Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Progressiivisten rentoutusharjoitusten vaikutus ahdistukseen, tyytyväisyyteen ja stressiin ennen simulaatiokoulutusta

torstai 2. maaliskuuta 2023 päivittänyt: DİDEM KAYA, Nuh Naci Yazgan University

Ennen simulaatiokoulutusta sovellettujen progressiivisten rentoutusharjoitusten vaikutus hoitoalan opiskelijoiden tilan ahdistuneisuuteen, opiskelijoiden tyytyväisyyteen ja koettuun stressitasoon

Simulaatioon perustuva oppimismenetelmä aiheuttaa opiskelijoissa ahdistusta. Tutkimukset ovat osoittaneet, että progressiiviset rentoutusharjoitukset vaikuttavat positiivisesti ahdistukseen. Tässä tutkimuksessa pyritään selvittämään opiskelijoille ennen simulaatioharjoitusta sovellettujen progressiivisten rentoutusharjoitusten vaikutusta ahdistukseen, oppilaiden tyytyväisyyteen ja stressiin.

Tämä tutkimus on interventiotutkimus, jossa on esitesti-jälkeinen kontrolliryhmä. Ennen tutkimusta sovelletaan henkilötietolomaketta, tila-ahdistusasteikkoa, opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen -asteikkoa, hoitotyön opiskelijoiden koetun stressin asteikkoa sekä opiskelijoiden elintärkeiden löydösten arviointilomaketta. Kun interventioryhmälle on tehty progressiivisia rentoutusharjoituksia, heidät viedään simulaatiolaboratorioon. Kontrolliryhmä viedään simulaatiolaboratorioon ilman väliintuloa. Simulaatiosovelluksen jälkeen vaa'at asetetaan uudelleen päälle ja opiskelijoiden elintoiminnot mitataan uudelleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuspaikka: Tutkimus oli suunniteltu tehtäväksi Hacettepe-yliopiston hoitotyön tiedekunnassa. Laitoksella on simulaatiolaboratorio, jonka avulla opiskelijat voivat suorittaa ammattitaitojaan korkean todellisuuden ympäristössä. Laboratoriossa on kaikenlaisia ​​laitteita, joita klinikalla tulee olla, kuten keskitodellisuuden simulaationukke, hoitajan pöytä, potilassänky, monitori, vuodehappijärjestelmät, hoito- ja hätäauto. Lab; Se koostuu 3-osaisesta sovellushuoneesta, valvomosta ja analyysihuoneesta. Tutkimuksen ajankohta: Tutkimus alkaa eettisen toimikunnan hyväksynnän ja instituutioiden lupien jälkeen. Tutkimuksen toteutusvaihe on tarkoitus saada päätökseen 3 kuukauden kuluessa. Tutkimuksen universumi, näyte, tutkimusryhmä: Tutkimuksen universumi; koostuu Hoitotieteen tiedekunnan 2. vuoden opiskelijoista. Opiskelijaryhmän valinnan päätarkoituksena on, että se on joukko opiskelijoita, jotka ovat suorittaneet menestyksekkäästi sovelletut peruskurssit, kuten sisätautien hoitotyö ja kirurginen hoitotyö 2. vuonna, joilla on perustiedot ja -taidot sairaudesta ja hoitotyöstä, mutta silti heillä ei ole riittävästi laitteita potilaan kanssa asioimiseen. Tässä opiskelijaryhmässä ajateltiin, että koulutuksen ja harjoittelun alussa progressiivisten rentoutusharjoitusten soveltamista simulaatioharjoittelun aikana kokeman ahdistuksen vähentämiseen ja oppimistyytyväisyyden lisäämiseen, tietoisuuden lisäämiseen tällä alalla ja tämän menetelmän käyttöön jatkokoulutusprosesseissa edistäisi merkittävästi opiskelijoiden koulutusta. Tässä tutkimuksessa vähimmäisotoskoon määrittämiseksi otoskoko määritettiin ottamalla huomioon optimaaliset otosmäärät, kun tutkittiin otoskokoja, joissa aineiston kylläisyys saavutettiin vastaavissa kirjallisuuden tutkimuksissa. Tämän mukaan tehoanalyysin jälkeen todettiin, että moninkertaiseen varianssianalyysiin tarvitaan kussakin ryhmässä yhteensä 27 henkilöä ryhmien välisissä 2x2-faktoriaalisissa mittauksissa 80 % teholla ja 5 % virhemarginaalilla. . Tutkimuksessa progressiivisia rentoutusharjoituksia ja simulaatiosovelluksia yhdessä soveltaneet opiskelijat muodostavat interventioryhmän ja vain simulaatiosovellukseen osallistuneet opiskelijat vertailuryhmän.

Tutkimuksen tyyppi: Tutkimus suunniteltiin satunnaistetussa kontrolloidussa suunnittelussa tavoitteena selvittää ennen simulaatioharjoitusta sovellettujen progressiivisten rentoutusharjoitusten vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden tilaahdistukseen, opiskelijoiden tyytyväisyyteen ja koettuun stressitasoon.

Tutkimuksen soveltaminen Tutkimuskriteerit täyttäville ja tutkimukseen osallistuviksi suostuville opiskelijoille järjestetään tutustumis- ja tiedotustilaisuus ennen progressiivisten rentoutumisharjoitusten istuntoja. Kokouksessa opiskelijoille tiedotetaan myös tutkimuksesta ja progressiivisista rentoutusharjoituksista ja hankitaan heidän kirjallinen tietoinen suostumus.

Aineisto kerätään kasvokkain haastattelutekniikalla, progressiivisten rentoutusharjoitusten, tiedonkeruulomakkeen ja tutkijoiden kehittämien asteikkojen avulla. Sama tutkija mittaa opiskelijoiden fyysisten parametrien (vitaalitoimintojen) arvioinnit pulssina, hengitystiheinä ja verenpaineena. Mittauksia tehdään toistuvasti, ennen ja jälkeen simulaatiosovelluksen, ja saadut arvot kirjataan. Opiskelijat jaetaan ryhmiin yksinkertaisella satunnaistusmenetelmällä. Opiskelijoiden ja tutkijoiden välisen riippuvuussuhteen estämiseksi ja tutkijoiden välisen sokaisemisen aikaansaamiseksi tiedot tutkimukseen osallistumisesta tekee progressiivisten rentoutumisharjoitusten sovelluksen suorittava tutkija ja erityisesti korostetaan, että opiskelijan hyväksyntä tai kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta ei vaikuta heidän menestysarvoihinsa. Tällä tavoin muut tutkijat kuin progressiivisia rentoutusharjoituksia soveltava tutkija jatkavat simulaatioharjoitusta rutiininomaisesti tietämättä, mihin ryhmään opiskelijat kuuluvat. Progressiivisen rentoutumisharjoituksen päivät ja aikavälit sovitaan tutkimuksessa interventioryhmään kuuluvien opiskelijoiden kanssa.

Esitesti Ennen simulaatiosovellusta ja progressiivisia rentoutusharjoituksia, molempien ryhmien opiskelijoille annetaan tila-ahdistusasteikko ja hoitotyön opiskelijoiden koetun stressin asteikko ja mitataan heidän elintoimintojaan.

Interventio interventioryhmälle Esikokeen jälkeen opiskelijoille tehdään progressiiviset rentoutusharjoitukset+simulaatiosovellusryhmä sopivalla alueella Hoitotieteen laitoksella, jonka jälkeen opiskelijat viedään simulaatiolaboratorioon. simulointisovelluksen suorittamiseen. Sen jälkeen pidetään arviointi-/analyysiistunto.

Tekemistä kontrolliryhmälle Esikokeen jälkeen kontrolliryhmän opiskelijoille annetaan simulaatiosovellus Hoitotieteen tiedekunnan simulaatiolaboratoriossa tutkimusryhmän tutkijalta. Sen jälkeen pidetään arviointi-/analyysiistunto.

Simulaatiosovelluksen puitteissa; Ihanteelliseksi opiskelijamääräksi jokaiseen simulaatioon määritettiin 5. 2 päivää ennen simulaatiopäivää kaikille opiskelijoille annetaan tarvittavat materiaalit simulaatiosovellukseen valmistautumiseen. Simulointipäivänä simulaatiosovelluksesta vastaavat tutkijat esittelevät ympäristöä sekä simulointisovelluksessa käyttämiään työkaluja ja laitteita, jotta opiskelijat voivat tehdä alustavia valmisteluja. Se kestää yhteensä 60 minuuttia, sisältäen alustavat tiedot (10 minuuttia), simulaatioajan (15 minuuttia) ja arviointi-/analyysiistunnon (35 minuuttia).

Loppukoe Kun tutkijat ovat suorittaneet progressiiviset rentoutusharjoitukset ja simulaatiosovelluksen, opiskelijoille sovelletaan uudelleen valtion ahdistuneisuusasteikkoa, opiskelijoiden tyytyväisyys- ja itseluottamusasteikkoa oppimiseen sekä hoitotyön opiskelijoiden koettu stressiasteikko ja elintoiminnot. mitataan ja kirjataan uudelleen.

Tietojen analyysi:

Tutkimuksesta saatavat tiedot arvioidaan siirtämällä ne Yhteiskuntatieteiden tilastot 25 -ohjelmaan tilastopaketit. Tutkimustietoja arvioitaessa annetaan kuvaavat tilastot (keskiarvo, keskihajonta, mediaani, minimi, maksimi) jatkuville muuttujille ja frekvenssijakauma kategorisille muuttujille. Mann-Whitney U -testiä käytetään kahden itsenäisen ryhmän välisen eron määrittämiseen ja Pearsonin korrelaatiotestiä asteikkopisteiden väliseen suhteeseen. Merkitystasoksi otetaan p<0,05.

Näiden arviointien lisäksi; Protokollakohtainen analyysi (PP) ja hoitoaiko (ITT) tehdään myös. Protokollan mukaan analyysi on menetelmä, jossa vain interventioryhmät otetaan mukaan analyysiin interventiotutkimuksissa. Protokollakohtaisesti analyysi heijastaa todellista vasteen suorituskykyä. Kuitenkin tapauksissa, joissa tappiot eivät ole satunnaisia, on olemassa merkittävä harhan riski. Siksi PP-analyysin ja ITT:n yhdistetty käyttö on suositeltava menetelmä tulosten luotettavuuden tarkistamiseksi. ITT on perusmenetelmä, jota käytetään ylläpitämään satunnaistusta ja välttämään puolueellisuutta keskeyttämisen yhteydessä. ITT-analyysi paljasti satunnaistamisen jälkeen erottelun, vaatimustenvastaisuuden, hoidon/intervention saamisen vai ei. Se määritellään kunkin analyysiin osallistujan sisällyttämiseksi siihen ryhmään, johon heidät on määrätty, ottamatta huomioon mitään perusteita. Tutkijoiden on käytettävä ainakin yhtä monista tilastostrategioista puuttuvien tietojen täydentämiseksi (30). Lisäksi tutkimuksessa tehdyt toistuvat arvioinnit (State Axiety Scale, Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus Learning Scale ja Perceived Stress Scale for Hoitotyön opiskelijoille) tehdään kahden tutkijan toimesta ja käytetään fit (kalastajan kappa) tilastoa. arvioimaan sopimusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Kayseri
      • Kocasi̇nan, Kayseri, Turkki
        • Didem Kaya
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ayşe Arıkan Dönmez, Assistant Professor Doctor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen otetaan mukaan 18 vuotta täyttäneet vapaaehtoistyöntekijät.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kun käytät mitä tahansa sykkeeseen vaikuttavaa lääkettä,
  • sinulla on jokin psykiatrinen sairaus, kuten ahdistuneisuushäiriö,
  • Opiskelijoita, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen, ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Progressiivinen rentoutusharjoitusryhmä
Interventioryhmän opiskelijoille annetaan progressiivisia rentoutusharjoituksia ennen simulaatiosovellusta. Ennen ja jälkeen simulaation mitataan elintoiminnot ja asetetaan vaaka.
Hengitetään syvään vatsaan kolme kertaa ja hengitys tapahtuu hitaasti. Nyrkkejä puristetaan, pidä nyrkkejä puristettuina tällä tavalla 7-10 sekuntia ja vapauta ne sitten 15-20 sekuntia. Avaamalla kädet sivulle ja lukitsemalla kyynärpäät, triceps-lihas venytetään ja rentoutuu. Otsalihakset nostamalla kulmakarvoja Silmät ovat kiinni ja rentoutuneet. Suu avataan ja suljetaan. Pää venytetään taaksepäin ja rentoutuu. Hartiat nousevat ja rentoutuvat. Molemmat lantiot kiristyvät ja rentoutuvat tuomalla ne lähemmäksi toisiaan. Reiden lihakset kiristyvät ja rentoutuvat.
Ei väliintuloa: Ryhmä ei käyttänyt progressiivista rentoutusharjoitusta
Vertailuryhmän opiskelijat viedään simulaatiosovellukseen ilman rentoutusharjoituksia. Ennen ja jälkeen simulaatiosovelluksen mitataan elintoiminnot ja asetetaan vaaka.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tilan ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: Sitä sovelletaan opiskelijoille juuri ennen simulaatiota ja koulutuksen suorittamisen jälkeen samana päivänä (kukin istunto on 60 minuuttia). Muutos perustilan ahdistusasteikon pisteistä 60 minuutin lopussa.
Se on inventaario, joka on kehitetty mittaamaan tilan ja piirteiden ahdistusta. Inventaariota käytetään määrittämään, miltä yksilöstä tuntuu tietyllä hetkellä ja tietyssä tilanteessa. Asteikko on erittäin herkkä mittaustyökalu äkillisesti muuttuvien tunnereaktioiden arvioimiseen. Pienin kokonaispistemäärä, joka voidaan saada valtion ahdistusasteikosta, on 20 ja korkein kokonaispistemäärä on 80. Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa ahdistustasoa ja matala pistemäärä matalaa ahdistustasoa. Lopputulos on yksilön tila-ahdistuspisteet. Asteikko on erittäin herkkä mittaustyökalu äkillisesti muuttuvien tunnereaktioiden arvioimiseen.
Sitä sovelletaan opiskelijoille juuri ennen simulaatiota ja koulutuksen suorittamisen jälkeen samana päivänä (kukin istunto on 60 minuuttia). Muutos perustilan ahdistusasteikon pisteistä 60 minuutin lopussa.
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen
Aikaikkuna: Sitä sovelletaan opiskelijoille juuri ennen simulaatiota ja koulutuksen suorittamisen jälkeen samana päivänä (kukin istunto on 60 minuuttia). Muutos lähtötasosta Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen asteikon pisteet 60 minuutin lopussa.
Tämän asteikon, jota käytetään laajalti arvioimaan opiskelijoiden asenteita ja uskomuksia simulaatioon, julkaisi National League for Nurses. Asteikolta saatava korkein kokonaispistemäärä on 65 ja matalin 13. Asteikon loppusummasta saatava korkea pistemäärä kertoo korkeasta tyytyväisyydestä ja itseluottamuksesta.
Sitä sovelletaan opiskelijoille juuri ennen simulaatiota ja koulutuksen suorittamisen jälkeen samana päivänä (kukin istunto on 60 minuuttia). Muutos lähtötasosta Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen asteikon pisteet 60 minuutin lopussa.
Koetun stressin asteikko hoitotyön opiskelijoille
Aikaikkuna: Sitä sovelletaan opiskelijoille juuri ennen simulaatiota ja koulutuksen suorittamisen jälkeen samana päivänä (kukin istunto on 60 minuuttia). Muutos lähtötason koetun stressin pisteistä 60 minuutin lopussa.
Asteikko pyrkii mittaamaan opiskelijoiden kokemaa stressitasoa. Asteikolla on kuusi alaulottuvuutta (Ammatillisten tietojen ja taitojen puutteesta johtuva stressi, Potilaan hoidossa koettu stressi, Kotitehtävistä ja työkuormasta aiheutuva stressi, Ohjaajien ja sairaanhoitajien aiheuttama stressi, Ympäristön aiheuttama stressi, Kavereiden aiheuttama stressi ja jokapäiväinen elämä). Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-116. Korkea pistemäärä kertoo korkeasta stressitasosta.
Sitä sovelletaan opiskelijoille juuri ennen simulaatiota ja koulutuksen suorittamisen jälkeen samana päivänä (kukin istunto on 60 minuuttia). Muutos lähtötason koetun stressin pisteistä 60 minuutin lopussa.
Muuta peruspulssista 60 minuutin kohdalla
Aikaikkuna: Pulssi mitataan juuri ennen simulaatioharjoitusta ja saman päivän harjoittelun jälkeen (kukin harjoituskerta on 60 minuuttia). Muutos lähtötilanteesta 60 minuutin lopussa.
Kaikkien opiskelijoiden syke mitataan ja tallennetaan juuri ennen simulaatioharjoitusta ja koulutuksen jälkeen samana päivänä (kukin istunto on 60 minuuttia)
Pulssi mitataan juuri ennen simulaatioharjoitusta ja saman päivän harjoittelun jälkeen (kukin harjoituskerta on 60 minuuttia). Muutos lähtötilanteesta 60 minuutin lopussa.
Muuta perusverenpaineesta 60 minuutin kohdalla
Aikaikkuna: Verenpaine mitataan juuri ennen simulaatioharjoitusta ja saman päivän harjoituksen jälkeen (kukin harjoituskerta on 60 minuuttia). Muutos lähtötason verenpainearvoista 60 minuutin lopussa.
Kaikkien opiskelijoiden verenpaine mitataan ja kirjataan juuri ennen simulaatioharjoitusta ja koulutuksen jälkeen samana päivänä (kukin harjoituskerta on 60 minuuttia)
Verenpaine mitataan juuri ennen simulaatioharjoitusta ja saman päivän harjoituksen jälkeen (kukin harjoituskerta on 60 minuuttia). Muutos lähtötason verenpainearvoista 60 minuutin lopussa.
Muutos perushengitystaajuudesta 60 minuutin kohdalla
Aikaikkuna: Hengitystiheys mitataan juuri ennen simulaatioharjoitusta ja harjoittelun jälkeen samana päivänä (kukin harjoituskerta on 60 minuuttia). Muutos lähtötason hengitystiheyden arvoista 60 minuutin lopussa.
Kaikkien opiskelijoiden hengitystiheydet mitataan ja kirjataan juuri ennen simulaatioharjoitusta ja koulutuksen jälkeen samana päivänä (kukin istunto on 60 minuuttia)
Hengitystiheys mitataan juuri ennen simulaatioharjoitusta ja harjoittelun jälkeen samana päivänä (kukin harjoituskerta on 60 minuuttia). Muutos lähtötason hengitystiheyden arvoista 60 minuutin lopussa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NuhNaciYazganUdkaya01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustulokset jaetaan muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa