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Efeito da educação de alta na prontidão e satisfação de alta

13 de janeiro de 2023 atualizado por: Sevinç Taştan, Eastern Mediterranean University

Sobre o efeito da educação de alta na prontidão e satisfação da alta dada pelo método Teach Back para pacientes com cirurgia de hérnia de disco lombar

Hoje, o aumento do custo dos serviços de saúde, o desenvolvimento da tecnologia e a diminuição do tempo de internação a cada dia devido aos motivos de prevenção de complicações como infecções hospitalares aumentaram a importância do planejamento da alta. A manutenção ideal dos cuidados domiciliares de pacientes submetidos à cirurgia após a alta é possível com uma educação de alta eficaz dada ao paciente e seus familiares e ao preparo dos pacientes. Neste estudo, o objetivo foi examinar o efeito do treinamento de alta dado aos pacientes submetidos à cirurgia de hérnia de disco lombar com o método de feedback sobre sua prontidão para alta e sua satisfação com o treinamento de alta.

Entre os grupos de pacientes que receberam e não treinaram pelo método teach-back; H01. Não há diferença entre os escores de prontidão para alta. H02. Não há diferença entre os escores de satisfação com o treinamento de alta. H11: Há diferença entre os escores de estar pronto para receber alta. H12: Existe diferença entre os escores de satisfação com o treinamento de alta.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Embora o plano de alta e a educação do paciente cirúrgico constituam uma parte importante dos cuidados de enfermagem, também são um elemento indispensável para melhorar a qualidade de vida do paciente. O treinamento de alta precoce após cirurgia de hérnia de disco lombar alivia a ansiedade do paciente e facilita a adesão ao tratamento. A prontidão dos pacientes para a alta inclui recuperação adequada para alta segura, estabilidade física, capacidade funcional, capacidade de administrar o autocuidado em casa e habilidades de enfrentamento. O objetivo principal deste estudo é examinar o efeito do treinamento de alta dado pelo Método Teach Back em pacientes com cirurgia de hérnia de disco lombar em sua prontidão para alta. O segundo objetivo do estudo é determinar a satisfação dos pacientes do grupo que utiliza o Método Teach Back no treinamento de alta.

Método Desenho e cenário do estudo: Este estudo controlado randomizado será realizado no Serviço de Neurocirurgia do Hospital Estadual de Famagusta e na Clínica de Neurocirurgia do Hospital Estadual Nicosia Doctor Burhan Nalbantoglu.

Amostragem: O tamanho da amostra do estudo, o nível de significância da hipótese e o tamanho do efeito foram considerados e o cálculo do poder estatístico relacionado às análises foi feito no programa de computador G Power 3.1.9.4. No cálculo realizado, o número de unidades da amostra foi calculado em pelo menos 68 pessoas, 34 em cada grupo, sob as hipóteses de intervalo de confiança de 95%, poder de 80% e tamanho do efeito de 0,50.

Randomização: O software de alocação foi usado para alocar os participantes em dois grupos com números iguais. Os pacientes que atenderem aos critérios de inclusão do estudo serão entrevistados no quarto do paciente pelo pesquisador no momento de sua admissão no hospital, e os consentimentos escritos e verbais serão obtidos dos pacientes. Os pacientes serão então incluídos no grupo controle ou intervenção de acordo com a tabela de randomização.

Intervenção: Para os pacientes do grupo controle, será preenchido o Formulário de Coleta de Dados Pessoais e a Escala de Prontidão para Alta e Teste de Conhecimento. O treinamento de alta dos pacientes do grupo controle será ministrado pelos profissionais de saúde responsáveis ​​pelo seu atendimento e tratamento de acordo com suas rotinas clínicas. Já os pacientes do grupo intervenção serão treinados com o método teach-back após o preenchimento da Ficha de Coleta de Dados Pessoais, Teste de Conhecimento e da "Escala Pronto para Alta". Nestes treinamentos, será utilizado como material de treinamento a “Cartilha de Treinamento de Alta”, que será elaborada pelo pesquisador. Este livreto incluirá informações sobre alta após cirurgia de hérnia de disco lombar. A opinião de especialistas será tomada para a cartilha. No dia da alta, os pacientes de ambos os grupos receberão a 'Escala de Pronto para Alta' e a 'Escala de Satisfação do Treinamento de Alta' e Teste de Conhecimento.

Ferramentas de coleta de dados As ferramentas de coleta de dados a serem utilizadas na pesquisa consistem em quatro partes. Na primeira parte, "Formulário de informação descritiva" que inclui informações sobre os pacientes e a doença, "Escala de Satisfação do Treinamento de Alta" na segunda parte, "Escala Pronto para Alta" na terceira parte, por último, há um teste de conhecimento preparado para avaliar a eficácia do treinamento de alta dado na quarta parte.

Ficha de informação descritiva: Esta ficha de pacientes; É um instrumento de coleta de dados que inclui características sociodemográficas como data de nascimento, sexo, estado civil, escolaridade e itens relacionados à doença do paciente.

Escala de Satisfação do Treinamento de Alta: A escala foi desenvolvida por Meşe e Köşgeroğlu em 2021. É composto por 21 itens. O coeficiente de confiabilidade α de Cronbach para a escala geral foi de 0,91. A escala foi projetada como uma escala Likert de 5 pontos. As pontuações que podem ser obtidas na escala variam de 21 a 105. A escala não tem corte.

Escala de Prontidão para Alta: A forma curta (Readiness for Hospital Discharge Scale/Short Form) desenvolvida por Weiss et al. em 2014 foi usado. A escala é composta por oito itens e quatro dimensões, sendo que os itens da escala são avaliados em uma escala que varia de 0 a 10, sendo que pontuações mais altas indicam maior prontidão.

Teste de conhecimento do treinamento de alta: De acordo com a literatura, um teste de conhecimento composto de 20 a 25 questões será preparado para o conteúdo do treinamento de alta. Neste teste de conhecimento, haverá perguntas contendo respostas corretas e incorretas, e os pacientes deverão marcar Verdadeiro, Falso e Sem ideia. Opinião de especialistas será tomada sobre o teste de conhecimento.

Análise estatística Os dados coletados serão analisados ​​por meio do Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versão 24.0 (IBM, Armonk, NY, EUA). As características descritivas dos participantes serão apresentadas pela frequência das respostas. Estatísticas descritivas, incluindo média, desvio padrão, valores mínimos e máximos, serão utilizadas para apresentar os escores obtidos nas escalas e no questionário de conhecimento. O teste de Kolmogorov-Smirnov será usado para examinar a adequação dos dados para distribuição normal. O teste qui-quadrado de Pearson e o teste exato de Fisher serão usados ​​para comparar as características descritivas. Caso se ajuste à distribuição normal, serão utilizados testes paramétricos. Caso não se ajuste à distribuição normal, serão utilizados testes não paramétricos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • None Selected
      • Famagusta, None Selected, Chipre, 99520
        • Recrutamento
        • Eastern Mediterranean University, Health Sciences Faculty, Nursing Department
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

maiores de 18 anos Ter sido submetido a cirurgia de Hérnia de Disco Lombar, Pacientes que tenham capacidade de ler e entender as diretrizes de pesquisa

Critério de exclusão:

Aqueles que não concordarem em participar da pesquisa, Pacientes submetidos à cirurgia de emergência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Método de Ensinar
Já os pacientes do grupo intervenção serão treinados com o método teach-back após o preenchimento da Ficha de Coleta de Dados Pessoais, Teste de Conhecimento e da "Escala Pronto para Alta". Nestes treinamentos, será utilizado como material de treinamento a “Cartilha de Treinamento de Alta”, que será elaborada pelo pesquisador. Este livreto incluirá informações sobre alta após cirurgia de hérnia de disco lombar.
O método teach-back é uma forma de verificar a compreensão, pedindo aos pacientes que digam com suas próprias palavras o que precisam saber ou fazer sobre sua saúde. É uma forma de confirmar que você explicou as coisas de uma maneira que seus pacientes entendem.
Sem intervenção: Ao controle
O treinamento de alta dos pacientes do grupo controle será ministrado pelos profissionais de saúde responsáveis ​​pelo seu atendimento e tratamento de acordo com suas rotinas clínicas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
prontidão para alta
Prazo: Mudança na prontidão da linha de base para pontuação de alta em quatro dias
A Escala de Prontidão para Alta será usada para examinar o efeito do treinamento de alta dado pelo Método Teach Back em pacientes com cirurgia de hérnia de disco lombar em sua prontidão para alta.
Mudança na prontidão da linha de base para pontuação de alta em quatro dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de conhecimento
Prazo: Mudança na linha de base do teste de conhecimento do paciente em quatro dias
O teste de conhecimento de educação de alta será usado para avaliar o conhecimento dos pacientes sobre seus cuidados no período pós-alta.
Mudança na linha de base do teste de conhecimento do paciente em quatro dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sevinc Tastan, Prof. Dr., Eastern Mediterranean University, Health Sciences Faculty

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Método de Ensinar

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