Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av utskrivningsutdanning på utskrivningsberedskap og -tilfredshet

27. august 2024 oppdatert av: Sevinç Taştan, Eastern Mediterranean University

Om effekten av utskrivningsopplæring på utskrivningsberedskap og -tilfredshet gitt av Teach Back-metoden til pasienter med lumbale skiveprolapskirurgi

I dag har økningen i kostnadene til helsetjenester, utviklingen av teknologi og forkortningen av innleggelsesperioden dag for dag på grunn av årsakene til å forebygge komplikasjoner som sykehusinfeksjoner økt betydningen av utskrivningsplanlegging. Optimal vedlikehold av hjemmetjenesten til pasienter som ble operert etter utskrivning er mulig med en effektiv utskrivningsopplæring gitt til pasienten og deres pårørende og forberedelse av pasientene. I denne studien var det sikte på å undersøke effekten av utskrivningstreningen gitt til pasientene som gjennomgikk Lumbal Disc Herniation Surgery med metoden for tilbakemelding på utskrivningsberedskap og tilfredshet med utskrivningstreningen.

Blant pasientgruppene som ble gitt og ikke trent av teach-back metoden; H01. Det er ingen forskjell mellom score for utskrivningsberedskap. H02. Det er ingen forskjell mellom utskrivningstreningstilfredshetsscore. H11: Det er en forskjell mellom poengsummen for å være klar for utskrivning. H12: Det er en forskjell mellom utskrivningstreningstilfredshetsscore.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mens utskrivningsplanen og utdanningen til den kirurgiske pasienten utgjør en viktig del av sykepleien, er den også et uunnværlig element for å forbedre pasientens livskvalitet. Tidlig utskrivningstrening etter lumbal skiveprolapsoperasjon lindrer pasientens angst og letter etterlevelse av behandlingen. Pasientenes utskrivningsberedskap inkluderer tilstrekkelig restitusjon for trygg utskrivning, fysisk stabilitet, funksjonsevne, evne til å håndtere egenomsorg hjemme og mestringsevne. Hovedmålet med denne studien er å undersøke effekten av utskrivningstrening gitt av Teach Back-metoden på pasienter med lumbal skiveprolapsoperasjon på utskrivningsberedskapen. Det andre målet med studien er å bestemme tilfredsheten til pasientene i gruppen ved å bruke Teach Back-metoden ved utskrivningstrening.

Metodestudiedesign og innstilling: Denne randomiserte kontrollerte studien vil gjennomføres ved nevrokirurgitjenesten ved Famagusta State Hospital og nevrokirurgisk klinikk ved Nicosia Doctor Burhan Nalbantoglu State Hospital.

Prøvetaking: Studiens utvalgsstørrelse, hypotesens signifikansnivå og effektstørrelsen ble tatt i betraktning og den statistiske effektberegningen knyttet til analysene ble gjort på dataprogrammet G Power 3.1.9.4. I den foretatte beregningen ble antall enheter i utvalget beregnet til minst 68 personer, 34 i hver gruppe, under forutsetninger om 95 % konfidensintervall, 80 % effekt og effektstørrelse 0,50.

Randomisering: Tildelingsprogramvare ble brukt til å fordele deltakerne i to grupper med like mange. Pasienter som oppfyller studiens inklusjonskriterier vil bli intervjuet på pasientrommet av forskeren ved innleggelse på sykehuset, og skriftlige og muntlige samtykker vil bli innhentet fra pasientene. Pasientene vil da inkluderes i kontroll- eller intervensjonsgruppen i henhold til randomiseringstabellen.

Intervensjon: For pasientene i kontrollgruppen vil innsamlingsskjema for personopplysninger og test for utskrivningsklarhet og kunnskapstest fylles ut. Utskrivingsopplæringen av pasientene i kontrollgruppen vil bli gitt av helsepersonell som er ansvarlig for deres pleie og behandling i henhold til deres kliniske rutiner. Pasientene i intervensjonsgruppen vil derimot bli opplært med teach-back-metoden etter å ha fylt ut Personopplysningsskjema, Kunnskapstest og «Ready to Discharge Scale». I disse opplæringene vil «Utladningsopplæringsheftet», som skal utarbeides av forskeren, bli brukt som opplæringsmateriell. Dette heftet vil inneholde informasjon om utflod etter lumbal disc herniation kirurgi. Ekspertuttalelse vil bli tatt for heftet. På utskrivelsesdagen vil pasientene i begge gruppene bli gitt «Ready to Discharge Scale» og «Utskrivningstreningstilfredshetsskalaen» og kunnskapstest.

Datainnsamlingsverktøy Datainnsamlingsverktøyene som skal brukes i forskningen består av fire deler. I den første delen, "Beskrivende informasjonsskjema" som inkluderer informasjon om pasienter og sykdommen, "Utskrivingstreningstilfredshetsskala" i andre del, "Klar til utskrivningsskala" i tredje del til slutt er det utarbeidet en kunnskapstest for å evaluere effektiviteten av utskrivningstreningen gitt i fjerde del.

Beskrivende informasjonsskjema: Denne formen for pasienter; Det er et datainnsamlingsverktøy som inkluderer sosiodemografiske kjennetegn som fødselsdato, kjønn, sivilstatus, utdanningsnivå og elementer relatert til pasientens sykdom.

Discharge Training Satisfaction Scale: Skalaen ble utviklet av Meşe og Köşgeroğlu i 2021. Den består av 21 elementer. Cronbach α reliabilitetskoeffisienten for den totale skalaen ble funnet å være 0,91. Skalaen ble designet som en 5-punkts Likert-skala. Poengsummene som kan oppnås fra skalaen varierer fra 21 til 105. Vekten har ingen avskjæring.

Scale of Readiness to Discharge: Den korte formen (Readiness for Hospital Discharge Scale/Short Form) utviklet av Weiss og et al. i 2014 ble brukt. Skalaen består av åtte elementer og fire dimensjoner, og elementer i skalaen vurderes på en skala fra 0 til 10, og høyere skår indikerer større beredskap.

Kunnskapsprøve for utskrivningstrening: I tråd med litteraturen vil det utarbeides en kunnskapsprøve bestående av 20-25 spørsmål for innholdet i utskrivningsopplæringen. I denne kunnskapstesten vil det være spørsmål som inneholder riktige og feil svar, og pasientene forventes å krysse av for True, False og No idea. Ekspertuttalelse vil bli tatt om kunnskapstesten.

Statistisk analyse Innsamlede data vil analysere ved hjelp av Statistical Package for Social Sciences (SPSS) versjon 24.0 (IBM, Armonk, NY, USA). Beskrivende kjennetegn ved deltakerne vil bli presentert av svarfrekvensen. Beskrivende statistikk, inkludert gjennomsnitt, standardavvik og minimums- og maksimumsverdier, vil bli brukt for å presentere poengsummene fra skalaene og kunnskapsspørreskjemaet. Kolmogorov-Smirnov-testen vil bli brukt til å undersøke dataenes egnethet for normalfordeling. Pearsons kjikvadrattest og Fishers eksakte test vil bli brukt til å sammenligne beskrivende egenskaper. Hvis det passer til normalfordelingen, vil parametriske tester bli brukt. Hvis det ikke passer til normalfordelingen, vil ikke-parametriske tester bli brukt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • None Selected
      • Famagusta, None Selected, Kypros, 99520
        • Eastern Mediterranean University, Health Sciences Faculty, Nursing Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

over 18 år etter å ha gjennomgått en lumbal diskusprolapsoperasjon, pasienter som har kapasitet til å lese og forstå forskningsretningslinjer

Ekskluderingskriterier:

De som ikke godtar å delta i forskningen, Pasienter som gjennomgår akuttkirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lær tilbake metode
Pasientene i intervensjonsgruppen vil derimot bli opplært med teach-back-metoden etter å ha fylt ut Personopplysningsskjema, Kunnskapstest og «Ready to Discharge Scale». I disse opplæringene vil «Utladningsopplæringsheftet», som skal utarbeides av forskeren, bli brukt som opplæringsmateriell. Dette heftet vil inneholde informasjon om utflod etter lumbal disc herniation kirurgi.
Teach-back-metoden er en måte å sjekke forståelse ved å be pasienter om å si med egne ord hva de trenger å vite eller gjøre med helsen sin. Det er en måte å bekrefte at du har forklart ting på en måte som pasientene dine forstår.
Ingen inngripen: Kontroll
Utskrivingsopplæringen av pasientene i kontrollgruppen vil bli gitt av helsepersonell som er ansvarlig for deres pleie og behandling i henhold til deres kliniske rutiner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
beredskap for utskrivning
Tidsramme: Endring i baseline-beredskap for utskrivningsscore etter fire dager
Readiness to Discharge Scale vil bli brukt undersøke effekten av utskrivningstrening gitt av Teach Back-metoden på pasienter med lumbal skiveprolapsoperasjon på utskrivningsberedskapen.
Endring i baseline-beredskap for utskrivningsscore etter fire dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsprøve
Tidsramme: Endring i Baseline Pasientkunnskapstest etter fire dager
Kunnskapsprøven for utskrivningsutdanning vil bli brukt til å evaluere pasientenes kunnskap om deres omsorg i perioden etter utskrivning.
Endring i Baseline Pasientkunnskapstest etter fire dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sevinc Tastan, Prof. Dr., Eastern Mediterranean University, Health Sciences Faculty

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere