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TMD 物理治疗的长期疗效

物理治疗颞下颌关节紊乱远期疗效及影响因素的回顾性队列研究

物理疗法是 TMD 最初的保守疗法之一。 我科多项研究及前期研究证明,可改善TMD患者的疼痛、张口度及下颌功能。 但目前对TMD物理治疗的研究随访期较短,无法证明患者长期下颌功能得到改善,且很少有研究分析影响疗效的相关因素。 因此,本研究拟采用回顾性队列研究纳入2016.01-2021.12期间在我科接受物理治疗的TMD患者。 通过远程电话或在线问卷的方式对患者的疼痛、关节区杂音、下颌活动度、下颌功能等情况进行随访,并对患者的人口统计学、临床症状、疼痛、口腔习惯、抑郁、焦虑、睡眠状况进行随访、头颈姿势等信息都会被采集。 将采用多元回归分析模型对影响患者预后的相关因素进行比较分析,提前干预对疾病预后有显着影响的因素,以提高治疗效果。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

189

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Shanghai、中国、200011
        • 招聘中
        • Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 80年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

2016年1-12月在上海交通大学医学院附属第九人民医院康复医学科接受患者教育或物理治疗的TMD患者

描述

纳入标准:

  • 首发TMD患者出现关节区疼痛、张口受限、异响; 12-80岁;不分性别;患者在门诊接受物理治疗;入组前已完成 MRI 或 CBCT 成像

排除标准:

  • 复发性TMD患者;以前接受过颞下颌关节手术的患者;患有神经系统疾病、免疫系统疾病、肿瘤等主治医师认为不适合纳入研究的疾病患者;认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
聚乙烯
患者教育结合药物治疗组
接受专业治疗师的健康教育,包括解释颞下颌关节的解剖结构和功能;解释TMD的病因、预后、治疗方案及预后;纠正患者日常口腔习惯,如单侧咀嚼、习惯性咬牙、进食过硬食物等;指导患者了解颞下颌关节的休息位置,纠正颈肩的不良姿势。 同时给予相应的药物治疗,对疼痛患者可口服或外用非甾体抗炎药。
PT
个体化综合理疗组
物理因素治疗和/或手法治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
长期有效率
大体时间:12个月
远期有效率=有效例数/总例数
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月7日

初级完成 (估计的)

2024年4月6日

研究完成 (估计的)

2024年6月6日

研究注册日期

首次提交

2023年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月12日

首次发布 (实际的)

2023年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月29日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

研究成果发表后,原始数据将以网络数据集的形式共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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