- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05677737
Kobiety o przekonaniach na temat zdrowia związanego z rakiem piersi i zachowaniach przesiewowych
Wpływ edukacji kobiet na przekonania dotyczące zdrowia związanego z rakiem piersi i zachowania przesiewowe, randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Indyk, 25240
- Ataturk Unıversity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
-Mieć ukończone 18 lat
- Będąc piśmiennym,
- Komputer może być używany,
- Internet jest dostępny,
- Nie zachorować wcześniej na raka piersi,
Kryteria wyłączenia:
Wcześniej przeszła szkolenie dotyczące raka piersi
- Posiadanie historii raka piersi u krewnych pierwszego stopnia
- Ci, którzy nie uczestniczyli we wszystkich szkoleniach online w grupie eksperymentalnej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny
W badaniu kobiety z grupy eksperymentalnej będą trenowane co dwa tygodnie przez 6 tygodni.
|
Program edukacyjny; Zostanie on zastosowany do osób z grupy eksperymentalnej przez średnio 40 minut w odpowiednim dla nich okresie czasu za pośrednictwem platformy internetowej przygotowanej dla osób z grupy eksperymentalnej w okresie trzech miesięcy. Literatura zostanie zeskanowana i stworzone zostaną odpowiednie materiały edukacyjne, a do wsparcia edukacji wykorzystane zostaną filmy wideo. Program edukacyjny Podczas pierwszego wywiadu osoby z grupy eksperymentalnej zostaną wprowadzone na platformę internetową, zapewnione zostanie im wejście, zostaną poinformowane o sposobie realizacji szkoleń oraz zostaną wysłane przykładowe aplikacje. W programie szkolenia znajdzie się sześć głównych tematów, które będą realizowane co dwa tygodnie przez trzy miesiące. |
|
Brak interwencji: Kontrola
Żadna interwencja nie zostanie zastosowana do grupy kontrolnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala przekonań dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka piersi
Ramy czasowe: dwa tygodnie
|
Kwestionariusz przekonań dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka piersi: Skala została opracowana przez Kwok i in. (2010) w 2010 roku w celu określenia przekonań kobiet dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka piersi.
Turecką adaptację, rzetelność i ważność skali przeprowadzili Türkoğlu i Sis Çelik w 2021 roku.
Skala ma trzy podskale, w tym Postawy wobec ogólnych badań kontrolnych, Wiedzę i postrzeganie raka piersi oraz Postrzegane bariery w badaniach mammograficznych.
Stwierdzono, że wewnętrzne współczynniki alfa Cronbacha mieszczą się w zakresie od 0,76 do 0,87 w podskalach oryginalnej skali.
Punkty, jakie należy uzyskać na skali mieszczą się w przedziale od 0 do 100.
Średnie wyniki 65 i więcej w podskalach wskazują, że pozytywnie wzrastają przekonania dotyczące badań przesiewowych, zwiększa się poziom wiedzy i zmniejszają się bariery dla przesiewowych badań mammograficznych.
|
dwa tygodnie
|
|
Skala modelu przekonań zdrowotnych w badaniach przesiewowych w kierunku raka piersi
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
|
Zasady te zostały po raz pierwszy wprowadzone przez firmę Champion w 1984 roku w budynku bazowym Health Belief Model.
Skala ma 8 wymiarów: wrażliwość, troska, motywacja zdrowotna, bariery BSE, korzyści, poczucie własnej skuteczności, korzyści i bariery mammografii.
Przetestowano niezbędne komponenty, przy czym w 1993 r. zrewidowano skalę troski i motywacji zdrowotnej, udoskonalono w 1999 r., a korzyści, bariery i wymiary poczucia własnej skuteczności z powodu BSE ponownie zrewidowano w 1997 r. (Champion, 1993; Champion i Scott, 1997; Champion, 1999) ; Mistrz, 1984).
Trafność i rzetelność turecką przeprowadzili Gözüm i Aydın w 2004 roku.
Skala obejmuje podsekcje „wrażliwość”, „opieka”, „motywacja zdrowotna”, „korzyści z BSE”, „bariery BSE”, „poczucie własnej skuteczności w przypadku BSE”.
Skala jest skalą typu Likerta, punktowaną od 1 do 5. Wynik bliższy 5 oznacza, że troska, motywacja zdrowotna, korzyści związane z BSE, bariery BSE i poczucie własnej skuteczności BSE są postrzegane jako wysokie.
|
Dwa tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- nihan25
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .