Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastuuvapauskoulutuksen vaikutus vastuuvapauden valmistukseen ja tyytyväisyyteen

tiistai 27. elokuuta 2024 päivittänyt: Sevinç Taştan, Eastern Mediterranean University

Kotiuttamiskoulutuksen vaikutuksesta kotiutumisen valmiuteen ja tyytyväisyyteen, jonka opettaja takaisin -menetelmä antaa potilaille, joilla on lannelevytyräleikkaus

Nykyään terveyspalveluiden kallistuminen, teknologian kehitys ja sairaalahoitoajan päivä päivältä lyheneminen komplikaatioiden, kuten sairaalainfektioiden, ehkäisyn syistä ovat lisänneet kotiutuksen suunnittelun merkitystä. Potilaalle ja hänen omaisilleen annettavalla tehokkaalla kotihoidon koulutuksella ja potilaiden valmistelulla on mahdollista hoitaa kotihoidon optimaalinen ylläpito leikkauspotilaiden kotihoidon jälkeen. Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään lannelevytyräleikkauksen saaneiden potilaiden kotiutuskoulutuksen vaikutusta palautemenetelmällä heidän kotiutumisvalmiuksistaan ​​ja tyytyväisyydestään kotiutuskoulutukseen.

Niiden potilasryhmien joukossa, joille annettiin takaisinopetusmenetelmää eikä niitä ole koulutettu; H01. Irtisanoutumisvalmiuspisteiden välillä ei ole eroa. H02. Purkauskoulutuksen tyytyväisyyspisteissä ei ole eroa. H11: Poistumisvalmiuden arvoissa on ero. H12: Purkausharjoittelutyytyväisyyspisteissä on ero.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka kotiutussuunnitelma ja leikkauksen potilaan koulutus ovat tärkeä osa hoitotyötä, se on myös välttämätön osa potilaan elämänlaadun parantamista. Lannevälilevytyräleikkauksen jälkeinen varhainen kotiutuksen harjoittelu lievittää potilaan ahdistusta ja helpottaa hoidon noudattamista. Potilaan kotiutusvalmius sisältää riittävän toipumisen turvalliseen kotiutukseen, fyysisen vakauden, toimintakyvyn, kyvyn hoitaa itsehoitoa kotona ja selviytymistaidot. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia Teach Back Method -menetelmän antaman kotiutusharjoituksen vaikutusta lannelevytyräleikkauksen saaneiden potilaiden kotiutumisvalmiuksiin. Tutkimuksen toisena tavoitteena on selvittää ryhmän potilaiden tyytyväisyyttä kotiutuskoulutuksessa Teach Back -menetelmällä.

Menetelmä Tutkimuksen suunnittelu ja asettaminen: Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan Famagusta State Hospitalin neurokirurgiapalvelussa ja Nicosia Doctor Burhan Nalbantoglu State Hospitalin neurokirurgiaklinikalla.

Otanta: Tutkimuksen otoskoko, hypoteesin merkitsevyystaso ja vaikutuskoko otettiin huomioon ja analyyseihin liittyvä tilastollinen teholaskenta tehtiin G Power 3.1.9.4 -tietokoneohjelmalla. Tehdyssä laskelmassa otoksen yksikkömääräksi laskettiin vähintään 68 henkilöä, 34 kussakin ryhmässä, oletuksilla 95 % luottamusväli, 80 % teho ja tehon koko 0,50.

Satunnaistaminen: Allokointiohjelmistoa käytettiin osallistujien jakamiseen kahteen yhtä suureen ryhmään. Tutkimuksen mukaanottokriteerit täyttäviä potilaita tutkija haastattelee potilashuoneessa sairaalaan ottaessaan ja potilailta hankitaan kirjalliset ja suulliset suostumukset. Potilaat sisällytetään sitten kontrolli- tai interventioryhmään satunnaistustaulukon mukaisesti.

Interventio: Verrokkiryhmän potilaille täytetään henkilötietojen keruulomake ja Purkausvalmiusasteikko ja tietotesti. Kontrolliryhmän potilaiden kotiutuskoulutuksen antavat heidän hoidosta ja hoidosta vastaavat terveydenhuollon ammattilaiset kliinisten rutiinien mukaisesti. Interventioryhmän potilaat puolestaan ​​koulutetaan takaisinopetusmenetelmällä henkilötiedonkeruulomakkeen, tietotestin ja "purkuvalmiusasteikon" täyttämisen jälkeen. Näissä koulutuksissa käytetään koulutusmateriaalina "Discharge Training Booklet", jonka tutkija laatii. Tämä kirjanen sisältää tietoa lannelevytyräleikkauksen jälkeisestä vuodatuksesta. Kirjasta varten otetaan asiantuntijalausunto. Kotiutuspäivänä molempien ryhmien potilaille annetaan "Poistumisvalmiusasteikko" ja "Koulutuskoulutuksen tyytyväisyysasteikko" ja tietotesti.

Tiedonkeruutyökalut Tutkimuksessa käytettävät tiedonkeruuvälineet koostuvat neljästä osasta. Ensimmäisessä osassa "Kuvaustietolomake", joka sisältää tiedot potilaista ja sairaudesta, "Kohtautumiskoulutuksen tyytyväisyysasteikko" toisessa osassa, "Ready to Discharge Scale" kolmannessa osassa on tietotesti, joka on laadittu arvioimaan neljännessä osassa annetun vastuuvapauskoulutuksen tehokkuutta.

Kuvaava tietolomake: Tämä potilaiden muoto; Se on tiedonkeruutyökalu, joka sisältää sosiodemografisia ominaisuuksia, kuten syntymäaikaa, sukupuolta, siviilisäätyä, koulutustasoa ja potilaan sairauteen liittyviä asioita.

Vastuuvapauskoulutuksen tyytyväisyysasteikko: Meşe ja Köşgeroğlu kehittivät asteikon vuonna 2021. Se koostuu 21 kappaleesta. Koko asteikon Cronbach α -luotettavuuskertoimeksi todettiin 0,91. Asteikko on suunniteltu 5-pisteiseksi Likert-asteikoksi. Asteikolta saatavat pisteet vaihtelevat 21-105. Vaaka ei ole katkaistu.

Scale of Readiness to Discharge: lyhyt muoto (Readiness for Hospital Discharge Scale/Short Form), jonka ovat kehittäneet Weiss et al. vuonna 2014 oli käytössä. Asteikko koostuu kahdeksasta osasta ja neljästä ulottuvuudesta, ja asteikon kohdat arvioidaan asteikolla 0-10, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa valmiutta.

Vapautuskoulutuksen tietokoe: Purkukoulutuksen sisällölle laaditaan kirjallisuuden mukaisesti 20-25 kysymyksestä koostuva tietokoe. Tässä tietokokeessa on kysymyksiä, jotka sisältävät oikeita ja vääriä vastauksia, ja potilaiden odotetaan merkitsevän rastit Oikein, Väärin ja Ei aavistustakaan. Tietokokeesta otetaan asiantuntijalausunto.

Tilastollinen analyysi Kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä Statistical Package for Social Sciences (SPSS) versiota 24.0 (IBM, Armonk, NY, USA). Osallistujien kuvaavat ominaisuudet esitetään vastaustiheyden perusteella. Asteikoista ja tietokyselystä saatujen pisteiden esittämiseen käytetään kuvaavia tilastoja, jotka sisältävät keskiarvon, keskihajonnan sekä minimi- ja maksimiarvot. Kolmogorov-Smirnov-testillä tutkitaan aineiston soveltuvuutta normaalijakaumaan. Pearsonin khin neliötestiä ja Fisherin tarkkaa testiä käytetään kuvaavien ominaisuuksien vertailuun. Jos se sopii normaalijakaumaan, käytetään parametrisia testejä. Jos se ei sovi normaalijakaumaan, käytetään ei-parametrisia testejä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • None Selected
      • Famagusta, None Selected, Kypros, 99520
        • Eastern Mediterranean University, Health Sciences Faculty, Nursing Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

yli 18-vuotiaat, joille on tehty lannelevytyräleikkaus, potilaat, joilla on kyky lukea ja ymmärtää tutkimusohjeita

Poissulkemiskriteerit:

Ne, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen, Potilaat, joille tehdään hätäleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opeta takaisin Metod
Interventioryhmän potilaat puolestaan ​​koulutetaan takaisinopetusmenetelmällä henkilötiedonkeruulomakkeen, tietotestin ja "purkuvalmiusasteikon" täyttämisen jälkeen. Näissä koulutuksissa käytetään koulutusmateriaalina "Discharge Training Booklet", jonka tutkija laatii. Tämä kirjanen sisältää tietoa lannelevytyräleikkauksen jälkeisestä vuodatuksesta.
takaisinopetusmenetelmä on tapa tarkistaa ymmärrystä pyytämällä potilaita kertomaan omin sanoin, mitä heidän tulee tietää tai tehdä terveydestään. Se on tapa vahvistaa, että olet selittänyt asiat potilaasi ymmärtämällä tavalla.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmän potilaiden kotiutuskoulutuksen antavat heidän hoidosta ja hoidosta vastaavat terveydenhuollon ammattilaiset kliinisten rutiinien mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
valmius purkamiseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötason valmiudessa purkauspisteiden osalta neljän päivän kohdalla
Readiness to Discharge -asteikolla tutkitaan Teach Back -menetelmän avulla annettavan purkausharjoittelun vaikutusta lannelevytyräleikkauksen saaneiden potilaiden kotiutumisvalmiuksiin.
Muutos lähtötason valmiudessa purkauspisteiden osalta neljän päivän kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietotesti
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteessa Potilastietokokeessa neljän päivän kohdalla
Kotiutuksen koulutustietotestillä arvioidaan potilaiden tietämystä hoidostaan ​​kotiutuksen jälkeisenä aikana.
Muutos lähtötilanteessa Potilastietokokeessa neljän päivän kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sevinc Tastan, Prof. Dr., Eastern Mediterranean University, Health Sciences Faculty

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa