Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van ontslageducatie op ontslaggereedheid en -tevredenheid

27 augustus 2024 bijgewerkt door: Sevinç Taştan, Eastern Mediterranean University

Over het effect van ontslagvoorlichting op ontslaggereedheid en -tevredenheid gegeven door Teach Back-methode aan patiënten met een lumbale hernia-operatie

Tegenwoordig hebben de stijging van de kosten van gezondheidsdiensten, de ontwikkeling van technologie en de dagelijkse verkorting van de ziekenhuisopnameperiode vanwege redenen om complicaties zoals ziekenhuisinfecties te voorkomen, het belang van ontslagplanning vergroot. Optimaal onderhoud van de thuiszorg van patiënten die na ontslag een operatie hebben ondergaan, is mogelijk met een goede ontslagvoorlichting aan de patiënt en zijn naasten en de voorbereiding van de patiënten. In deze studie was het doel om het effect te onderzoeken van de ontslagtraining die werd gegeven aan de patiënten die een lumbale hernia-operatie ondergingen met de methode van feedback op hun gereedheid voor ontslag en hun tevredenheid met de ontslagtraining.

Onder de patiëntengroepen die wel werden gegeven en niet getraind volgens de leermethode; H01. Er is geen verschil tussen de scores van gereedheid voor ontslag. H02. Er is geen verschil tussen de tevredenheidsscores over ontslagtrainingen. H11: Er is een verschil tussen de scores van gereed zijn voor ontslag. H12: Er is een verschil tussen de tevredenheidsscores bij ontslag.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel het ontslagplan en de opleiding van de operatiepatiënt een belangrijk onderdeel vormen van de verpleegkundige zorg, is het ook een onmisbaar element om de kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren. Vroegtijdige ontslagtraining na een lumbale hernia-operatie verlicht de angst van de patiënt en vergemakkelijkt de therapietrouw. De gereedheid van de patiënt voor ontslag omvat adequaat herstel voor veilig ontslag, fysieke stabiliteit, functioneel vermogen, het vermogen om thuis voor zelfzorg te zorgen en copingvaardigheden. Het primaire doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van ontslagtraining gegeven door de Teach Back-methode bij patiënten met een lumbale hernia-operatie op hun bereidheid tot ontslag. Het tweede doel van het onderzoek is het bepalen van de tevredenheid van de patiënten in de groep met behulp van de Teach Back-methode bij ontslagtraining.

Methode Ontwerp en setting van de studie: Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal worden uitgevoerd bij de neurochirurgische dienst van het staatsziekenhuis van Famagusta en de neurochirurgische kliniek van het Nicosia Doctor Burhan Nalbantoglu staatsziekenhuis.

Sampling: Er werd rekening gehouden met de steekproefomvang van het onderzoek, het significantieniveau van de hypothese en de effectgrootte en de statistische powerberekening met betrekking tot de analyses werd gemaakt op het computerprogramma G Power 3.1.9.4. In de gemaakte berekening werd het aantal eenheden in de steekproef berekend als ten minste 68 personen, 34 in elke groep, onder de aannames van 95% betrouwbaarheidsinterval, 80% vermogen en effectgrootte 0,50.

Randomisatie: toewijzingssoftware werd gebruikt om de deelnemers in twee groepen met gelijke aantallen toe te wijzen. Patiënten die aan de inclusiecriteria van het onderzoek voldoen, zullen door de onderzoeker in de patiëntenkamer worden geïnterviewd op het moment van hun opname in het ziekenhuis, en schriftelijke en mondelinge toestemmingen zullen van de patiënten worden verkregen. Patiënten worden dan volgens de randomisatietabel opgenomen in de controle- of interventiegroep.

Interventie: Voor de patiënten in de controlegroep wordt het Formulier Verzameling Persoonsgegevens en de Ontslaggereedheidsschaal en Kennistoets ingevuld. De ontslagtraining van de patiënten in de controlegroep zal worden gegeven door de gezondheidswerkers die verantwoordelijk zijn voor hun zorg en behandeling volgens hun klinische routines. De patiënten in de interventiegroep daarentegen worden getraind met de teach-back methode na het invullen van het Formulier Persoonsgegevensverzameling, Kennistoets en de "Ready to Discharge Scale". In deze trainingen wordt het "Discharge Training Booklet", dat door de onderzoeker wordt opgesteld, gebruikt als trainingsmateriaal. Dit boekje bevat informatie over ontslag na een lumbale herniaoperatie. Voor het boekje wordt deskundig advies gevraagd. Op de dag van ontslag krijgen de patiënten in beide groepen de 'Klaar om te Ontslaan Schaal' en de 'Ontslag Training Tevredenheid Schaal' en Kennistoets.

Dataverzamelingstools De dataverzamelingstools die in het onderzoek worden gebruikt, bestaan ​​uit vier onderdelen. In het eerste deel, "Beschrijvend informatieformulier" met daarin informatie over patiënten en de ziekte, "Ontslag Training Satisfaction Scale" in het tweede deel, "Ready to Discharge Scale" in het derde deel tot slot is er een kennistest voorbereid om de effectiviteit van de ontslagtraining gegeven in het vierde deel.

Beschrijvend informatieformulier: Dit patiëntenformulier; Het is een hulpmiddel voor het verzamelen van gegevens dat sociaal-demografische kenmerken omvat, zoals geboortedatum, geslacht, burgerlijke staat, opleidingsniveau en items die verband houden met de ziekte van de patiënt.

Tevredenheidsschaal voor ontladingstraining: de schaal is in 2021 ontwikkeld door Meşe en Köşgeroğlu. Het bestaat uit 21 artikelen. De Cronbach α-betrouwbaarheidscoëfficiënt voor de totale schaal bleek 0,91 te zijn. De schaal is ontworpen als een 5-punts Likertschaal. De scores die uit de schaal gehaald kunnen worden lopen van 21 tot 105. De weegschaal is niet afgesneden.

Schaal van gereedheid tot ontslag: de korte vorm (Readiness for Hospital Discharge Scale/Short Form) ontwikkeld door Weiss en et al. in 2014 werd gebruikt. De schaal bestaat uit acht items en vier dimensies, en items in de schaal worden beoordeeld op een schaal van 0 tot 10, en hogere scores duiden op een grotere gereedheid.

Ontslagtraining kennistoets: In aansluiting op de literatuur wordt een kennistoets bestaande uit 20-25 vragen opgesteld voor de inhoud van de ontladingstraining. In deze kennistest zullen er vragen zijn met juiste en onjuiste antwoorden, en wordt van patiënten verwacht dat ze Waar, Onwaar en Geen idee aankruisen. Over de kennistoets wordt deskundig advies gevraagd.

Statistische analyse De verzamelde gegevens worden geanalyseerd met behulp van het Statistical Package for Social Sciences (SPSS) versie 24.0 (IBM, Armonk, NY, VS). Beschrijvende kenmerken van de deelnemers zullen worden gepresenteerd door de frequentie van de antwoorden. Beschrijvende statistieken, waaronder gemiddelde, standaarddeviatie en minimum- en maximumwaarden, zullen worden gebruikt om de scores te presenteren die zijn verkregen uit de schalen en de kennisvragenlijst. De Kolmogorov-Smirnov-test zal worden gebruikt om de geschiktheid van de gegevens voor normale verdeling te onderzoeken. De chikwadraattoets van Pearson en de exacttoets van Fisher worden gebruikt om beschrijvende kenmerken te vergelijken. Als het past bij de normale verdeling, worden parametrische tests gebruikt. Als het niet in de normale verdeling past, worden niet-parametrische tests gebruikt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

68

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • None Selected
      • Famagusta, None Selected, Cyprus, 99520
        • Eastern Mediterranean University, Health Sciences Faculty, Nursing Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

ouder dan 18 jaar die een lumbale hernia-operatie hebben ondergaan, patiënten die onderzoeksrichtlijnen kunnen lezen en begrijpen

Uitsluitingscriteria:

Degenen die niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek, Patiënten die een spoedoperatie ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Teach Back-methode
De patiënten in de interventiegroep daarentegen worden getraind met de teach-back methode na het invullen van het Formulier Persoonsgegevensverzameling, Kennistoets en de "Ready to Discharge Scale". In deze trainingen wordt het "Discharge Training Booklet", dat door de onderzoeker wordt opgesteld, gebruikt als trainingsmateriaal. Dit boekje bevat informatie over ontslag na een lumbale herniaoperatie.
De leermethode is een manier om het begrip te controleren door patiënten te vragen in hun eigen woorden aan te geven wat ze moeten weten of doen over hun gezondheid. Het is een manier om te bevestigen dat u dingen hebt uitgelegd op een manier die uw patiënten begrijpen.
Geen tussenkomst: Controle
De ontslagtraining van de patiënten in de controlegroep zal worden gegeven door de gezondheidswerkers die verantwoordelijk zijn voor hun zorg en behandeling volgens hun klinische routines.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gereedheid voor ontslag
Tijdsspanne: Verandering in basislijngereedheid voor ontslagscore na vier dagen
Gereedheid tot ontslag Schaal zal worden gebruikt om het effect te onderzoeken van ontslagtraining gegeven door de Teach Back-methode op patiënten met een lumbale hernia-operatie op hun gereedheid voor ontslag.
Verandering in basislijngereedheid voor ontslagscore na vier dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis test
Tijdsspanne: Verandering in basislijn Patiëntkennistest na vier dagen
De kennistoets voor ontslagonderwijs zal worden gebruikt om de kennis van patiënten over hun zorg in de periode na ontslag te evalueren.
Verandering in basislijn Patiëntkennistest na vier dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sevinc Tastan, Prof. Dr., Eastern Mediterranean University, Health Sciences Faculty

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren