- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05753527
Wpływ progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych na poziom lęku, satysfakcji i stresu przed edukacją symulacyjną
Wpływ progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych stosowanych przed treningiem symulacyjnym na stan lęku, satysfakcję studentów i poziom odczuwanego stresu studentów pielęgniarstwa
Metoda uczenia się oparta na symulacji wywołuje u uczniów poczucie niepokoju. Badania wykazały, że progresywne ćwiczenia relaksacyjne mają pozytywny wpływ na stany lękowe. W tym badaniu podjęta zostanie próba określenia wpływu progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych zastosowanych wobec uczniów przed szkoleniem symulacyjnym na lęk, satysfakcję uczniów i stres.
To badanie jest badaniem interwencyjnym z grupą kontrolną pretest-posttest. Przed badaniem zostanie zastosowany Formularz Informacji Osobowych, Skala Stanu Lęku, Skala Satysfakcji i Pewności siebie w Uczeniu się Uczniów, Skala Odczuwanego Stresu dla Studentów Pielęgniarstwa oraz Formularz Oceny Istotnych Uczniów. Grupa interwencyjna po zastosowaniu progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych zostanie przeniesiona do laboratorium symulacyjnego. Grupa kontrolna zostanie przewieziona do laboratorium symulacyjnego bez żadnej interwencji. Po aplikacji symulacyjnej wagi zostaną ponownie nałożone i ponownie zmierzone zostaną parametry życiowe uczniów.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Lokalizacja badań: Badania planowano przeprowadzić na Wydziale Pielęgniarstwa Uniwersytetu Hacettepe. Na wydziale znajduje się laboratorium symulacyjne, które umożliwia studentom wykonywanie swoich umiejętności zawodowych w środowisku o wysokiej rzeczywistości. W laboratorium znajduje się wszelkiego rodzaju sprzęt, który powinna mieć klinika, taki jak manekin do symulacji średniej rzeczywistości, biurko pielęgniarki, łóżko pacjenta, monitor, przyłóżkowe systemy tlenowe, leczenie i samochód ratunkowy. Laboratorium; Składa się z 3 części: pokoju aplikacyjnego, pokoju kontrolnego i pokoju analitycznego. Czas realizacji badania: Rozpoczęcie badania nastąpi po uzyskaniu zgody komisji etycznej oraz uzyskaniu pozwoleń instytucjonalnych. Zakończenie fazy wdrożeniowej badań planowane jest w ciągu 3 miesięcy. Wszechświat badań, próba, grupa badawcza: Wszechświat badań; składać się będzie ze studentów studiujących na II roku Wydziału Pielęgniarstwa. Głównym celem wyboru tej grupy studentów jest to, że jest to grupa studentów, którzy pomyślnie ukończyli stosowane kursy podstawowe, takie jak Pielęgniarstwo Chorób Wewnętrznych i Pielęgniarstwo Chirurgiczne na II roku, posiadają podstawową wiedzę i umiejętności z zakresu choroby i opieki pielęgniarskiej, ale nadal nie dysponują wystarczającym sprzętem w zakresie interwencji z pacjentem. W tej grupie studentów sądzono, że gdy byli na początku edukacji i praktyk, zastosowanie ćwiczeń relaksacyjnych progresywnych w zmniejszaniu lęku odczuwanego podczas treningu symulacyjnego oraz zwiększaniu satysfakcji z nauki, podnoszeniu świadomości w tym zakresie i stosowaniu tej metody w procesach dalszej edukacji wniosłaby znaczący wkład w kształcenie uczniów. W niniejszym badaniu, mając na celu wyznaczenie minimalnej liczebności próby, wielkość próby wyznaczono poprzez uwzględnienie optymalnej liczebności próby w wyniku zbadania wielkości próby, w których w podobnych badaniach literaturowych osiągnięto nasycenie danymi. Zgodnie z tym, po analizie mocy ustalono, że do analizy wariancji wielokrotnej w powtarzanych pomiarach we wzorze czynnikowym 2x2 między grupami, z mocą 80% i marginesem błędu 5%, powinno być potrzebnych łącznie 27 osób w każdej grupie . W badaniach studenci, którzy wspólnie stosowali progresywne ćwiczenia relaksacyjne i aplikacje symulacyjne, utworzą grupę interwencyjną, a studenci, którzy uczestniczyli tylko w aplikacji symulacyjnej, utworzą grupę kontrolną.
Typ badania: Badanie zostało zaplanowane w układzie losowo-kontrolnym w celu określenia wpływu progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych stosowanych przed treningiem symulacyjnym na stan lęku, satysfakcję studentów oraz odczuwany poziom stresu studentów pielęgniarstwa.
Zastosowanie badań Przed zajęciami progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych dla studentów, którzy spełnią kryteria badawcze i wyrażą zgodę na udział w badaniu, odbędzie się spotkanie zapoznawczo-informacyjne. Na spotkaniu studenci zostaną również poinformowani o badaniach i ćwiczeniach progresywnej relaksacji oraz uzyskana zostanie ich pisemna świadoma zgoda.
Dane będą zbierane za pomocą techniki wywiadu bezpośredniego, stosowania progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych, formularza zbierania danych i skal opracowanych przez badaczy. Oceny uczniów pod względem parametrów fizycznych (funkcji życiowych) będą mierzone przez tego samego badacza, co odpowiednio tętno, częstość oddechów i ciśnienie krwi. Pomiary będą wykonywane wielokrotnie, przed i po zastosowaniu symulacji, a uzyskane wartości będą rejestrowane. Studenci zostaną przydzieleni do grup metodą prostej randomizacji. W celu zapobieżenia powstawaniu zależności pomiędzy studentami i pracownikami naukowymi oraz zapewnienia zaślepienia pomiędzy pracownikami naukowymi informacja o udziale w badaniu zostanie przekazana przez pracownika naukowo-badawczego, który przeprowadzi wniosek o progresywne ćwiczenia relaksacyjne, przy czym szczególnie podkreślona zostanie akceptacja przez studenta lub odmowa udziału w badaniu nie wpłynie na ich stopnie sukcesu. W ten sposób badacze inni niż badacz, który zastosuje progresywne ćwiczenia relaksacyjne, będą rutynowo kontynuować trening symulacyjny, nie wiedząc, w której grupie są studenci. Dni i odstępy czasowe sesji progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych zostaną ustalone ze studentami, którzy będą w grupie interwencyjnej w badaniu.
Test wstępny Przed zastosowaniem aplikacji symulacyjnej i sesjami progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych studentom z obu grup zostanie podana Skala Stanu Lęku i Skala Odczuwanego Stresu dla studentów pielęgniarstwa, a także zostaną zmierzone ich parametry życiowe.
Interwencja dla grupy interwencyjnej Po teście wstępnym zostaną zastosowane progresywne ćwiczenia relaksacyjne dla studentów w grupie aplikacyjnej progresywne ćwiczenia relaksacyjne + symulacja w odpowiednim obszarze na Wydziale Pielęgniarstwa, a następnie studenci zostaną zabrani do laboratorium symulacyjnego wykonać aplikację symulacyjną. Następnie odbędzie się sesja oceny/analizy.
Zadania do wykonania dla grupy kontrolnej Po teście wstępnym studenci z grupy kontrolnej otrzymają aplikację symulacyjną w laboratorium symulacyjnym Wydziału Pielęgniarstwa od naukowca z zespołu badawczego. Następnie odbędzie się sesja oceny/analizy.
W zakresie aplikacji symulacyjnej; Idealna liczba studentów do wzięcia udziału w każdej symulacji została ustalona na 5. Na 2 dni przed dniem symulacji wszyscy studenci otrzymają niezbędne materiały do przygotowania się do aplikacji symulacyjnej. W dniu symulacji badacze odpowiedzialni za aplikację symulacyjną przedstawią środowisko oraz narzędzia i sprzęt, z których będą korzystać w aplikacji symulacyjnej, aby umożliwić studentom dokonanie wstępnych przygotowań. Zajmie to łącznie 60 minut, w tym informacje wstępne (10 minut), czas symulacji (15 minut) i sesja oceny/analizy (35 minut).
Test końcowy Po ukończeniu przez badaczy progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych i aplikacji symulacyjnej, Skala Stanu Lęku, Skala Zadowolenia i Pewności Siebie Uczniów w Uczeniu się oraz Skala Odczuwanego Stresu dla Studentów Pielęgniarstwa zostaną ponownie zastosowane wobec uczniów, a parametry życiowe ustąpią ponownie zmierzyć i zapisać.
Analiza danych:
Dane pozyskane z badań zostaną poddane ocenie poprzez przekazanie ich do programu Pakiety Statystyczne dla programu Statystyka Nauk Społecznych 25. Podczas oceny danych badawczych podane zostaną statystyki opisowe (średnia, odchylenie standardowe, mediana, minimum, maksimum) dla zmiennych ciągłych oraz rozkład częstości dla zmiennych kategorycznych. Test U Manna-Whitneya zostanie użyty do określenia różnicy między dwiema niezależnymi grupami, a test korelacji Pearsona zostanie użyty do określenia związku między wynikami skali. Poziom istotności zostanie przyjęty jako p<0,05.
Oprócz tych ocen; Zostanie również przeprowadzona analiza Per Protocol Analysis (PP) i Intent to Treat (ITT). Zgodnie z protokołem analiza jest metodą, w której tylko grupy interwencyjne są uwzględniane w analizie w badaniach interwencyjnych. Zgodnie z protokołem analiza odzwierciedla rzeczywistą wydajność odpowiedzi. Jednak w przypadkach, w których straty nie są przypadkowe, istnieje znaczne ryzyko błędu systematycznego. Dlatego łączne wykorzystanie analizy PP i ITT jest zalecaną metodą sprawdzania wiarygodności wyników. ITT to podstawowa metoda stosowana do utrzymania randomizacji i uniknięcia błędu systematycznego w przypadku rezygnacji. Analiza ITT wykazała separację, nieprzestrzeganie zaleceń, to, czy otrzymać leczenie/interwencję itp. po randomizacji. Definiuje się ją jako włączenie każdego uczestnika analizy do grupy, do której jest przypisany, bez rozpatrywania jakiegokolwiek uzasadnienia. Badacze muszą użyć co najmniej jednej z wielu strategii statystycznych, aby uzupełnić brakujące dane (30). Dodatkowo, powtórne oceny (Skala Stanu Lęku, Skala Satysfakcji i Pewności siebie w Uczeniu się Uczniów oraz Skala Odczuwanego Stresu dla Studentów Pielęgniarstwa) dokonane w badaniu zostaną wykonane przez dwóch badaczy i wykorzystana zostanie statystyka dopasowania (kappa Fishera) do oceny umowy.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: DİDEM KAYA, Assist.Prof.Dr.
- Numer telefonu: +905343035254
- E-mail: didemkaya86@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ayşe Arıkan Dönmez, Assist.Prof.Dr.
- E-mail: aysearikan8585@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Kayseri
-
Kocasi̇nan, Kayseri, Indyk
- Didem Kaya
-
Kontakt:
- DİDEM KAYA, Assistant Professor Doctor
- Numer telefonu: 05343035254
- E-mail: didemkaya86@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Ayşe Arıkan Dönmez, Assistant Professor Doctor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badaniem zostaną objęci studenci-wolontariusze w wieku 18 lat i starsi.
Kryteria wyłączenia:
- Stosowanie jakichkolwiek leków wpływających na tętno,
- cierpiących na jakąkolwiek chorobę psychiczną, taką jak zaburzenia lękowe,
- Studenci, którzy nie wyrażą zgody na udział w badaniu, nie zostaną nim objęci.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Progresywna grupa ćwiczeń relaksacyjnych
Uczniowie z grupy interwencyjnej otrzymają progresywne ćwiczenia relaksacyjne przed zastosowaniem symulacji.
Przed i po symulacji zostaną zmierzone parametry życiowe i zastosowane zostaną skale.
|
Głębokie oddychanie brzuszne zostanie wykonane trzy razy, a oddech będzie wykonywany powoli.
Pięści będą zaciśnięte, trzymaj zaciśnięte pięści w ten sposób przez 7-10 sekund, a następnie rozluźnij je na 15-20 sekund.
Otwierając ramiona na boki i blokując łokcie, mięsień trójgłowy zostanie rozciągnięty i rozluźniony.
Mięśnie czoła poprzez uniesienie brwi Oczy będą zamknięte i zrelaksowane.
Usta będą otwierane i zamykane.
Głowa będzie rozciągnięta do tyłu i zrelaksowana.
Ramiona będą uniesione i rozluźnione.
Oba biodra zostaną napięte i rozluźnione poprzez zbliżenie ich do siebie.
Mięśnie ud zostaną napięte i rozluźnione.
|
|
Brak interwencji: Grupa nie stosowała progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych
Studenci z grupy kontrolnej zostaną włączeni do aplikacji symulacyjnej bez stosowania ćwiczeń relaksacyjnych.
Przed i po zastosowaniu symulacji zostaną zmierzone parametry życiowe i zastosowane zostaną skale.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Lęku Stanu
Ramy czasowe: Zostanie on zastosowany do studentów tuż przed symulacją i po zakończeniu szkolenia tego samego dnia (każda sesja to 60 minut). Zmiana w stosunku do wyjściowych wyników Skali Lęku Stanu na koniec 60 minut.
|
Jest to inwentarz opracowany w celu pomiaru lęku jako stanu i cechy.
Inwentarz służy do określenia, jak dana osoba czuje się w określonym momencie iw danej sytuacji.
Skala jest bardzo czułym narzędziem pomiarowym do oceny gwałtownie zmieniających się reakcji emocjonalnych.
Najniższy łączny wynik, jaki można uzyskać na Skali Stanu Lęku, to 20, a najwyższy łączny wynik to 80.
Wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom lęku, a niski wynik na niski poziom lęku.
Końcowym wynikiem jest ocena stanu lęku danej osoby.
Skala jest bardzo czułym narzędziem pomiarowym do oceny gwałtownie zmieniających się reakcji emocjonalnych.
|
Zostanie on zastosowany do studentów tuż przed symulacją i po zakończeniu szkolenia tego samego dnia (każda sesja to 60 minut). Zmiana w stosunku do wyjściowych wyników Skali Lęku Stanu na koniec 60 minut.
|
|
Skala zadowolenia i pewności siebie uczniów w nauce
Ramy czasowe: Zostanie on zastosowany do studentów tuż przed symulacją i po zakończeniu szkolenia tego samego dnia (każda sesja to 60 minut). Zmiana w stosunku do wyjściowych wyników Skali Zadowolenia Uczniów i Pewności Siebie w Uczeniu się na koniec 60 minut.
|
Ta skala, która jest szeroko stosowana do oceny postaw i przekonań uczniów na temat symulacji, została opublikowana przez National League for Nurses.
Najwyższy łączny wynik, jaki można uzyskać na skali to 65, a najniższy 13.
Wysoki wynik, jaki można uzyskać z sumy skali, świadczy o dużym zadowoleniu i pewności siebie.
|
Zostanie on zastosowany do studentów tuż przed symulacją i po zakończeniu szkolenia tego samego dnia (każda sesja to 60 minut). Zmiana w stosunku do wyjściowych wyników Skali Zadowolenia Uczniów i Pewności Siebie w Uczeniu się na koniec 60 minut.
|
|
Skala odczuwanego stresu dla studentów pielęgniarstwa
Ramy czasowe: Zostanie on zastosowany do studentów tuż przed symulacją i po zakończeniu szkolenia tego samego dnia (każda sesja to 60 minut). Zmiana w stosunku do wyjściowych wyników postrzeganego stresu na koniec 60 minut.
|
Skala ma na celu zmierzenie poziomu stresu odczuwanego przez uczniów.
Skala ma sześć podwymiarów (Stres spowodowany brakiem wiedzy i umiejętności zawodowych, Stres doświadczany podczas opieki nad pacjentem, Stres spowodowany pracą domową i obciążeniem pracą, Stres spowodowany przez instruktorów i pielęgniarki, Stres spowodowany środowiskiem, Stres spowodowany przez rówieśników) i życie codzienne).
Łączny wynik skali mieści się w przedziale od 0 do 116.
Wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom stresu.
|
Zostanie on zastosowany do studentów tuż przed symulacją i po zakończeniu szkolenia tego samego dnia (każda sesja to 60 minut). Zmiana w stosunku do wyjściowych wyników postrzeganego stresu na koniec 60 minut.
|
|
Zmiana z podstawowych częstości tętna po 60 minutach
Ramy czasowe: Tętno będzie mierzone tuż przed treningiem symulacyjnym oraz po zakończeniu treningu tego samego dnia (każda sesja to 60 minut). Zmiana tętna w stosunku do linii podstawowej pod koniec 60 minut.
|
Tętno wszystkich kursantów będzie mierzone i rejestrowane tuż przed treningiem symulacyjnym i po zakończeniu treningu tego samego dnia (każda sesja trwa 60 minut)
|
Tętno będzie mierzone tuż przed treningiem symulacyjnym oraz po zakończeniu treningu tego samego dnia (każda sesja to 60 minut). Zmiana tętna w stosunku do linii podstawowej pod koniec 60 minut.
|
|
Zmiana od wartości bazowej ciśnienia krwi po 60 minutach
Ramy czasowe: Ciśnienie krwi zostanie zmierzone tuż przed treningiem symulacyjnym oraz po zakończeniu treningu tego samego dnia (każda sesja trwa 60 minut). Zmiana od wartości wyjściowych ciśnienia krwi na koniec 60 minut.
|
Ciśnienie krwi wszystkich kursantów będzie mierzone i rejestrowane tuż przed treningiem symulacyjnym i po zakończeniu treningu tego samego dnia (każda sesja to 60 minut)
|
Ciśnienie krwi zostanie zmierzone tuż przed treningiem symulacyjnym oraz po zakończeniu treningu tego samego dnia (każda sesja trwa 60 minut). Zmiana od wartości wyjściowych ciśnienia krwi na koniec 60 minut.
|
|
Zmiana od podstawowej częstości oddechów po 60 minutach
Ramy czasowe: Częstość oddechów będzie mierzona tuż przed treningiem symulacyjnym i po zakończeniu treningu tego samego dnia (każda sesja to 60 minut). Zmiana od wartości podstawowej częstości oddechów na koniec 60 minut.
|
Częstość oddechów wszystkich uczniów zostanie zmierzona i zarejestrowana tuż przed treningiem symulacyjnym i po ukończeniu treningu tego samego dnia (każda sesja trwa 60 minut)
|
Częstość oddechów będzie mierzona tuż przed treningiem symulacyjnym i po zakończeniu treningu tego samego dnia (każda sesja to 60 minut). Zmiana od wartości podstawowej częstości oddechów na koniec 60 minut.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Torabizadeh C, Bostani S, Yektatalab S. Comparison between the effects of muscle relaxation and support groups on the anxiety of nursing students: A randomized controlled trial. Complement Ther Clin Pract. 2016 Nov;25:106-113. doi: 10.1016/j.ctcp.2016.09.001. Epub 2016 Sep 7.
- Lewis R, Strachan A, Smith MM. Is high fidelity simulation the most effective method for the development of non-technical skills in nursing? A review of the current evidence. Open Nurs J. 2012;6:82-9. doi: 10.2174/1874434601206010082. Epub 2012 Jul 27.
- Abraham, C. M., & de Cordova, P. B. (2019). Simulation Activity and Inter-Professional Education in Pre-Licensure Nursing Programs in New Jersey: A 3 Year Trend Analysis. Teaching and Learning in Nursing, 14(3), 166-172.
- Jeffries, P. (2007). Simulation in Nursing Education: From Conceptualization to Evaluation. New York, NY: National League for Nursing.
- Mıdık, Ö., Kartal, M. (2010). Simülasyona dayalı tıp eğitimi. Marmara Medical Journal. 23(3): 389-99.
- Groom, A.J., Henderson, D., Sittner, J.B. (2013). National league for nursing jeffries simulation framework state of the science project:simulation design characteristics., Clinical Simulation in Nursing, 10(7): 337-344.
- Gosselin, K. P., Holland, B., Mulcahy, A., Williamson, S., & Widacki, A. (2016). Music for anxiety reduction and performance enhancement in nursing simulation. Clinical Simulation in Nursing, 12(1), 16-23.
- Nielsen, B., & Harder, N. (2013). Causes of student anxiety during simulation: What the literature says. Clinical Simulation in Nursing, 9(11), e507-e512.
- Yockey, J., & Henry, M. (2019). Simulation Anxiety across the Curriculum. Clinical Simulation in Nursing, 29, 29-37.
- Beischel KP. Variables affecting learning in a simulation experience: a mixed methods study. West J Nurs Res. 2013 Feb;35(2):226-47. doi: 10.1177/0193945911408444. Epub 2011 May 18.
- Horsley, T. L., & Wambach, K. (2015). Effect of nursing faculty presence on students' anxiety, self-confidence, and clinical performance during a clinical simulation experience. Clinical Simulation in Nursing, 11, 4-10.
- Lai HL, Chen PW, Chen CJ, Chang HK, Peng TC, Chang FM. Randomized crossover trial studying the effect of music on examination anxiety. Nurse Educ Today. 2008 Nov;28(8):909-16. doi: 10.1016/j.nedt.2008.05.011. Epub 2008 Jul 1.
- Horsley, T. L., & Wambach, K. (2015). Effect of nursing faculty presence on students' anxiety, self-confidence, and clinical performance during a clinical simulation experience. Clinical Simulation in Nursing, 11(1), 4-10.
- Moscaritolo LM. Interventional strategies to decrease nursing student anxiety in the clinical learning environment. J Nurs Educ. 2009 Jan;48(1):17-23. doi: 10.3928/01484834-20090101-08.
- Martha L. Carver BSN, Maureen O'Malley PhD, Progressive muscle relaxation to decrease anxiety in clinical simulations, Teaching and Learning in Nursing, 2015, 10:57-62.
- Dehghan-Nayeri N, Adib-Hajbaghery M. Effects of progressive relaxation on anxiety and quality of life in female students: a non-randomized controlled trial. Complement Ther Med. 2011 Aug;19(4):194-200. doi: 10.1016/j.ctim.2011.06.002. Epub 2011 Jul 12.
- Spielberger CD, Gorsuch RL, Lushene RE, 1970. STAI. Manual for the State-Trait Anxiety Inventory (Self Evaluation Questionnaire). Palo Alto California: Consulting Psychologist, 22, 1-24.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NuhNaciYazganUdkaya01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .