Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kobiety o przekonaniach na temat zdrowia związanego z rakiem piersi i zachowaniach przesiewowych

18 lipca 2023 zaktualizowane przez: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

Wpływ edukacji kobiet na przekonania dotyczące zdrowia związanego z rakiem piersi i zachowania przesiewowe, randomizowane badanie kontrolowane

Metoda: Przeprowadzono go w randomizowanym, kontrolowanym typie eksperymentalnym. Populacja badania składała się z 2426 kobiet w wieku powyżej 20 lat mieszkających w rodzinnym ośrodku zdrowia w Erzurum w okresie od października 2021 do września 2022. Próba badania składała się z 252 kobiet z marginesem błędu 0,05 i poziomem ufności 95%, zgodnie ze wzorem obliczania wielkości próby stosowanym w przypadkach, gdy wszechświat jest znany. W ramach kryteriów wykluczenia z badania wykluczono 52 kobiety, a do randomizacji włączono 200 kobiet.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Osoby z grupy eksperymentalnej zostaną przeszkolone 6 razy w odstępie 2 tygodni za pośrednictwem platformy internetowej (zoom itp.). Grupa kontrolna nie zostanie przeszkolona, ​​a dane po teście zostaną zebrane poprzez ponowne podanie obu grupom testu pośredniego utworzonego za pomocą formularzy Google i zawierającego skale bezpośrednio po treningu oraz „Model przekonań zdrowotnych Scale in Breast Cancer Screening” i „Breast Cancer Screening Beliefs Scale” dwa miesiące później.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

165

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Indyk, 25240
        • Ataturk Unıversity

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

-Mieć ukończone 18 lat

  • Będąc piśmiennym,
  • Komputer może być używany,
  • Internet jest dostępny,
  • Nie zachorować wcześniej na raka piersi,

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniej przeszła szkolenie dotyczące raka piersi

    • Posiadanie historii raka piersi u krewnych pierwszego stopnia
    • Ci, którzy nie uczestniczyli we wszystkich szkoleniach online w grupie eksperymentalnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
W badaniu kobiety z grupy eksperymentalnej będą trenowane co dwa tygodnie przez 6 tygodni.

Program edukacyjny; Zostanie on zastosowany do osób z grupy eksperymentalnej przez średnio 40 minut w odpowiednim dla nich okresie czasu za pośrednictwem platformy internetowej przygotowanej dla osób z grupy eksperymentalnej w okresie trzech miesięcy. Literatura zostanie zeskanowana i stworzone zostaną odpowiednie materiały edukacyjne, a do wsparcia edukacji wykorzystane zostaną filmy wideo.

Program edukacyjny Podczas pierwszego wywiadu osoby z grupy eksperymentalnej zostaną wprowadzone na platformę internetową, zapewnione zostanie im wejście, zostaną poinformowane o sposobie realizacji szkoleń oraz zostaną wysłane przykładowe aplikacje.

W programie szkolenia znajdzie się sześć głównych tematów, które będą realizowane co dwa tygodnie przez trzy miesiące.

Brak interwencji: Kontrola
Żadna interwencja nie zostanie zastosowana do grupy kontrolnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala przekonań dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka piersi
Ramy czasowe: dwa tygodnie
Kwestionariusz przekonań dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka piersi: Skala została opracowana przez Kwok i in. (2010) w 2010 roku w celu określenia przekonań kobiet dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka piersi. Turecką adaptację, rzetelność i ważność skali przeprowadzili Türkoğlu i Sis Çelik w 2021 roku. Skala ma trzy podskale, w tym Postawy wobec ogólnych badań kontrolnych, Wiedzę i postrzeganie raka piersi oraz Postrzegane bariery w badaniach mammograficznych. Stwierdzono, że wewnętrzne współczynniki alfa Cronbacha mieszczą się w zakresie od 0,76 do 0,87 w podskalach oryginalnej skali. Punkty, jakie należy uzyskać na skali mieszczą się w przedziale od 0 do 100. Średnie wyniki 65 i więcej w podskalach wskazują, że pozytywnie wzrastają przekonania dotyczące badań przesiewowych, zwiększa się poziom wiedzy i zmniejszają się bariery dla przesiewowych badań mammograficznych.
dwa tygodnie
Skala modelu przekonań zdrowotnych w badaniach przesiewowych w kierunku raka piersi
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
Zasady te zostały po raz pierwszy wprowadzone przez firmę Champion w 1984 roku w budynku bazowym Health Belief Model. Skala ma 8 wymiarów: wrażliwość, troska, motywacja zdrowotna, bariery BSE, korzyści, poczucie własnej skuteczności, korzyści i bariery mammografii. Przetestowano niezbędne komponenty, przy czym w 1993 r. zrewidowano skalę troski i motywacji zdrowotnej, udoskonalono w 1999 r., a korzyści, bariery i wymiary poczucia własnej skuteczności z powodu BSE ponownie zrewidowano w 1997 r. (Champion, 1993; Champion i Scott, 1997; Champion, 1999) ; Mistrz, 1984). Trafność i rzetelność turecką przeprowadzili Gözüm i Aydın w 2004 roku. Skala obejmuje podsekcje „wrażliwość”, „opieka”, „motywacja zdrowotna”, „korzyści z BSE”, „bariery BSE”, „poczucie własnej skuteczności w przypadku BSE”. Skala jest skalą typu Likerta, punktowaną od 1 do 5. Wynik bliższy 5 oznacza, że ​​troska, motywacja zdrowotna, korzyści związane z BSE, bariery BSE i poczucie własnej skuteczności BSE są postrzegane jako wysokie.
Dwa tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • nihan25

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj