Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Single Center Prospective Evaluation av 68Gallium-FAPI PET/MRI i hepatocellulärt karcinom

1 april 2025 uppdaterad av: National University Hospital, Singapore
Enkelcenter prospektiv utvärdering av 68Gallium(Ga68)-FAPI-46 PET/MRI hos patienter som diagnostiserats med hepatocellulärt karcinom (HCC). 68Gallium-FAPI-46 PET/MRI och standard kontrasterad multifasisk MRI-avbildning kommer att förvärvas hos patienter med radiologisk eller histologisk diagnos av HCC. Resultaten av PET-skanningen kommer att jämföras med standardavbildning för att utvärdera dess roll i lesionsdetektering, karakterisering och stadieindelning hos patienter med HCC.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Singapore, Singapore, 119074
        • Rekrytering
        • Robert John Walsh
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Robert Walsh

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 21-99 år
  • Diagnos av HCC baserad på histologisk bedömning eller uppfyllande av konsensus radiologiska kriterier för diagnos av HCC baserad på American Association for the Study of Liver Diseases praxis riktlinjer (18)
  • Ingen tidigare lokoregional terapi för HCC
  • Kreatininclearance > 30 ml/min baserat på Cockcroft Gault-formeln
  • Kan ge informerat undertecknat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Allergi mot 68Ga-FAPI kontrastmedel
  • Kontraindikation för MRT, inklusive men inte begränsat till MRT-inkompatibla metallimplantat, pacemaker, klaustrofobi
  • Vikt > 150 kg
  • Känd aktiv malignitet annan än HCC
  • Leverkirurgi inom de senaste 30 dagarna.
  • Aktiva inflammatoriska tillstånd som kan påverka FAPI-avbildning enligt utredarens åsikt. Inklusive men inte begränsat till aktiv infektion, IgG4-relaterad sjukdom, inflammatorisk tarmsjukdom,
  • Graviditet (alla kvinnor i fertil ålder måste göra ett uringraviditetstest)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 68Gallium-FAPI-46 PET/MRI
Patienter som får Ga68-FAPI-46 kommer att injiceras med en dos på 4mCi +/- 2mCi (0,05mCi/kg). PET-skanningar för hela kroppen kommer att göras 45 minuter efter injektionen från huvudet till mitten av låren
68Gallium-FAPI-46 PET/MRI är ett nytt radioaktivt diagnostiskt spårämne som används med Positron Emission Tomography. Det defekterar fibroblastaktiveringsproteinpositiva cancerceller och cancerassocierade fibroblaster.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Känslighet hos FAPI-PET/MRI för att detektera intrahepatisk HCC med kontrasterad multifasisk MRI-lever som standardjämförelse
Tidsram: 1 år
Beräknat som: Antal MRT-detekterade HCC-lesioner med FAPI-46-upptag / antal MRT-detekterade intrahepatiska HCC-lesioner
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestäm andelen fall där användning av FAPI-46 PET/MRI leder till att AJCC TNM/BCLC-stadiet är i) oförändrat, ii) upp- och iii) nedsteg
Tidsram: 1 år
Beräknat som: antal HCC-lesioner identifierade på standardvårdsavbildning med FAPI-46-upptag / totalt antal HCC-lesioner på standardvårdsavbildning
1 år
Känslighetsuppskattning av 68Gallium-FAPI-46 PET/MRI i per-lesionsanalys för alla lesioner med tillgängliga kirurgiska resektionsprover för histopatologisk bedömning
Tidsram: 1 år
Beräknat som: Antal patologiskt bekräftade HCC-lesioner identifierade på FAPI PET/MRI / totalt antal patologiskt bekräftade HCC-lesioner
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Robert Walsh, National University Hospital, Singapore

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2023

Första postat (Faktisk)

18 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera