE". A escala é do tipo Likert pontuada de 1 a 5. Uma pontuação mais próxima de 5 significa que o cuidado, a motivação para a saúde, os benefícios da BSE, as barreiras da BSE e a autoeficácia da BSE são percebidos como altos.
Duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

28 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

10 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • nihan25

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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