Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

C Millin virtuaalitodellisuuden sovellettu kuntoutus ja klassinen kuntoutus kävelyyn ja tasapainoon Parkinson-potilailla

lauantai 10. tammikuuta 2026 päivittänyt: Nermin Çalışır, Romatem Bursa Hospital

C Millin virtuaalitodellisuudessa sovelletun kuntoutuksen ja klassisen kuntoutuksen vaikutukset kävelyyn ja tasapainoon Parkinson-potilailla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa; tutkijat haluaisivat verrata Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden tuloksia kahdessa ryhmässä, jotka saivat alussa klassista fysioterapia- ja kuntoutusohjelmaa sekä virtuaalitodellisuusavusteista kävelyä ja tasapainoharjoitusta (1. kuntoutuspäivä =1. päivä) ja kuntoutuksen loppu (21. kuntoutuspäivä=50.päivä). Lisäksi tutkijat pyrkivät paljastamaan kävely- ja tasapainoparametrien muutosta mittaamalla C-millin kävely- ja tasapainokuntoutuslaitetta numeerisella tiedolla ja graafisella analyysillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TUTKIMUKSEN PERUSTA JA PERUSTELUT: : Parkinson-potilailla kävelyvaikeudet, liikkeiden hidastuminen, kävelyn aloittamisen ja ylläpitämisen vaikeudet ilmenevät Hoehn Yahrin taudin vaiheissa 2-3-4. Lääkehoidon lisäksi fysioterapia- ja kuntoutussovellukset ovat osoittautuneet tehokkaiksi Parkinson-potilaiden sairauksissa, kuten kävelyssä ja liikerajoituksissa. Kuntoutus fysioterapeutin kanssa, kontrolloidut kotiliikuntaohjelmat ja robottiavusteiset kuntoutuskäytännöt havaittiin klinikalla tehokkaiksi.

TUTKIMUKSEN JÄLKEEN ODOTETUT EDUT: Se parantaa potilaan jokapäiväistä elämää ja testaa kaikenlaisia ​​FTR-sovelluksia. Tutkijoiden toteuttaman kuntoutuksen avulla tutkijat auttavat potilaita kävelemään, istumaan ja seisomaan ilman apua ja itsenäisesti. Tutkijat odottavat harjoituskyvyn lisääntymistä, kävelyetäisyyden lisääntymistä, tasapainon ja kävelyn paranemista sekä tasapaino- ja kävelymittausten paranemista.

TUTKIMUSMENETELMÄ:

  1. Kaikki mittaukset 1. päivä kuntoutushakemusten alkaessa ja 50. päivä kuntoutushakemusten päättyessä.
  2. Arvioida, hyötyvätkö he sovelletusta kuntoutuksesta; Potilaan omien arvojen muutoksia verrataan ensimmäisenä ja viimeisenä kuntoutuspäivänä.
  3. Selvitetään, onko klassisen kuntoutuksen ja C mill virtuaalitodellisuuden kuntoutusta soveltavien kahden ryhmän välillä asteikoissa ja arvoissa eroa.
  4. Potilaiden neurologisen tutkimuksen tilan määrittämiseksi:

    UPDR s-III: Unified Parkinson's Disease Rating Scale-Motor: maksimi 56 pistettä ja korkea pistemäärä katsotaan huonoksi.

    Tasapainosta ja kävelystä: Tinetti-testi: maksimipistemäärä on 28, korkea pistemäärä katsotaan hyväksi.

    Mittaaksesi ajan, joka kuluu nousemiseen ja kävelemiseen 3 metrin päässä istuimesta, käänny ja istu uudelleen tuoliin, jonka hän aloitti: Aika ylös ja mene -testi: normaaliarvo: Määritettiin alle 12 sekuntia.

    Selvittääkseen omia ajatuksiaan potilaan elämänlaadusta ja terveydestä: Short Form Health Survey-36: Turkin yhteiskunnan normiarvot on määritetty ja potilaiden saamat arvot tulkitaan niiden mukaisesti.

    Kävelykyvyn määrittäminen: Functional Ambulation Classification (FAC): arvo välillä 0 ja 5. Korkea pistemäärä määritellään hyväksi.

  5. Kävelyparametrit: Mittaukset tehdään C mill kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella.

Tiedetään, että kävelynopeus, kävelymatka, kävelyaika, askelpituus ja askelmäärä minuutissa laskevat Parkinson-potilailla. Sen mittaamiseksi, onko näissä arvoissa nousua tai muutosta kuntoutuksen yhteydessä: Mittaukset tehdään C mill kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia: Yksittäisasennon vaihe (%), Yksittäisen asennon aika (s), painonsiirto-%, oikean ja vasemman askeleen pituus ( cm), kahden askeleen pituus (cm), symmetria (%), kävelyetäisyys (m), kävelyaika (minuutti), kävelynopeus (km/h), kokonaisaskelmäärä ja askelmäärä minuutissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bursa, Turkki (Türkiye), 16030
        • Romatem Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospitals Bursa Hospitals Bursa Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sisällyttämiskriteerit:
  • Naiset ja miehet
  • 60-80-vuotiaat Parkinsonin tautidiagnoosilla, jotka käyttävät säännöllistä lääkehoitoa
  • Hoehn Yahr Stage: 2-3-4

Hoehn-Yahr Lavastus:

Vaihe 0 - Ei merkkejä taudista. Vaihe 1 - Yksipuolinen sairaus. Vaihe 1.5 - Yksipuolinen ja aksiaalinen osallistuminen. Vaihe 2 - Kahdenvälinen sairaus, ei tasapainohäiriötä. Vaihe 2.5 - Lievä molemminpuolinen sairaus toipumassa vetotestissä. Vaihe 3 - Lievä tai kohtalainen kahdenvälinen sairaus ja jonkin verran asennon epävakautta, fyysisesti riippumaton.

Vaihe 4 - Vaikea vamma, pystyy seisomaan ja kävelemään ilman apua. Vaihe 5 - pyörätuolista tai sängystä riippuvainen ilman apua. Voidaan mobilisoida ilman tukea tai minimaalisella tuella

Poissulkemiskriteerit:

Kriteerit vapaaehtoisten poissulkemiselle tutkimuksesta:

  • psykiatriset sairaudet, dementia
  • pitkälle edenneet näkö- ja kuulo-ongelmat
  • kävelyä ja liikkumista rajoittavat sairaudet: nivelsairaudet (polvi-, lonkkanivelsairaudet), pitkälle edennyt selkärangan ahtauma, lannerangan diskopatia, hemiplegia
  • sydämen vajaatoiminta ja hengitysvajaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: klassinen fysioterapia ja kuntoutusohjelma
Klassisessa fysioterapiassa tehdään lihasten vahvistamista, istuma-, seisoma- ja kävelyharjoituksia fysioterapialla.
C-Mill laite: Juoksumatolla voi seisoa ja kävellä. Potilas kiinnitetään liikkuvaan nauhaan kiinnittämällä korsettimaisista nauhoista tehty vaate ja tämän järjestelmän ansiosta potilaan putoamisvaara on estetty. Juoksumaton lattialla ja vastapäätä olevalla jättiläisnäytöllä on virtuaalitodellisuussovelluksia: pallokokoelma Se tarjoaa kävelyn mukauttamista normaaliin elämään eläinhahmoilla, metsä- tai katukuvilla, äänillä. Klassisessa fysioterapiassa tehdään lihasten vahvistamista, istuma-, seisoma- ja kävelyharjoituksia fysioterapialla.
Muut nimet:
  • C mill virtuaalitodellisuuden soveltava kuntoutus
Active Comparator: virtuaalitodellisuusavusteinen kävely- ja tasapainoharjoitusohjelma
C-Mill laite: Juoksumatolla voi seisoa ja kävellä. Potilas kiinnitetään liikkuvaan nauhaan kiinnittämällä korsettimaisista nauhoista tehty vaate ja tämän järjestelmän ansiosta potilaan putoamisvaara on estetty. Juoksumaton lattialla ja vastapäätä olevalla jättiläisnäytöllä on virtuaalitodellisuussovelluksia: pallokokoelma Se tarjoaa kävelyn mukauttamista normaaliin elämään eläinhahmoilla, metsä- tai katukuvilla, äänillä.
C-Mill laite: Juoksumatolla voi seisoa ja kävellä. Potilas kiinnitetään liikkuvaan nauhaan kiinnittämällä korsettimaisista nauhoista tehty vaate ja tämän järjestelmän ansiosta potilaan putoamisvaara on estetty. Juoksumaton lattialla ja vastapäätä olevalla jättiläisnäytöllä on virtuaalitodellisuussovelluksia: pallokokoelma Se tarjoaa kävelyn mukauttamista normaaliin elämään eläinhahmoilla, metsä- tai katukuvilla, äänillä. Klassisessa fysioterapiassa tehdään lihasten vahvistamista, istuma-, seisoma- ja kävelyharjoituksia fysioterapialla.
Muut nimet:
  • C mill virtuaalitodellisuuden soveltava kuntoutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
UPDR s-III: Unified Parkinsonin taudin arviointiasteikko-moottori
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Potilaiden neurologisen tutkimuksen tilan määrittämiseksi: UPDR s-III: Unified Parkinson's Disease Rating Scale-Motor: maksimi 56 pistettä ja korkea pistemäärä katsotaan huonoksi
1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
UPDR s-III: Unified Parkinsonin taudin arviointiasteikko-moottori
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Potilaiden neurologisen tutkimuksen tilan määrittämiseksi: UPDR s-III: Unified Parkinson's Disease Rating Scale-Motor: maksimi 56 pistettä ja korkea pistemäärä katsotaan huonoksi
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Tinetti testi
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Tasapainosta ja kävelystä: Tinetti-testi: maksimipistemäärä on 28, korkea pistemäärä katsotaan hyväksi.
1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Tinetti testi
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Tasapainosta ja kävelystä: Tinetti-testi: maksimipistemäärä on 28, korkea pistemäärä katsotaan hyväksi.
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Aika kuluu ja testaa
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Mittaaksesi ajan, joka kuluu nousemiseen ja kävelemiseen 3 metrin päässä istuimesta, käänny ja istu uudelleen tuoliin, jonka hän aloitti: Aika ylös ja mene -testi: normaaliarvo: Määritettiin alle 12 sekuntia.
1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Aika kuluu ja testaa
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Mittaaksesi ajan, joka kuluu nousemiseen ja kävelemiseen 3 metrin päässä istuimesta, käänny ja istu uudelleen tuoliin, jonka hän aloitti: Aika ylös ja mene -testi: normaaliarvo: Määritettiin alle 12 sekuntia.
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Lyhytmuotoinen terveystutkimus-36
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Selvittääkseen omia ajatuksiaan potilaan elämänlaadusta ja terveydestä: Short Form Health Survey-36: Turkin yhteiskunnan normiarvot on määritetty ja potilaiden saamat arvot tulkitaan niiden mukaisesti.
1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Lyhytmuotoinen terveystutkimus-36
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Selvittääkseen omia ajatuksiaan potilaan elämänlaadusta ja terveydestä: Short Form Health Survey-36: Turkin yhteiskunnan normiarvot on määritetty ja potilaiden saamat arvot tulkitaan niiden mukaisesti.
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Functional Ambulation Classification (FAC)
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Kävelykyvyn määrittäminen: Functional Ambulation Classification (FAC): arvo välillä 0 ja 5. Korkea pistemäärä määritellään hyväksi.
1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Functional Ambulation Classification (FAC)
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Kävelykyvyn määrittäminen: Functional Ambulation Classification (FAC): arvo välillä 0 ja 5. Korkea pistemäärä määritellään hyväksi.
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Yksi asennon vaihe (%)
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Yksi asennon vaihe (%)
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
yhden asennon aika (s)
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset aloitettiin d
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
1. päivä: kun kuntoutushakemukset aloitettiin d
yhden asennon aika (s)
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
kahden askeleen pituus (cm)
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
kahden askeleen pituus (cm)
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
oikean askeleen pituus (cm)
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
oikean askeleen pituus (cm),
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
vasemman askeleen pituus (cm)
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
vasemman askeleen pituus (cm)
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
kävelyetäisyys (m)
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
kävelyetäisyys (m)
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
kävelyaika (minuutti)
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
kävelyaika (minuutti)
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
kävelynopeus (km/h)
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
kävelynopeus (km/h)
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
askelsymmetria (%)
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
askelsymmetria (%)
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
askelmäärä minuutissa.
Aikaikkuna: 1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
1. päivä: kun kuntoutushakemukset alkoivat
askelmäärä minuutissa.
Aikaikkuna: 50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät
Mittaukset tehdään C-myllyllä kävely- ja tasapainokuntoutuslaitteella. Seuraavat mittaukset tehdään kävelemällä nopeudella, jolla potilas voi kävellä mukavasti, enintään 5 minuuttia
50. päivä: kun kuntoutushakemukset päättyvät

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: NERMİN ÇALIŞIR, ROMATEM PHYSICAL THERAPY AND REHABILITATION HOSPITALS BURSA HOSPITAL
  • Päätutkija: NURTEN KÜÇÜKÇAKIR, Romatem Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospitals Bursa Hospitals Bursa Hospital
  • Päätutkija: SİNEM AKSELİM, BURSA CİTY HOSPİTAL PHYSICAL THERAPY AND REHABILITATION HOSPITAL
  • Päätutkija: Muhammed Ali DEMİRBAĞ, Romatem Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospitals Bursa Hospitals Bursa Hospital
  • Päätutkija: RAFET AKAR, Romatem Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospitals Bursa Hospitals Bursa Hospital
  • Päätutkija: ŞEYDA ÖNCÜL, Romatem Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospitals Bursa Hospitals Bursa Hospital
  • Päätutkija: GÖKHAN KAYA, Romatem Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospitals Bursa Hospitals Bursa Hospital
  • Päätutkija: ANIL YILMAZ, Romatem Romatem Physical Therapy and Rehabilitation Hospitals Bursa Hospitals Bursa Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki kerätty IPD, kaikki taustalla oleva IPD johtavat julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

päivämääränä suhteessa siihen aikaan, jolloin yhteenvetotiedot julkaistaan ​​tai muutoin saatetaan saataville (alkaen 7 kuukautta julkaisemisen jälkeen).

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

kaikki tiedot

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa