Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Женщины о раке молочной железы Убеждения в отношении здоровья и поведение при скрининге

18 июля 2023 г. обновлено: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

Влияние образования, данного женщинам, на представления о здоровье рака молочной железы и поведение при скрининге, рандомизированное контролируемое исследование

Метод: Это было проведено в рандомизированном контролируемом экспериментальном типе. Население исследования состояло из 2426 женщин старше 20 лет, проживающих в центре семейного здоровья в Эрзуруме в период с октября 2021 года по сентябрь 2022 года. Выборка исследования состояла из 252 женщин с погрешностью 0,05 и уровнем достоверности 95% в соответствии с формулой расчета размера выборки, используемой в случаях, когда вселенная известна. В рамках критериев исключения из исследования 52 женщины были исключены из исследования и 200 женщин были включены в рандомизацию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Лица экспериментальной группы будут проходить обучение 6 раз с интервалом в 2 недели через онлайн-платформу (зум и т.д.). Контрольная группа не будет проходить обучение, а данные после тестирования будут собираться путем повторного администрирования двух групп с промежуточным тестом, созданным с помощью форм Google и содержащим шкалы сразу после обучения, и «Модель убеждений о здоровье». Шкала скрининга рака молочной железы» и «Шкала убеждений скрининга рака молочной железы» два месяца спустя.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

165

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Турция, 25240
        • Ataturk Unıversity

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

- Быть старше 18 лет

  • Будучи грамотным,
  • Можно использовать компьютер,
  • Интернет доступен,
  • Раньше не болел раком груди,

Критерий исключения:

  • Пройдя обучение по раку молочной железы до

    • Наличие в анамнезе рака молочной железы у родственников первой степени родства
    • Те, кто не посещал все онлайн-тренинги в экспериментальной группе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
В ходе исследования женщины экспериментальной группы будут тренироваться каждые две недели в течение 6 недель.

Образовательная программа; Он будет применяться к лицам в экспериментальной группе в среднем в течение 40 минут в подходящий период времени через онлайн-платформу, подготовленную для лиц в экспериментальной группе в течение трех месяцев. Литература будет отсканирована, и будут созданы соответствующие учебные материалы, а для поддержки образования будут использованы видеоролики.

Образовательная программа Во время первого собеседования участники экспериментальной группы будут ознакомлены с онлайн-платформой, им будет предоставлен вход, они будут проинформированы о том, как пройти обучение, и будут сделаны образцы заявок.

В программе обучения будут освещены шесть основных тем, которые будут проходить каждые две недели в течение трех месяцев.

Без вмешательства: Контроль
Никакое вмешательство не будет применяться к контрольной группе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала скрининга рака молочной железы
Временное ограничение: две недели
Опросник скрининга рака молочной железы. Шкала была разработана Kwok et al. (2010) в 2010 году, чтобы определить убеждения женщин в отношении скрининга рака молочной железы. Турецкая адаптация, надежность и достоверность шкалы были выполнены Тюркоглу и Сис Челик в 2021 году. Шкала имеет три подшкалы, включая отношение к общим медицинским осмотрам, знания и представления о раке молочной железы и предполагаемые препятствия для маммографического скрининга. Было обнаружено, что внутренние альфа-коэффициенты Кронбаха находятся в диапазоне от 0,76 до 0,87 по подшкалам исходной шкалы. Баллы, которые необходимо получить по шкале, находятся в диапазоне от 0 до 100. Средние баллы 65 и более по подшкалам указывают на то, что убеждения в отношении скрининга увеличиваются в положительную сторону, повышается уровень знаний и снижаются барьеры для прохождения маммографического скрининга.
две недели
Шкала модели убеждений в отношении здоровья при скрининге рака молочной железы
Временное ограничение: Две недели
Эта политика была впервые установлена ​​компанией Champion в 1984 году в базовом здании Модели убеждений о здоровье. Шкала имеет 8 измерений: чувствительность, забота, мотивация к здоровью, барьеры ГЭКРС, преимущества, самоэффективность, преимущества и барьеры маммографии. Необходимые компоненты были проверены: шкала заботы и мотивации здоровья была пересмотрена в 1993 г., уточнена в 1999 г., а преимущества, барьеры и показатели самоэффективности снова пересмотрены в 1997 г. (Чемпион, 1993; Чемпион и Скотт, 1997; Чемпион, 1999). ; Чемпион, 1984). Турецкая валидность и надежность были проверены Гёзюмом и Айдыном в 2004 году. Шкала включает подразделы «Чувствительность», «Забота», «Мотивация здоровья», «Преимущества ГЭКРС», «Барьеры ГЭКРС», «Самоэффективность ГЭКРС». Шкала представляет собой шкалу типа Лайкерта с баллами от 1 до 5. Оценка, близкая к 5, означает, что забота, мотивация к здоровью, преимущества ГЭКРС, барьеры ГЭКРС и самоэффективность воспринимаются как высокие.
Две недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • nihan25

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образование

Подписаться