Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusien syövänhoitovaihtoehtojen löytäminen käyttämällä kattavaa NGS-pohjaista nestemolekyylitestipaneelia yhteisöympäristössä ("DINOSAur II") (DINOSAur II)

keskiviikko 1. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Mihran Shirinian, Glendale Adventist Medical Center d/b/a Adventist Health Glendale

Uusien syövänhoitovaihtoehtojen löytäminen käyttämällä kattavaa NGS-pohjaista nestemolekyylitestipaneelia yhteisöympäristössä. ("DINOSAur II")

Tunnistaa prospektiivisesti syöpäpotilaat, joiden kasvaimet ilmentävät spesifisiä terapeuttisten aineiden kohdentamia molekyylimarkkereita kattavasta l i q u i d -molekyylitestistä, jotta voidaan valita kliinisesti sopivin hoito pragmaattisessa kaksihaaraisessa tutkimuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

572

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mihran H Shirinian, MD
  • Puhelinnumero: 818-543-7574
  • Sähköposti: mshirin@aol.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Lily Villalobos, MHA
  • Puhelinnumero: 818-409-8009
  • Sähköposti: villall3@ah.org

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Glendale, California, Yhdysvallat, 91206
        • Rekrytointi
        • Adventist Health Glendale
        • Päätutkija:
          • Mihran Shirinian, M.D.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mihran Shirinian, M.D.
          • Puhelinnumero: 818-543-7574
          • Sähköposti: mshirin@aol.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Äskettäin diagnosoidut syöpäpotilaat patologiatasolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat antaneet tietoisen suostumuksen tämän tutkimuksen menetelmien ja menettelyjen mukaisesti
  • Lääkärinhoitoa vaativan syövän diagnoosi (vaihe 3 ja 4; vain kiinteät kasvaimet).
  • Potilaat, jotka eivät ole saaneet syöpäänsä liittyvää hoitoa
  • Potilaat, jotka ovat valmiita allekirjoittamaan tutkimusryhmän potilastiedot
  • Mies- ja naispotilaat ≥18-vuotiaat
  • Onkologian hoidossa olevat potilaat
  • Riittävä kliininen tila verinäytteen ottoa varten tavanomaisessa hoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joita pidetään alaikäisinä sillä lainkäyttöalueella, jossa protokolla suoritetaan
  • Potilaat, jotka ovat vankeja ja raskaana olevia naisia
  • Potilaat, jotka eivät voi antaa suostumusta eivätkä allekirjoittaneet valtakirjaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aktiivinen
Äskettäin diagnosoidut syöpäpotilaat.
Muut: EORTC QLQ-30
Elämänlaatukysely
Diagnostinen testi: Kattava nestemolekyylipaneelitesti
Laboratorio testi
Ohjaus
Historiallisesti diagnosoidut syöpäpotilaat.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestö Life Quality Questionnaire-C30 (QLQ-C30)
Aikaikkuna: 2 vuotta
EORTC Core Questionnaire (QLQ-C30) sisältää kuusi selkeästi erottuvaa toimintavaakaa, jotka on testattu ja validoitu kansainvälisesti perusteellisesti ja jotka ovat saatavilla 110 eri kieliversiona. Kohteiden skaalaus on 1 (ei ollenkaan) 4 (erittäin paljon), 1 (erittäin huono) 7 (erinomainen). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi elämänlaatu.
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaa kliinisiin tutkimuksiin ilmoittautuneiden osuutta
Aikaikkuna: 2 vuotta
Vertaamaan kliinisiin tutkimuksiin ilmoittautuneiden osuutta CLMT-hoitoa saaneiden syöpäpotilaiden ja CLMT-hoitoa saamattomien syöpäpotilaiden välillä.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Glendale Adventist Medical Center d/b/a Adventist Health Glendale

Yhteistyökumppanit

GUARDANT HEALTH

Tutkijat

  • Päätutkija: Mihran H Shirinian, MD, Glendale Adventist Medical Center dba Adventist Health Glendale

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DINOSAur II

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaiheen III kiinteät kasvaimet

Kliiniset tutkimukset EORTC QLQ-30

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa