Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективная оценка 68Gallium-FAPI ПЭТ/МРТ в одном центре при гепатоцеллюлярной карциноме

8 января 2023 г. обновлено: National University Hospital, Singapore
Проспективная оценка 68Gallium(Ga68)-FAPI-46 ПЭТ/МРТ в одном центре у пациентов с диагнозом гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК). 68Gallium-FAPI-46 ПЭТ/МРТ и стандартная многофазная МРТ с контрастированием будут получены у пациентов с рентгенологическим или гистологическим диагнозом ГЦР. Результаты ПЭТ-сканирования будут сравниваться со стандартной визуализацией, чтобы оценить ее роль в обнаружении, характеристике и стадии поражения у пациентов с ГЦР.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 21-99 лет
  • Диагноз ГЦР на основании гистологической оценки или соответствия рентгенологическим критериям диагностики ГЦК, основанным на практических рекомендациях Американской ассоциации по изучению заболеваний печени (18)
  • Отсутствие предшествующей локорегионарной терапии ГЦК
  • Клиренс креатинина > 30 мл/мин по формуле Кокрофта-Голта
  • Возможность предоставить информированное подписанное согласие

Критерий исключения:

  • Аллергия на контрастные вещества 68Ga-FAPI
  • Противопоказания к МРТ, включая, помимо прочего, металлические имплантаты, несовместимые с МРТ, кардиостимулятор, клаустрофобию.
  • Вес > 150 кг
  • Известное активное злокачественное новообразование, отличное от ГЦК
  • Операции на печени в течение последних 30 дней.
  • Активные воспалительные состояния, которые могут повлиять на визуализацию FAPI, по мнению исследователя. Включая, но не ограничиваясь, активную инфекцию, заболевание, связанное с IgG4, воспалительное заболевание кишечника,
  • Беременность (все женщины детородного возраста должны пройти тест мочи на беременность)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 68Галлий-ФАПИ-46 ПЭТ/МРТ
Пациентам, получающим Ga68-FAPI-46, будут вводить дозу 4 мКи +/- 2 мКи (0,05 мКи/кг). ПЭТ-сканирование всего тела будет получено через 45 минут после инъекции от головы до середины бедер.
68Gallium-FAPI-46 PET/MRI — это новый радиоактивный диагностический индикатор, используемый в позитронно-эмиссионной томографии. Он повреждает раковые клетки, положительные по белку активации фибробластов, и фибробласты, ассоциированные с раком.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность FAPI-PET/MRI для выявления внутрипеченочной ГЦР с использованием контрастированной многофазной МРТ печени в качестве стандартного сравнения
Временное ограничение: 1 год
Рассчитывается как: количество обнаруженных на МРТ поражений ГЦК с поглощением FAPI-46 / количество обнаруженных на МРТ внутрипеченочных поражений ГЦК
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определите долю случаев, в которых использование FAPI-46 ПЭТ/МРТ привело к тому, что стадия AJCC TNM/BCLC была i) неизменной, ii) более высокой и iii) более низкой стадией
Временное ограничение: 1 год
Рассчитывается как: количество очагов ГЦР, выявленных при стандартной визуализации с использованием FAPI-46 / общее количество очагов ГЦР при стандартной визуализации
1 год
Оценка чувствительности 68Gallium-FAPI-46 ПЭТ/МРТ при анализе каждого поражения для всех поражений с доступными образцами хирургической резекции для гистопатологической оценки
Временное ограничение: 1 год
Рассчитывается как: количество патологически подтвержденных очагов ГЦР, выявленных на FAPI ПЭТ/МРТ / общее количество патологически подтвержденных очагов ГЦК
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться