Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhden keskuksen mahdollinen arviointi 68Gallium-FAPI PET/MRI:stä hepatosellulaarisessa karsinoomassa

tiistai 1. huhtikuuta 2025 päivittänyt: National University Hospital, Singapore
Yhden keskuksen prospektiivinen arviointi 68Gallium(Ga68)-FAPI-46 PET/MRI:stä potilailla, joilla on diagnosoitu hepatosellulaarinen karsinooma (HCC). 68Gallium-FAPI-46 PET/MRI ja standardi kontrastimonivaiheinen MRI-kuvaus hankitaan potilaille, joilla on radiologinen tai histologinen HCC-diagnoosi. PET-skannaustuloksia verrataan standardikuvaukseen sen roolin arvioimiseksi leesioiden havaitsemisessa, karakterisoinnissa ja vaiheittamisessa HCC-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 119074
        • Rekrytointi
        • Robert John Walsh
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Robert Walsh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 21-99 vuotta
  • HCC-diagnoosi perustuu histologiseen arviointiin tai konsensusradiologisten kriteerien täyttämiseen HCC:n diagnosoimiseksi, joka perustuu American Association for the Study of Liver Diseases -käytäntöön(18)
  • Ei aikaisempaa paikallista HCC-hoitoa
  • Kreatiniinipuhdistuma > 30 ml/min Cockcroft Gault -kaavan perusteella
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva allekirjoitettu suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Allergia 68Ga-FAPI-varjoaineille
  • MRI:n vasta-aihe, mukaan lukien mutta ei rajoittuen magneettikuvaukseen yhteensopimattomat metalliset implantit, sydämentahdistin, klaustrofobia
  • Paino > 150kg
  • Tunnettu aktiivinen maligniteetti, joka ei ole HCC
  • Maksaleikkaus viimeisen 30 päivän aikana.
  • Aktiiviset tulehdustilat, jotka voivat vaikuttaa FAPI-kuvaukseen tutkijan mielestä. Mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, aktiivinen infektio, IgG4:ään liittyvä sairaus, tulehduksellinen suolistosairaus,
  • Raskaus (kaikkien hedelmällisessä iässä olevien naisten on tehtävä virtsaraskaustesti)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 68Gallium-FAPI-46 PET/MRI
Ga68-FAPI-46:ta saavat potilaat injektoidaan annoksella 4 mCi +/- 2 mCi (0,05 mCi/kg). Koko kehon PET-skannaus otetaan 45 minuuttia injektion jälkeen päästä reiden puoliväliin
68Gallium-FAPI-46 PET/MRI on uusi radioaktiivinen diagnostinen merkkiaine, jota käytetään positroniemissiotomografiakuvauksessa. Se vahingoittaa fibroblastiaktivaatioproteiinipositiivisia syöpäsoluja ja syöpään liittyviä fibroblasteja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FAPI-PET/MRI:n herkkyys intrahepaattisen HCC:n havaitsemiseksi käyttämällä monivaiheista kontrasti-MRI-maksaa vakiovertailuna
Aikaikkuna: 1 vuosi
Laskettu seuraavasti: MRI-havaittujen HCC-leesioiden lukumäärä FAPI-46:n sisäänoton kanssa / MRI-havaittujen intrahepaattisten HCC-vaurioiden määrä
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvitä niiden tapausten osuus, joissa FAPI-46 PET/MRI:n käyttö johti siihen, että AJCC TNM/BCLC -vaihe on i) muuttumaton, ii) yläasteinen ja iii) alempi vaihe.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Laskettu seuraavasti: HCC-leesioiden määrä, joka tunnistettiin tavanomaisessa hoitokuvauksessa FAPI-46:n sisäänoton kanssa / HCC-leesioiden kokonaismäärä tavanomaisessa hoitokuvauksessa
1 vuosi
68Gallium-FAPI-46 PET/MRI:n herkkyysarvio leesiokohtaisessa analyysissä kaikkien leesioiden osalta käytettävissä olevien kirurgisten resektionäytteiden avulla histopatologista arviointia varten
Aikaikkuna: 1 vuosi
Laskettu seuraavasti: FAPI PET:llä/MRI:llä tunnistettujen patologisesti vahvistettujen HCC-leesioiden lukumäärä / patologisesti vahvistettujen HCC-leesioiden kokonaismäärä
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert Walsh, National University Hospital, Singapore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 18. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa