- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05677737
Mulheres sobre crenças de saúde e comportamentos de rastreamento do câncer de mama
O efeito da educação dada às mulheres sobre as crenças de saúde e os comportamentos de rastreamento do câncer de mama, ensaio clínico randomizado
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Yakutiye
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Erzurum, Yakutiye, Peru, 25240
- Ataturk Unıversity
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
-Ter mais de 18 anos
- Ser alfabetizado,
- O computador pode ser usado,
- A Internet é acessível,
- Não ter câncer de mama antes,
Critério de exclusão:
Tendo recebido treinamento sobre câncer de mama antes
- Ter histórico de câncer de mama em parentes de primeiro grau
- Aqueles que não participaram de todos os treinamentos online do grupo experimental
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental
No estudo, as mulheres do grupo experimental serão treinadas a cada duas semanas durante 6 semanas.
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Programa educacional; Será aplicado aos indivíduos do grupo experimental por um tempo médio de 40 minutos em um período de tempo adequado através da plataforma online preparada para os indivíduos do grupo experimental em um período de três meses. A literatura será digitalizada e materiais educacionais apropriados serão criados, e vídeos serão usados para apoiar a educação. Programa educacional Durante a primeira entrevista, os indivíduos do grupo experimental serão apresentados à plataforma online, será providenciada sua entrada, serão informados sobre como seguir os treinamentos e serão feitas amostras de inscrições. Seis tópicos principais serão abordados no programa de treinamento e serão concluídos a cada duas semanas em três meses. |
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Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção será aplicada ao grupo controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Crenças de Rastreamento de Câncer de Mama
Prazo: duas semanas
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Questionário de Crenças sobre Rastreamento de Câncer de Mama: A escala foi desenvolvida por Kwok et al. (2010) em 2010 para determinar as crenças das mulheres sobre o rastreamento do câncer de mama.
A adaptação turca, a confiabilidade e a validade da escala foram realizadas por Türkoğlu e Sis Çelik em 2021.
A escala tem três subescalas, incluindo atitudes em relação a exames gerais de saúde, conhecimento e percepções sobre o câncer de mama e barreiras percebidas ao rastreamento mamográfico.
Os coeficientes alfa internos de Cronbach variaram entre 0,76 e 0,87 nas subescalas da escala original.
As pontuações a obter na escala variam entre 0 e 100.
Pontuações médias de 65 ou mais nas subescalas indicam que as crenças de rastreamento aumentam positivamente, o nível de conhecimento aumenta e as barreiras ao rastreamento mamográfico diminuem.
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duas semanas
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Escala de modelo de crença em saúde no rastreamento do câncer de mama
Prazo: Duas semanas
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Esta política foi estabelecida pela primeira vez pela Champion em 1984 no edifício base do Health Belief Model.
A escala tem 8 dimensões: sensibilidade, cuidado, motivação para a saúde, barreiras à BSE, benefícios, autoeficácia, benefícios e barreiras da mamografia.
Os componentes necessários foram testados, com a escala de motivação para cuidar e saúde sendo revisada em 1993, refinada em 1999, e os benefícios da BSE, barreiras e dimensões de autoeficácia revisadas novamente em 1997 (Champion, 1993; Champion e Scott, 1997; Champion, 1999 ; Campeão, 1984).
A validade e confiabilidade turca foram realizadas por Gözüm e Aydın em 2004.
A escala inclui subseções de "sensibilidade", "cuidado", "motivação para a saúde", "benefícios da BSE", "barreiras da BSE", "autoeficácia da BSE".
A escala é do tipo Likert pontuada de 1 a 5. Uma pontuação mais próxima de 5 significa que o cuidado, a motivação para a saúde, os benefícios da BSE, as barreiras da BSE e a autoeficácia da BSE são percebidos como altos.
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Duas semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- nihan25
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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