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Langzeitwirksamkeit der Physiotherapie bei TMDs

29. November 2023 aktualisiert von: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Eine retrospektive Kohortenstudie zur Langzeitwirksamkeit und Einflussfaktoren der Physiotherapie bei Kiefergelenkserkrankungen

Physikalische Therapie ist eine der anfänglichen konservativen Behandlungen für CMD. Viele Studien und frühere Studien in unserer Abteilung haben bewiesen, dass es die Schmerzen, die Mundöffnung und die Unterkieferfunktion von Patienten mit CMD verbessern kann. Die aktuelle Forschung zur Physiotherapie bei CMD hat jedoch eine kurze Nachbeobachtungszeit, die nicht beweisen kann, dass sich die langfristige Unterkieferfunktion der Patienten verbessert hat, und nur wenige Studien haben die relevanten Faktoren analysiert, die die heilende Wirkung beeinflussen. Daher soll diese Studie eine retrospektive Kohortenstudie übernehmen, um CMD-Patienten einzuschließen, die von 2016.01 bis 2021.12 Physiotherapie in unserer Abteilung erhalten haben. Die Schmerzen, Geräusche im Gelenkbereich, der Bewegungsbereich des Unterkiefers, die Unterkieferfunktion und andere Zustände der Patienten werden per Ferntelefon oder Online-Fragebogen nachverfolgt, und die Demographie der Patienten, klinische Symptome, Schmerzen, Mundgewohnheiten, Depressionen, Angstzustände und Schlafstatus , Kopf- und Nackenhaltung und andere Informationen werden gesammelt. Das multiple Regressionsanalysemodell wird verwendet, um die relevanten Faktoren zu vergleichen und zu analysieren, die die Prognose von Patienten beeinflussen, und um im Voraus auf die Faktoren einzugreifen, die einen signifikanten Einfluss auf die Prognose der Krankheit haben, um den Behandlungseffekt zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

189

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Shanghai, China, 200011
        • Rekrutierung
        • Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

CMD-Patienten, die von Januar bis Dezember 2016 in der Abteilung für Rehabilitationsmedizin des Neunten Volkskrankenhauses, das dem Medical College der Shanghai Jiaotong University angegliedert ist, eine Patientenaufklärung oder Physiotherapie erhalten haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die CMD-Patienten der ersten Episode mit Schmerzen, eingeschränkter Mundöffnung und anormalen Geräuschen im Gelenkbereich; 12-80 Jahre alt; unabhängig vom Geschlecht; Die Patientin wurde in der Ambulanz physiotherapeutisch behandelt; Die MRT- oder DVT-Bildgebung wurde vor der Aufnahme abgeschlossen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit rezidivierendem TMD; Patienten, die sich zuvor einer Kiefergelenkoperation unterzogen hatten; Patienten mit Erkrankungen des Nervensystems, Erkrankungen des Immunsystems, Tumoren und anderen Erkrankungen, die nach Ansicht des behandelnden Arztes für die Aufnahme in die Studie nicht geeignet sind; Kognitive Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
SPORT
Patientenaufklärung kombiniert mit medikamentöser Therapiegruppe
Kombinationsprodukt: Patientenaufklärung kombiniert mit medikamentöser Therapie
Erhalten Sie eine Gesundheitserziehung durch einen spezialisierten Therapeuten, einschließlich der Erläuterung der Anatomie und Funktion des Kiefergelenks; Erklären Sie die Ätiologie, Prognose, den Behandlungsplan und die Prognose von CMD; Korrigieren Sie die täglichen Mundgewohnheiten des Patienten, wie z. B. einseitiges Kauen, gewohnheitsmäßiges Pressen, Essen von zu viel harter Nahrung usw.; Weisen Sie den Patienten an, die Ruheposition des Kiefergelenks zu verstehen und die Fehlhaltung von Nacken und Schulter zu korrigieren. Gleichzeitig sollten entsprechende Medikamente gegeben und bei Schmerzpatienten NSAR oral oder äußerlich eingenommen werden.
Pt
Individualisierte umfassende Physiotherapiegruppe
Kombinationsprodukt: Individuelle ganzheitliche Physiotherapie
Physikalische Faktorentherapie und/oder manuelle Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Langfristiger Effektivzins
Zeitfenster: 12 Monate
Effektive Langzeitrate = Anzahl der effektiven Fälle/Gesamtzahl der Fälle
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Mitarbeiter

Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

6. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

6. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SH9H-2022-T162-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Nach Veröffentlichung der Forschungsergebnisse werden die Originaldaten in Form von Netzwerkdatensätzen geteilt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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