Ääreishermoston kasvaimet
torstai 9. helmikuuta 2023 päivittänyt: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Prognostiset tekijät ääreishermoston kasvaimissa
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on yksilöidä kasvainten ja potilaiden ominaisuudet, jotka vaikuttavat tulokseen kirurgisen kasvaimen poiston jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Perifeerisen hermoston (PNS) kasvaimen poiston vuoksi leikatut potilaat rekrytoidaan mukaanottokriteerien mukaisesti: tutkimuksen tavoitteet havainnollistetaan ja tietoinen suostumus allekirjoitetaan.
Kaikki mukana olevien potilaiden kliiniset ja neuroradiologiset perioperatiiviset asiakirjat analysoidaan. Seurannana suoritetaan perusteellinen neurologinen tutkimus ja erityisiä tutkimuksia leikkauksen jälkeisestä sosiaali- ja työelämästä; tehdään neuroradiologinen kuvantaminen.
Sitten tuloksia tutkitaan, jotta voidaan yksilöidä, mitkä tekijät liittyvät tulokseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Rome, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaita, joilla on vahvistettu perifeerisen hermokasvaimen histologia, leikattiin sairaalassamme 10 vuotta ennen tutkimuksen alkamista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 18 v.
- ääreishermokasvaimen neurokirurginen poisto yliopistosairaalassamme "Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli (FPG)" viimeisen 10 vuoden aikana
- allekirjoitettu suostumus tutkimukseen osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
- < 18 v.
- neurokirurginen hoito muiden syiden vuoksi (krooniset puristusoireyhtymät, akuutti hermovaurio)
- evättiin suostumus tutkimukseen osallistumiseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
onkologinen lopputulos
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
potilaiden määrä, joilla kasvain uusiutuu
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
|
toiminnallinen lopputulos
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
arviointi: 1) Motorinen toiminta "Medical Research Councilin lihasvoima-asteikon (MRC) mukaisesti" (NRS).
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ID 3787
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .