Fysikaalisen terapian pitkäaikainen tehokkuus TMD-sairauksiin
keskiviikko 29. marraskuuta 2023 päivittänyt: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Retrospektiivinen kohorttitutkimus fysioterapian pitkän aikavälin tehokkuudesta ja vaikuttavista tekijöistä temporomandibulaaristen nivelsairauksien hoidossa
Fysioterapia on yksi TMD:n alkuperäisistä konservatiivisista hoidoista.
Monet tutkimukset ja aiemmat tutkimukset osastollamme ovat osoittaneet, että se voi parantaa TMD-potilaiden kipua, suun avautumista ja alaleuan toimintaa.
Nykyisellä TMD:n fysioterapiatutkimuksella on kuitenkin lyhyt seurantajakso, joka ei voi todistaa potilaiden pitkäaikaisen alaleuan toiminnan parantuneen, ja vain harvat tutkimukset ovat analysoineet oleellisia parantavaan vaikutukseen vaikuttavia tekijöitä.
Siksi tässä tutkimuksessa on tarkoitus ottaa käyttöön retrospektiivinen kohorttitutkimus, joka sisältää TMD-potilaat, jotka ovat saaneet osastollamme fysioterapiaa 2016.01.-2021.12.
Potilaiden kipua, nivelalueen melua, alaleuan liikelaajuutta, alaleuan toimintaa ja muita sairauksia seurataan etäpuhelin- tai verkkokyselyllä sekä potilaiden demografia, kliiniset oireet, kipu, suutottumukset, masennus, ahdistus, unitila. , pään ja kaulan asentoa ja muita tietoja kerätään.
Moniregressioanalyysimallilla verrataan ja analysoidaan potilaiden ennusteeseen vaikuttavia oleellisia tekijöitä sekä puututaan etukäteen sairauden ennusteeseen merkittävästi vaikuttaviin tekijöihin hoidon tehokkuuden parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
189
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina, 200011
- Rekrytointi
- Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Shasha Liu
- Puhelinnumero: 008613795493660
- Sähköposti: shuiliushasha@foxmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
TMD-potilaat, jotka saivat potilaskoulutusta tai fysioterapiaa yhdeksännen kansansairaalan kuntoutuslääketieteen osastolla Shanghai Jiaotong University Medical Collegeen tammikuusta joulukuuhun 2016
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensimmäisen jakson TMD-potilaat, joilla on kipua, suun avautumista rajoitettua ja epänormaalia melua nivelalueella; 12-80 vuotta vanha; sukupuolesta riippumatta; Potilas sai fysioterapiaa avohoidossa; MRI- tai CBCT-kuvaus tehtiin ennen ilmoittautumista
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on toistuva TMD; Potilaat, joille oli aiemmin tehty TMJ-leikkaus; Potilaat, joilla on hermoston sairauksia, immuunijärjestelmän sairauksia, kasvaimia ja muita sairauksia, joita hoitava lääkäri ei pidä tutkimukseen soveltumattomina; Kognitiivinen rajoite
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PE
Potilaskoulutus yhdistettynä lääkehoitoryhmään
|
Saat erikoisterapeutin antamaa terveyskasvatusta, mukaan lukien TMJ:n anatomian ja toiminnan selittäminen; Selitä TMD:n etiologia, ennuste, hoitosuunnitelma ja ennuste; Korjaa potilaiden päivittäiset suulliset tottumukset, kuten yksipuolinen pureskelu, tavallinen puristaminen, liian kovan ruoan syöminen jne. Opeta potilasta ymmärtämään temporomandibulaarisen nivelen lepoasento ja korjaa niskan ja hartian huono asento.
Samalla tulee antaa vastaava lääkitys ja tulehduskipulääkkeitä tulee ottaa suun kautta tai ulkoisesti kipupotilaille.
|
|
PT
Yksilöllinen kokonaisvaltainen fysioterapiaryhmä
|
Fyysinen tekijäterapia ja/tai manuaalinen terapia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pitkän aikavälin efektiivinen korko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Pitkän aikavälin efektiivinen korko = tehokkaiden tapausten lukumäärä / tapausten kokonaismäärä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 7. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 6. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 6. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SH9H-2022-T162-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimustulosten julkistamisen jälkeen alkuperäiset tiedot jaetaan verkkotietosarjoina
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .