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El efecto de los ejercicios de relajación progresiva sobre los niveles de ansiedad, satisfacción y estrés antes de la educación con simulación

2 de marzo de 2023 actualizado por: DİDEM KAYA, Nuh Naci Yazgan University

El efecto de los ejercicios de relajación progresiva aplicados antes del entrenamiento de simulación sobre el estado de ansiedad, la satisfacción de los estudiantes y el nivel de estrés percibido de los estudiantes de enfermería

El método de aprendizaje basado en simulación provoca una sensación de ansiedad en los estudiantes. Los estudios han demostrado que los ejercicios de relajación progresiva tienen un efecto positivo sobre la ansiedad. En este estudio, se intentará determinar el efecto de los ejercicios de relajación progresiva aplicados a los alumnos antes del entrenamiento de simulación sobre la ansiedad, la satisfacción del alumno y el estrés.

Este estudio es un estudio de intervención con un grupo de control pretest-postest. Antes del estudio, se aplicará el Formulario de Información Personal, la Escala de Ansiedad del Estado, la Escala de Satisfacción y Autoconfianza del Estudiante en el Aprendizaje, la Escala de Estrés Percibido para Estudiantes de Enfermería y el Formulario de Evaluación de Hallazgos Vitales de los Estudiantes. Tras aplicar ejercicios de relajación progresiva al grupo de intervención, se trasladarán al laboratorio de simulación. El grupo de control será llevado al laboratorio de simulación sin ninguna intervención. Luego de la aplicación de la simulación, se volverán a aplicar las escalas y se medirán nuevamente los signos vitales de los estudiantes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Ubicación de la investigación: La investigación se planificó para llevarse a cabo en la Facultad de Enfermería de la Universidad Hacettepe. Hay un laboratorio de simulación en el departamento para que los estudiantes puedan desarrollar sus habilidades profesionales en un entorno de alta realidad. En el laboratorio hay todo tipo de equipamiento con el que debe contar una clínica, como un maniquí de simulación de realidad media, pupitre de enfermería, cama de paciente, monitor, sistemas de oxígeno de cabecera, tratamiento y coche de emergencia. Laboratorio; Consta de 3 partes sala de aplicación, sala de control y sala de análisis. Tiempo de la investigación: La investigación se iniciará después de la aprobación del comité de ética y permisos institucionales. Está previsto que la fase de implementación de la investigación se complete en un plazo de 3 meses. El universo de la investigación, la muestra, el grupo de investigación: El universo de la investigación; estará integrado por estudiantes que cursan el 2º año de la Facultad de Enfermería. El propósito principal de elegir este grupo de estudiantes es que sea un grupo de estudiantes que hayan completado con éxito los cursos básicos aplicados como Enfermería de Medicina Interna y Enfermería Quirúrgica en el 2do año, tengan conocimientos y habilidades básicas sobre la enfermedad y el cuidado de enfermería, pero aún no cuentan con equipo suficiente en cuanto a la intervención con el paciente. En este grupo de estudiantes, se pensó que cuando estaban al comienzo de la educación y las prácticas, la aplicación de ejercicios de relajación progresiva para reducir la ansiedad que experimentaban durante el entrenamiento de simulación y aumentar su satisfacción por el aprendizaje, creando conciencia en este campo y el uso de este método. en los procesos de educación superior haría contribuciones significativas a la educación de los estudiantes. En este estudio, con el objetivo de determinar el tamaño mínimo de muestra, se determinó el tamaño de muestra considerando los números de muestra óptimos como resultado de examinar los tamaños de muestra en los que se alcanzó la saturación de datos en estudios similares en la literatura. De acuerdo a esto, luego del análisis de potencia, se determinó que se debe requerir un total de 27 personas en cada grupo para el análisis de varianza múltiple en mediciones repetidas en un patrón factorial 2x2 entre grupos, con 80% de potencia y 5% de margen de error. . En la investigación, los estudiantes que aplicaron ejercicios de relajación progresiva y aplicaciones de simulación juntos formarán el grupo de intervención, y los estudiantes que solo participaron en la aplicación de simulación formarán el grupo de control.

Tipo de estudio: La investigación fue planificada en un diseño controlado aleatorizado con el objetivo de determinar el efecto de los ejercicios de relajación progresiva aplicados antes del entrenamiento de simulación sobre el estado de ansiedad, la satisfacción de los estudiantes y el nivel de estrés percibido de los estudiantes de enfermería.

Aplicación de la Investigación Antes de las sesiones de ejercicios de relajación progresiva se realizará una reunión de conocimiento e información para los estudiantes que cumplan con los criterios de investigación y acepten participar en el estudio. En la reunión, también se informará a los estudiantes sobre la investigación y los ejercicios de relajación progresiva y se obtendrá su consentimiento informado por escrito.

Los datos serán recolectados a través de la técnica de entrevista cara a cara, la aplicación de ejercicios de relajación progresiva, el formulario de recolección de datos y escalas desarrolladas por los investigadores. Las evaluaciones de los estudiantes en cuanto a parámetros físicos (signos vitales) serán medidos por el mismo investigador como pulso, frecuencia respiratoria y presión arterial, respectivamente. Se tomarán medidas repetidamente, antes y después de la aplicación de la simulación, y se registrarán los valores obtenidos. Los estudiantes serán asignados a grupos mediante el método de aleatorización aleatoria simple. Con el fin de evitar la relación de dependencia entre estudiantes e investigadores y facilitar el cegamiento entre investigadores, la información sobre la participación en la investigación será realizada por el investigador que realizará la aplicación de los ejercicios de relajación progresiva, y se hará especial hincapié en que la aceptación del estudiante o la negativa a participar en la investigación no afectará sus calificaciones de éxito. De esta forma, los investigadores distintos al investigador que aplicará los ejercicios de relajación progresiva continuarán el entrenamiento de simulación de manera rutinaria sin saber en qué grupo se encuentran los estudiantes. Los días e intervalos de tiempo de las sesiones de ejercicios de relajación progresiva se determinarán con los alumnos que formarán parte del grupo de intervención en la investigación.

Pre-Test Previo a la aplicación de la simulación y sesiones de ejercicios de relajación progresiva, se administrará a los estudiantes de ambos grupos la Escala de Ansiedad Estado y la Escala de Estrés Percibido para Estudiantes de Enfermería y se medirán sus signos vitales.

Intervención para el Grupo de Intervención Después del pre-test, se aplicarán ejercicios de relajación progresiva a los estudiantes del grupo de aplicación de ejercicios de relajación progresiva + simulación en un área adecuada de la Facultad de Enfermería, y luego se trasladará a los estudiantes al laboratorio de simulación. para realizar la aplicación de simulación. A continuación se realizará una sesión de evaluación/análisis.

Cosas que hacer para el grupo de control Después de la prueba previa, los estudiantes del grupo de control recibirán una aplicación de simulación en el laboratorio de simulación de la Facultad de Enfermería por parte del investigador del equipo de investigación. A continuación se realizará una sesión de evaluación/análisis.

Dentro del alcance de la aplicación de simulación; Se determinó que el número ideal de estudiantes para participar en cada simulación es de 5. 2 días antes del día de la simulación, todos los estudiantes recibirán los materiales necesarios para prepararse para la aplicación de la simulación. El día de la simulación, los investigadores responsables de la aplicación de simulación presentarán el entorno y las herramientas y equipos que utilizarán en la aplicación de simulación para que los estudiantes realicen los preparativos preliminares. Tomará un total de 60 minutos, incluyendo información preliminar (10 minutos), tiempo de simulación (15 minutos) y sesión de evaluación/análisis (35 minutos).

Prueba final Después de que los investigadores completen los ejercicios de relajación progresiva y la aplicación de la simulación, se volverá a aplicar a los estudiantes la Escala de Ansiedad del Estado, la Escala de Satisfacción y Autoconfianza del Estudiante en el Aprendizaje, y la Escala de Estrés Percibido para Estudiantes de Enfermería y se revisarán los signos vitales. volver a medir y registrar.

Análisis de los datos:

Los datos que se obtengan de la investigación serán evaluados trasladándolos al programa Paquetes Estadísticos para Ciencias Sociales Estadística 25. Al evaluar los datos del estudio, se proporcionarán estadísticas descriptivas (media, desviación estándar, mediana, mínimo, máximo) para variables continuas y distribución de frecuencia para variables categóricas. Se utilizará la prueba U de Mann-Whitney para la diferencia entre dos grupos independientes y la prueba de correlación de Pearson para la relación entre las puntuaciones de la escala. El nivel de significación se tomará como p<0,05.

Además de estas evaluaciones; También se realizarán análisis por protocolo (PP) e intención de tratar (ITT). Por protocolo, el análisis es un método en el que solo los grupos de intervención se incluyen en el análisis de los estudios de intervención. Por protocolo, el análisis refleja el rendimiento de la respuesta real. Sin embargo, en los casos en que las pérdidas no son aleatorias, existe un riesgo significativo de sesgo. Por lo tanto, el uso combinado de análisis PP e ITT es un método recomendado para comprobar la fiabilidad de los resultados. ITT es un método básico utilizado para mantener la aleatorización y evitar el sesgo de abandono. El análisis ITT reveló separación, incumplimiento, recibir o no el tratamiento/intervención, etc. después de la aleatorización. Se define como la inclusión de cada participante en el análisis en el grupo al que está asignado, sin considerar justificación alguna. Los investigadores necesitan usar al menos una de las muchas estrategias estadísticas para completar los datos que faltan (30). Además, las evaluaciones repetidas (Escala de Ansiedad del Estado, Escala de Satisfacción del Estudiante y Autoconfianza en el Aprendizaje, y Escala de Estrés Percibido para Estudiantes de Enfermería) realizadas en la investigación serán realizadas por dos investigadores, y se utilizará la estadística de ajuste (fisher's kappa) para evaluar el acuerdo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: DİDEM KAYA, Assist.Prof.Dr.
  • Número de teléfono: +905343035254
  • Correo electrónico: didemkaya86@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Kayseri
      • Kocasi̇nan, Kayseri, Pavo
        • Didem Kaya
        • Contacto:
          • DİDEM KAYA, Assistant Professor Doctor
          • Número de teléfono: 05343035254
          • Correo electrónico: didemkaya86@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Ayşe Arıkan Dönmez, Assistant Professor Doctor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los estudiantes voluntarios mayores de 18 años serán incluidos en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Usar cualquier medicamento que afecte el ritmo cardíaco,
  • Tener alguna enfermedad psiquiátrica como trastorno de ansiedad,
  • Los estudiantes que no acepten participar en la investigación no serán incluidos en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de ejercicios de relajación progresiva
Los alumnos del grupo de intervención realizarán ejercicios de relajación progresiva antes de la aplicación de la simulación. Antes y después de la simulación se tomarán signos vitales y se aplicarán escalas.
La respiración abdominal profunda se hará tres veces y la respiración se dará lentamente. Los puños estarán apretados, mantenga los puños cerrados de esta manera durante 7-10 segundos y luego suéltelos durante 15-20 segundos. Al abrir los brazos hacia los lados y bloquear los codos, el músculo tríceps se estirará y relajará. Los músculos de la frente levantando las cejas Los ojos estarán cerrados y relajados. La boca será abierta y cerrada. La cabeza estará estirada hacia atrás y relajada. Los hombros estarán levantados y relajados. Ambas caderas se contraerán y relajarán acercándolas. Los músculos de los muslos estarán tensos y relajados.
Sin intervención: El grupo no aplicó ejercicio de relajación progresiva
Los alumnos del grupo de control serán llevados a la aplicación de simulación sin aplicar ejercicios de relajación. Antes y después de la aplicación de la simulación, se tomarán signos vitales y se aplicarán escalas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Ansiedad Estado
Periodo de tiempo: Se aplicará a los alumnos justo antes de la simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión es de 60 minutos). Cambio de las puntuaciones de la escala de ansiedad del estado de referencia al final de los 60 minutos.
Es un inventario desarrollado para medir la ansiedad estado y rasgo. El inventario se utiliza para determinar cómo se siente un individuo en un momento determinado y en una situación. La escala es una herramienta de medición muy sensible para evaluar reacciones emocionales que cambian abruptamente. La puntuación total más baja que se puede obtener de la Escala de Ansiedad del Estado es 20, y la puntuación total más alta es 80. Una puntuación alta indica un nivel alto de ansiedad y una puntuación baja indica un nivel bajo de ansiedad. El resultado final es la puntuación de ansiedad estatal del individuo. La escala es una herramienta de medición muy sensible para evaluar reacciones emocionales que cambian abruptamente.
Se aplicará a los alumnos justo antes de la simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión es de 60 minutos). Cambio de las puntuaciones de la escala de ansiedad del estado de referencia al final de los 60 minutos.
Escala de Satisfacción y Autoconfianza del Alumno en el Aprendizaje
Periodo de tiempo: Se aplicará a los alumnos justo antes de la simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión es de 60 minutos). Cambio con respecto a las puntuaciones de la Escala de Satisfacción del Estudiante y Confianza en Sí Mismo en el Aprendizaje al final de los 60 minutos.
Esta escala, que se usa ampliamente para evaluar las actitudes y creencias de los estudiantes sobre la simulación, fue publicada por la Liga Nacional de Enfermeras. La puntuación total más alta que se puede obtener de la escala es 65 y la más baja 13. La alta puntuación que se puede obtener del total de la escala indica una alta satisfacción y confianza en uno mismo.
Se aplicará a los alumnos justo antes de la simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión es de 60 minutos). Cambio con respecto a las puntuaciones de la Escala de Satisfacción del Estudiante y Confianza en Sí Mismo en el Aprendizaje al final de los 60 minutos.
Escala de Estrés Percibido para Estudiantes de Enfermería
Periodo de tiempo: Se aplicará a los alumnos justo antes de la simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión es de 60 minutos). Cambio con respecto a las puntuaciones de estrés percibido de referencia al final de los 60 minutos.
La escala pretende medir el nivel de estrés percibido por los alumnos. La escala tiene seis subdimensiones (Estrés causado por la falta de conocimientos y habilidades profesionales, Estrés experimentado en el cuidado del paciente, Estrés causado por las tareas y la carga de trabajo, Estrés causado por los instructores y enfermeras, Estrés causado por el medio ambiente, Estrés causado por los compañeros y la vida cotidiana). La puntuación total de la escala va de 0 a 116. Una puntuación alta indica un alto nivel de estrés.
Se aplicará a los alumnos justo antes de la simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión es de 60 minutos). Cambio con respecto a las puntuaciones de estrés percibido de referencia al final de los 60 minutos.
Cambio de las frecuencias de pulso de referencia a los 60 minutos
Periodo de tiempo: El pulso se medirá justo antes del entrenamiento de simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión es de 60 minutos). Cambio de las frecuencias del pulso de referencia al final de los 60 minutos.
Las frecuencias del pulso de todos los estudiantes se medirán y registrarán justo antes del entrenamiento de simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión es de 60 minutos)
El pulso se medirá justo antes del entrenamiento de simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión es de 60 minutos). Cambio de las frecuencias del pulso de referencia al final de los 60 minutos.
Cambio desde la presión arterial inicial a los 60 minutos
Periodo de tiempo: La presión arterial se medirá justo antes del entrenamiento de simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión dura 60 minutos). Cambio de los valores de presión arterial de referencia al final de 60 minutos.
La presión arterial de todos los estudiantes se medirá y registrará justo antes del entrenamiento de simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión es de 60 minutos)
La presión arterial se medirá justo antes del entrenamiento de simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión dura 60 minutos). Cambio de los valores de presión arterial de referencia al final de 60 minutos.
Cambio de las frecuencias respiratorias de referencia a los 60 minutos
Periodo de tiempo: La frecuencia respiratoria se medirá justo antes del entrenamiento de simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión es de 60 minutos). Cambio de los valores de frecuencia respiratoria de referencia al final de los 60 minutos.
Las frecuencias respiratorias de todos los estudiantes se medirán y registrarán justo antes del entrenamiento de simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión es de 60 minutos)
La frecuencia respiratoria se medirá justo antes del entrenamiento de simulación y después de completar el entrenamiento el mismo día (cada sesión es de 60 minutos). Cambio de los valores de frecuencia respiratoria de referencia al final de los 60 minutos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NuhNaciYazganUdkaya01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los resultados del estudio se compartirán con otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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