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Frauen über Brustkrebs-Gesundheitsüberzeugungen und Screening-Verhalten

18. Juli 2023 aktualisiert von: NİHAN TÜRKOĞLU, Ataturk University

Die Wirkung der Aufklärung von Frauen auf die Meinungen und das Screening-Verhalten von Brustkrebs, randomisierte kontrollierte Studie

Methode: Es wurde in einem randomisierten kontrollierten experimentellen Typ durchgeführt. Die Population der Studie bestand aus 2426 Frauen im Alter von über 20 Jahren, die zwischen Oktober 2021 und September 2022 in einem Familiengesundheitszentrum in Erzurum lebten. Die Stichprobe der Studie bestand aus 252 Frauen mit einer Fehlerspanne von 0,05 und einem Konfidenzniveau von 95 % gemäß der Berechnungsformel für die Stichprobengröße, die in Fällen verwendet wird, in denen das Universum bekannt ist. Im Rahmen der Ausschlusskriterien der Studie wurden 52 Frauen aus der Studie ausgeschlossen und 200 Frauen in die Randomisierung eingeschlossen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Personen der Experimentalgruppe werden 6 Mal im Abstand von 2 Wochen über eine Online-Plattform (Zoom etc.) trainiert. Die Kontrollgruppe erhält kein Training, und die Post-Test-Daten werden gesammelt, indem die beiden Gruppen erneut verwaltet werden, wobei der Mid-Test über Google-Formulare erstellt wurde und die Skalen unmittelbar nach dem Training enthält, und das "Health Belief Model". Scale in Breast Cancer Screening“ und „Breast Cancer Screening Beliefs Scale“ zwei Monate später.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

165

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Truthahn, 25240
        • Ataturk Unıversity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Über 18 Jahre alt sein

  • Alphabetisiert sein,
  • Computer kann verwendet werden,
  • Internet ist erreichbar,
  • Noch nie Brustkrebs bekommen,

Ausschlusskriterien:

  • Hatte zuvor eine Schulung zum Thema Brustkrebs erhalten

    • Vorgeschichte von Brustkrebs bei Verwandten ersten Grades
    • Diejenigen, die nicht alle Online-Trainings in der experimentellen Gruppe besucht haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
In der Studie werden die Frauen in der Versuchsgruppe 6 Wochen lang alle zwei Wochen trainiert.
Sonstiges: Ausbildung

Bildungsprogramm; Es wird auf die Personen in der Versuchsgruppe für durchschnittlich 40 Minuten in einem geeigneten Zeitraum über die Online-Plattform angewendet, die für die Personen in der Versuchsgruppe in einem Zeitraum von drei Monaten erstellt wurde. Die Literatur wird gescannt und entsprechende Lehrmaterialien werden erstellt, und Videos werden zur Unterstützung der Bildung eingesetzt.

Bildungsprogramm Während des ersten Interviews werden die Personen der Experimentalgruppe mit der Online-Plattform bekannt gemacht, ihr Zugang wird bereitgestellt, sie werden über den Ablauf der Schulungen informiert und es werden Musteranträge gestellt.

Sechs Hauptthemen werden im Trainingsprogramm behandelt und alle zwei Wochen in drei Monaten absolviert.
Kein Eingriff: Kontrolle
Auf die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brustkrebs-Screening-Überzeugungsskala
Zeitfenster: zwei Wochen
Breast Cancer Screening Beliefs Questionnaire: Die Skala wurde von Kwok et al. (2010) im Jahr 2010, um die Überzeugungen von Frauen zur Brustkrebsvorsorge zu ermitteln. Die türkische Anpassung, Zuverlässigkeit und Gültigkeit der Skala wurden 2021 von Türkoğlu und Sis Çelik durchgeführt. Die Skala hat drei Unterskalen, darunter Einstellungen zu allgemeinen Gesundheitsuntersuchungen, Wissen und Wahrnehmungen über Brustkrebs und wahrgenommene Hindernisse für das Mammographie-Screening. Es wurde festgestellt, dass die internen Alpha-Koeffizienten von Cronbach in den Unterskalen der ursprünglichen Skala zwischen 0,76 und 0,87 liegen. Die auf der Skala zu erreichenden Punkte liegen zwischen 0 und 100. Mittelwerte von 65 und mehr in den Subskalen weisen darauf hin, dass die Überzeugungen zum Screening positiv zunehmen, der Wissensstand zunimmt und die Barrieren für das Mammographie-Screening abnehmen.
zwei Wochen
Health Belief Model Scale in der Brustkrebsvorsorge
Zeitfenster: Zwei Wochen
Diese Richtlinie wurde erstmals 1984 von Champion im Basisgebäude des Health Belief Model eingeführt. Die Skala hat 8 Dimensionen: Sensibilität, Fürsorge, Gesundheitsmotivation, BSE-Barrieren, Vorteile, Selbstwirksamkeit, Mammographie-Vorteile und -Barrieren. Notwendige Komponenten wurden getestet, wobei die Skala für Fürsorge und Gesundheitsmotivation 1993 überarbeitet, 1999 verfeinert und BSE-Nutzen, Barrieren und Selbstwirksamkeitsdimensionen 1997 erneut überarbeitet wurden (Champion, 1993; Champion und Scott, 1997; Champion, 1999 ; Meister, 1984). Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurden 2004 von Gözüm und Aydın durchgeführt. Die Skala umfasst Unterabschnitte von „Sensibilität“, „Fürsorge“, „Gesundheitsmotivation“, „BSE-Nutzen“, „BSE-Barrieren“, „BSE-Selbstwirksamkeit“. Die Skala ist eine Likert-Skala mit Werten von 1 bis 5. Eine Punktzahl, die näher bei 5 liegt, bedeutet, dass Fürsorge, Gesundheitsmotivation, BSE-Nutzen, BSE-Barrieren und BSE-Selbstwirksamkeit als hoch wahrgenommen werden.
Zwei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ataturk University

Ermittler

  • Studienstuhl: Aslı Sis Çelik, Assoc. Prof., Ataturk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • nihan25

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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