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Efecto de la educación al alta en la preparación y satisfacción para el alta

27 de agosto de 2024 actualizado por: Sevinç Taştan, Eastern Mediterranean University

Sobre el efecto de la educación al alta sobre la preparación para el alta y la satisfacción proporcionada por el método Teach Back a pacientes con cirugía de hernia de disco lumbar

Hoy en día, el aumento del costo de los servicios de salud, el desarrollo de la tecnología y el acortamiento del período de hospitalización día a día por motivos de prevención de complicaciones como infecciones hospitalarias han aumentado la importancia de la planificación del alta. El mantenimiento óptimo de la atención domiciliaria de los pacientes que se sometieron a una cirugía después del alta es posible con una educación de alta efectiva brindada al paciente y sus familiares y la preparación de los pacientes. En este estudio, el objetivo fue examinar el efecto del entrenamiento de alta dado a los pacientes que se sometieron a Cirugía de Hernia de Disco Lumbar con el método de retroalimentación sobre su preparación para el alta y su satisfacción con el entrenamiento de alta.

Entre los grupos de pacientes que recibieron y no entrenaron con el método de enseñanza posterior; H01. No hay diferencia entre las puntuaciones de disposición para el alta. H02. No hay diferencia entre las puntuaciones de satisfacción con la formación al alta. H11: Hay una diferencia entre las puntuaciones de estar listo para el alta. H12: Hay una diferencia entre las puntuaciones de satisfacción con la formación al alta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Si bien el plan de alta y la educación del paciente quirúrgico constituyen una parte importante de los cuidados de enfermería, también es un elemento indispensable para mejorar la calidad de vida del paciente. El entrenamiento de alta precoz tras la cirugía de hernia discal lumbar alivia la ansiedad del paciente y facilita el cumplimiento del tratamiento. La preparación de los pacientes para el alta incluye una recuperación adecuada para un alta segura, estabilidad física, capacidad funcional, capacidad para manejar el autocuidado en el hogar y habilidades de afrontamiento. El objetivo principal de este estudio es examinar el efecto del entrenamiento de alta proporcionado por el Método Teach Back en pacientes con cirugía de hernia de disco lumbar en su preparación para el alta. El segundo objetivo del estudio es determinar la satisfacción de los pacientes del grupo que utiliza el Método Teach Back en el entrenamiento de alta.

Método Diseño y entorno del estudio: este ensayo controlado aleatorio se llevará a cabo en el Servicio de Neurocirugía del Hospital Estatal de Famagusta y en la Clínica de Neurocirugía del Hospital Estatal de Nicosia Doctor Burhan Nalbantoglu.

Muestreo: Se tuvo en cuenta el tamaño de la muestra del estudio, el nivel de significación de la hipótesis y el tamaño del efecto y el cálculo de la potencia estadística relacionada con los análisis se realizó en el programa informático G Power 3.1.9.4. En el cálculo realizado, el número de unidades de la muestra se calculó en al menos 68 personas, 34 en cada grupo, bajo los supuestos de intervalo de confianza del 95 %, poder del 80 % y tamaño del efecto 0,50.

Aleatorización: se utilizó un software de asignación para asignar a los participantes en dos grupos con números iguales. Los pacientes que cumplan con los criterios de inclusión del estudio serán entrevistados en la habitación del paciente por el investigador en el momento de su ingreso al hospital, y se obtendrán los consentimientos escritos y verbales de los pacientes. Luego, los pacientes se incluirán en el grupo de control o de intervención de acuerdo con la tabla de aleatorización.

Intervención: Para los pacientes del grupo control, se llenará el Formulario de Recogida de Datos Personales y la Escala de Disposición al Alta y Test de Conocimiento. La formación al alta de los pacientes del grupo control será impartida por los profesionales sanitarios responsables de su atención y tratamiento según sus rutinas clínicas. Los pacientes del grupo de intervención, por su parte, serán entrenados con el método de enseñanza posterior después de completar el Formulario de recolección de datos personales, la Prueba de conocimiento y la "Escala de preparación para el alta". En estas capacitaciones, se utilizará como material de capacitación el "Cuaderno de Capacitación de Alta", que será elaborado por el investigador. Este folleto incluirá información sobre el alta después de la cirugía de hernia de disco lumbar. Se tomará la opinión de expertos para el folleto. El día del alta, a los pacientes de ambos grupos se les entregará la 'Escala de Listos para el Alta' y la 'Escala de Satisfacción con el Entrenamiento al Alta' y el Test de Conocimiento.

Herramientas de recopilación de datos Las herramientas de recopilación de datos que se utilizarán en la investigación constan de cuatro partes. En la primera parte, “Ficha de información descriptiva” que incluye información sobre el paciente y la enfermedad, “Escala de Satisfacción con el Entrenamiento del Alta” en la segunda parte, “Escala de Listo para el Alta” en la tercera parte por último se elabora un test de conocimientos para evaluar la eficacia del entrenamiento de descarga dado en la cuarta parte.

Formulario de información descriptiva: Este formulario de pacientes; Es una herramienta de recolección de datos que incluye características sociodemográficas como fecha de nacimiento, sexo, estado civil, nivel educativo y elementos relacionados con la enfermedad del paciente.

Escala de Satisfacción con el Entrenamiento de Alta: La escala fue desarrollada por Meşe y Köşgeroğlu en 2021. Consta de 21 artículos. Se encontró que el coeficiente de confiabilidad α de Cronbach para la escala general fue de 0,91. La escala fue diseñada como una escala Likert de 5 puntos. Las puntuaciones que se pueden obtener de la escala van de 21 a 105. La escala no tiene corte.

Escala de preparación para el alta: La forma abreviada (Escala de preparación para el alta hospitalaria/Forma abreviada) desarrollada por Weiss y et al. en 2014 se utilizó. La escala consta de ocho elementos y cuatro dimensiones, y los elementos de la escala se evalúan en una escala que va del 0 al 10, y las puntuaciones más altas indican una mayor preparación.

Prueba de conocimientos de formación de alta: De acuerdo con la literatura, se preparará una prueba de conocimientos que constará de 20-25 preguntas para el contenido de la formación de alta. En esta prueba de conocimiento, habrá preguntas que contengan respuestas correctas e incorrectas, y se espera que los pacientes marquen Verdadero, Falso y Ni idea. Se tomará la opinión de expertos sobre la prueba de conocimientos.

Análisis estadístico Los datos recopilados se analizarán utilizando el paquete estadístico para ciencias sociales (SPSS) versión 24.0 (IBM, Armonk, NY, EE. UU.). Las características descriptivas de los participantes serán presentadas por la frecuencia de las respuestas. Se utilizarán estadísticas descriptivas, incluyendo media, desviación estándar y valores mínimos y máximos, para presentar los puntajes obtenidos de las escalas y el cuestionario de conocimiento. Se utilizará la prueba de Kolmogorov-Smirnov para examinar la idoneidad de los datos para una distribución normal. Se utilizará la prueba de chi-cuadrado de Pearson y la prueba exacta de Fisher para comparar las características descriptivas. Si se ajusta a la distribución normal, se utilizarán pruebas paramétricas. Si no se ajusta a la distribución normal, se utilizarán pruebas no paramétricas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

68

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • None Selected
      • Famagusta, None Selected, Chipre, 99520
        • Eastern Mediterranean University, Health Sciences Faculty, Nursing Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

mayores de 18 años que se hayan sometido a una cirugía de hernia de disco lumbar, pacientes que tengan la capacidad de leer y comprender las pautas de investigación

Criterio de exclusión:

Quienes no acepten participar en la investigación, Pacientes sometidos a cirugía de emergencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Método de enseñanza
Los pacientes del grupo de intervención, por su parte, serán entrenados con el método de enseñanza posterior después de completar el Formulario de recolección de datos personales, la Prueba de conocimiento y la "Escala de preparación para el alta". En estas capacitaciones, se utilizará como material de capacitación el "Cuaderno de Capacitación de Alta", que será elaborado por el investigador. Este folleto incluirá información sobre el alta después de la cirugía de hernia de disco lumbar.
El método de enseñanza posterior es una forma de comprobar la comprensión pidiendo a los pacientes que digan con sus propias palabras lo que necesitan saber o hacer sobre su salud. Es una forma de confirmar que ha explicado las cosas de una manera que sus pacientes entiendan.
Sin intervención: Control
La formación al alta de los pacientes del grupo control será impartida por los profesionales sanitarios responsables de su atención y tratamiento según sus rutinas clínicas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
preparación para el alta
Periodo de tiempo: Cambio en la puntuación inicial de preparación para el alta a los cuatro días
La Escala de preparación para el alta se utilizará para examinar el efecto del entrenamiento de alta proporcionado por el Método Teach Back en pacientes con cirugía de hernia de disco lumbar en su preparación para el alta.
Cambio en la puntuación inicial de preparación para el alta a los cuatro días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de conocimientos
Periodo de tiempo: Cambio en la prueba de conocimiento del paciente inicial a los cuatro días
La prueba de conocimiento de educación al alta se utilizará para evaluar el conocimiento de los pacientes sobre su cuidado en el período posterior al alta.
Cambio en la prueba de conocimiento del paciente inicial a los cuatro días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sevinc Tastan, Prof. Dr., Eastern Mediterranean University, Health Sciences Faculty

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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