Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji wypisowej na gotowość i satysfakcję wypisową

13 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Sevinç Taştan, Eastern Mediterranean University

O wpływie edukacji wypisowej na gotowość do wypisu i zadowolenie pacjentów po operacji dyskopatii lędźwiowej metodą Teach Back

Współcześnie wzrost kosztów świadczeń zdrowotnych, rozwój technologii i skracanie się z dnia na dzień okresu hospitalizacji ze względu na przyczyny zapobiegania powikłaniom, jakim są zakażenia szpitalne, zwiększyły znaczenie planowania wypisów. Optymalne prowadzenie opieki domowej nad chorymi operowanymi po wypisie ze szpitala jest możliwe dzięki skutecznej edukacji wypisowej chorego i jego bliskich oraz przygotowaniu chorych. Celem niniejszej pracy było zbadanie efektu treningu wypisowego przeprowadzonego u pacjentów poddanych operacji dyskopatii lędźwiowej metodą informacji zwrotnej na temat ich gotowości do wypisu oraz satysfakcji z treningu wypisowego.

Wśród grup pacjentów, które otrzymały i nie zostały przeszkolone metodą uczenia zwrotnego; H01. Nie ma różnicy między wynikami gotowości do wypisu. H02. Nie ma różnicy między wynikami satysfakcji ze szkolenia przy wypisie. H11: Istnieje różnica między wynikami gotowości do wypisu. H12: Istnieje różnica między wynikami satysfakcji ze szkolenia przy wypisie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Plan wypisu i edukacja pacjenta chirurgicznego stanowią ważny element opieki pielęgniarskiej, ale są również nieodzownym elementem poprawy jakości życia pacjenta. Wczesny wypis ze szpitala po operacji dyskopatii lędźwiowej łagodzi niepokój pacjenta i ułatwia przestrzeganie zaleceń lekarskich. Gotowość pacjentów do wypisu obejmuje odpowiednią rekonwalescencję do bezpiecznego wypisu, stabilność fizyczną, sprawność funkcjonalną, zdolność do radzenia sobie z samoopieką w domu oraz umiejętności radzenia sobie. Głównym celem tego badania jest zbadanie wpływu treningu wypisowego prowadzonego metodą Teach Back u pacjentów po operacji przepukliny dysku lędźwiowego na ich gotowość do wypisu. Drugim celem badania jest określenie satysfakcji pacjentów w grupie z wykorzystaniem metody Teach Back podczas treningu wypisowego.

Metoda Projekt i miejsce badania: Ta randomizowana, kontrolowana próba zostanie przeprowadzona w Oddziale Neurochirurgii Szpitala Stanowego Famagusta i Klinice Neurochirurgii Szpitala Stanowego im. doktora Burhana Nalbantoglu w Nikozji.

Dobór próby: Wzięto pod uwagę liczebność próby badawczej, poziom istotności hipotezy i wielkość efektu oraz obliczono moc statystyczną związaną z analizami w programie komputerowym G Power 3.1.9.4. W wykonanych obliczeniach liczebność jednostek w próbie obliczono na co najmniej 68 osób, po 34 w każdej grupie, przy założeniu 95% przedziału ufności, mocy 80% i wielkości efektu 0,50.

Randomizacja: Oprogramowanie do przydzielania zostało użyte do przydzielenia uczestników do dwóch równych grup. Pacjenci spełniający kryteria włączenia do badania zostaną przesłuchani w pokoju pacjenta przez badacza w momencie ich przyjęcia do szpitala, a od pacjentów uzyskana zostanie pisemna i ustna zgoda. Pacjenci zostaną następnie włączeni do grupy kontrolnej lub grupy interwencyjnej zgodnie z tabelą randomizacji.

Interwencja: Dla pacjentów z grupy kontrolnej zostanie wypełniony Formularz Zbierania Danych Osobowych oraz Skala Gotowości do Wypisania i Test Wiedzy. Szkolenie dotyczące wypisu pacjentów z grupy kontrolnej zostanie przeprowadzone przez pracowników służby zdrowia odpowiedzialnych za ich opiekę i leczenie zgodnie z ich procedurami klinicznymi. Z kolei pacjenci z grupy interwencyjnej zostaną przeszkoleni metodą uczenia zwrotnego po wypełnieniu Formularza Zbierania Danych Osobowych, Testu Wiedzy oraz „Skali gotowości do wypisu”. W szkoleniach tych jako materiał szkoleniowy zostanie wykorzystany „Książeczka szkoleniowa absolutorium”, która zostanie przygotowana przez badacza. Ta broszura będzie zawierała informacje na temat wypisu ze szpitala po operacji przepukliny dysku lędźwiowego. Do broszury zostanie sporządzona opinia eksperta. W dniu wypisu pacjenci z obu grup otrzymają „Skalę gotowości do wypisu” i „Skalę satysfakcji z treningu wypisu” oraz Test Wiedzy.

Narzędzia do zbierania danych Narzędzia do zbierania danych do wykorzystania w badaniu składają się z czterech części. W pierwszej części „Formularz informacji opisowej” zawierający informacje o pacjencie i chorobie, w części drugiej „Skala satysfakcji z treningu wypisowego”, w części trzeciej „Skala gotowości do wypisu” oraz w części trzeciej test wiedzy przygotowany do oceny skuteczność szkolenia absolutorium podanego w części czwartej.

Opisowy formularz informacyjny: Ta forma pacjentów; Jest to narzędzie do zbierania danych, które obejmuje cechy społeczno-demograficzne, takie jak data urodzenia, płeć, stan cywilny, poziom wykształcenia oraz elementy związane z chorobą pacjenta.

Skala satysfakcji ze szkolenia rozładowania: skala została opracowana przez Meşe i Köşgeroğlu w 2021 roku. Składa się z 21 elementów. Współczynnik rzetelności α Cronbacha dla całej skali wyniósł 0,91. Skala została zaprojektowana jako 5-stopniowa skala Likerta. Punkty, które można uzyskać na skali mieszczą się w przedziale od 21 do 105. Skala nie ma odcięcia.

Skala gotowości do wypisu: Krótka forma (Skala gotowości do wypisu ze szpitala/Krótka forma) opracowana przez Weissa i in. wykorzystano w 2014 r. Skala składa się z ośmiu pozycji i czterech wymiarów, a pozycje w skali oceniane są w skali od 0 do 10, a wyższe wyniki wskazują na większą gotowość.

Test wiedzy ze szkolenia absolutorium: Zgodnie z literaturą zostanie przygotowany test wiedzy składający się z 20-25 pytań dotyczących treści szkolenia absolutorium. W tym teście wiedzy będą pytania zawierające poprawne i niepoprawne odpowiedzi, a pacjenci będą musieli zaznaczyć opcję Prawda, Fałsz i Nie mam pojęcia. Na temat testu wiedzy zostanie sporządzona opinia biegłego.

Analiza statystyczna Zebrane dane zostaną przeanalizowane przy użyciu pakietu statystycznego dla nauk społecznych (SPSS) w wersji 24.0 (IBM, Armonk, NY, USA). Charakterystyka opisowa uczestników zostanie przedstawiona poprzez częstotliwość udzielania odpowiedzi. Do prezentacji wyników uzyskanych ze skal i kwestionariusza wiedzy zostaną wykorzystane statystyki opisowe, w tym średnia, odchylenie standardowe oraz wartości minimalne i maksymalne. Test Kołmogorowa-Smirnowa zostanie wykorzystany do zbadania przydatności danych do rozkładu normalnego. Do porównania cech opisowych zostaną użyte testy chi-kwadrat Pearsona i dokładny test Fishera. Jeśli pasuje do rozkładu normalnego, zostaną użyte testy parametryczne. Jeśli nie pasuje do rozkładu normalnego, zostaną użyte testy nieparametryczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

68

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • None Selected
      • Famagusta, None Selected, Cypr, 99520
        • Rekrutacyjny
        • Eastern Mediterranean University, Health Sciences Faculty, Nursing Department
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

powyżej 18 lat Po operacji przepukliny dysku lędźwiowego Pacjenci, którzy potrafią przeczytać i zrozumieć wytyczne badawcze

Kryteria wyłączenia:

Osoby, które nie wyrażą zgody na udział w badaniu, Pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym w trybie pilnym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Metoda uczenia wstecznego
Z kolei pacjenci z grupy interwencyjnej zostaną przeszkoleni metodą uczenia zwrotnego po wypełnieniu Formularza Zbierania Danych Osobowych, Testu Wiedzy oraz „Skali gotowości do wypisu”. W szkoleniach tych jako materiał szkoleniowy zostanie wykorzystany „Książeczka szkoleniowa absolutorium”, która zostanie przygotowana przez badacza. Ta broszura będzie zawierała informacje na temat wypisu ze szpitala po operacji przepukliny dysku lędźwiowego.
Metoda uczenia zwrotnego to sposób na sprawdzenie zrozumienia poprzez poproszenie pacjentów, aby własnymi słowami powiedzieli, co powinni wiedzieć lub zrobić w związku ze swoim zdrowiem. Jest to sposób na potwierdzenie, że wyjaśniłeś sprawę w sposób zrozumiały dla pacjentów.
Brak interwencji: Kontrola
Szkolenie dotyczące wypisu pacjentów z grupy kontrolnej zostanie przeprowadzone przez pracowników służby zdrowia odpowiedzialnych za ich opiekę i leczenie zgodnie z ich procedurami klinicznymi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
gotowość do wypisu
Ramy czasowe: Zmiana wyniku wyjściowej gotowości do wypisu po czterech dniach
Skala gotowości do wypisu zostanie wykorzystana do zbadania wpływu treningu wypisu prowadzonego metodą Teach Back u pacjentów po operacji dyskopatii lędźwiowej na ich gotowość do wypisu.
Zmiana wyniku wyjściowej gotowości do wypisu po czterech dniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test wiedzy
Ramy czasowe: Zmiana podstawowego testu wiedzy pacjenta po czterech dniach
Test wiedzy z zakresu edukacji wypisowej posłuży do oceny wiedzy pacjentów na temat opieki nad nimi w okresie po wypisie.
Zmiana podstawowego testu wiedzy pacjenta po czterech dniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sevinc Tastan, Prof. Dr., Eastern Mediterranean University, Health Sciences Faculty

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 września 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Metoda uczenia wstecznego

3
Subskrybuj