Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vrouwen over gezondheidsovertuigingen en screeningsgedrag bij borstkanker

18 juli 2023 bijgewerkt door: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

Het effect van voorlichting aan vrouwen op borstkanker Gezondheidsopvattingen en screeningsgedrag, gerandomiseerde gecontroleerde studie

Methode: Het werd uitgevoerd in een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel type. De populatie van de studie bestond uit 2426 vrouwen ouder dan 20 jaar die tussen oktober 2021 en september 2022 in een gezinsgezondheidscentrum in Erzurum woonden. De steekproef van het onderzoek bestond uit 252 vrouwen met een foutmarge van 0,05 en een betrouwbaarheidsniveau van 95%, volgens de berekeningsformule voor de steekproefomvang die wordt gebruikt in gevallen waarin het universum bekend is. In het kader van de uitsluitingscriteria van de studie werden 52 vrouwen uitgesloten van de studie en werden 200 vrouwen opgenomen in de randomisatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Personen in de experimentele groep worden 6 keer getraind met een interval van 2 weken via een online platform (zoom etc.). Er wordt geen training gegeven aan de controlegroep en de gegevens na de test worden verzameld door de twee groepen opnieuw af te nemen met de tussentijdse test die is gemaakt via Google-formulieren en die de schalen onmiddellijk na de training bevat, en het "Health Belief Model" Scale in Breast Cancer Screening" en "Breast Cancer Screening Beliefs Scale" twee maanden later.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

165

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Kalkoen, 25240
        • Ataturk Unıversity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Ouder zijn dan 18 jaar

  • Geletterd zijn,
  • Computer kan worden gebruikt,
  • Internet is toegankelijk,
  • Niet eerder borstkanker krijgen,

Uitsluitingscriteria:

  • Al eerder een training over borstkanker gevolgd

    • Een voorgeschiedenis hebben van borstkanker bij eerstegraads familieleden
    • Degenen die niet alle online trainingen in de experimentele groep hebben bijgewoond

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
In het onderzoek krijgen de vrouwen in de experimentele groep zes weken lang elke twee weken training.
Ander: Onderwijs

Educatief programma; Het wordt toegepast op de personen in de experimentele groep gedurende gemiddeld 40 minuten in een tijdsperiode die ze geschikt vinden via het online platform dat gedurende een periode van drie maanden is voorbereid voor de personen in de experimentele groep. De literatuur wordt gescand en passend educatief materiaal wordt gemaakt en video's worden gebruikt ter ondersteuning van het onderwijs.

Educatief programma Tijdens het eerste interview maken de individuen in de experimentele groep kennis met het online platform, wordt hun toegang verstrekt, wordt hen geïnformeerd over het volgen van de trainingen en worden er voorbeeldaanvragen gedaan.

Zes hoofdthema's komen aan bod in het trainingsprogramma en worden gedurende drie maanden om de twee weken afgerond.
Geen tussenkomst: Controle
Er wordt geen interventie toegepast op de controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Borstkanker Screening Overtuigingen Schaal
Tijdsspanne: twee weken
Borstkanker Screening Overtuigingen Vragenlijst: De schaal is ontwikkeld door Kwok et al. (2010) in 2010 om de overtuigingen van borstkankerscreening bij vrouwen te bepalen. Turkse aanpassing, betrouwbaarheid en validiteit van de schaal werden uitgevoerd door Türkoğlu en Sis Çelik in 2021. De schaal heeft drie subschalen, waaronder houding ten opzichte van algemene gezondheidscontroles, kennis en percepties over borstkanker en waargenomen belemmeringen voor mammografische screening. Cronbach's alpha interne coëfficiënten bleken te variëren tussen 0,76 en 0,87 in de subschalen van de oorspronkelijke schaal. De te behalen scores op de schaal liggen tussen 0 en 100. Gemiddelde scores van 65 jaar en ouder op de subschalen geven aan dat screeningopvattingen positief toenemen, kennisniveau toeneemt en barrières voor mammografiescreening afnemen.
twee weken
Schaalmodel voor gezondheidsovertuigingen bij screening op borstkanker
Tijdsspanne: Twee weken
Dit beleid werd voor het eerst vastgesteld door Champion in 1984 in het basisgebouw van het Health Belief Model. De schaal heeft 8 dimensies: sensitiviteit, zorgzaamheid, gezondheidsmotivatie, BSE-barrières, voordelen, zelfredzaamheid, mammografievoordelen en barrières. Noodzakelijke componenten werden getest, waarbij de zorg- en gezondheidsmotivatie van de schaal in 1993 werd herzien, verfijning in 1999, en BSE-voordelen, barrières en self-efficacy-dimensies opnieuw werden herzien in 1997 (Champion, 1993; Champion en Scott, 1997; Champion, 1999). ; Kampioen, 1984). Turkse validiteit en betrouwbaarheid werden in 2004 uitgevoerd door Gözüm en Aydın. De schaal omvat subsecties "gevoeligheid", "zorgzaamheid", "gezondheidsmotivatie", "BSE-voordelen", "BSE-barrières", "BSE-zelfredzaamheid". De schaal is een Likert-schaal met een score van 1 tot 5. Een score dichter bij 5 betekent dat zorgzaamheid, gezondheidsmotivatie, BSE-voordelen, BSE-barrières en BSE-zelfredzaamheid als hoog worden ervaren.
Twee weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ataturk University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • nihan25

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker Vrouw

Klinische onderzoeken op Onderwijs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Africa

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren