Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkausta edeltävien potilaiden matkat etäterveyden avulla

tiistai 15. huhtikuuta 2025 päivittänyt: KK Women's and Children's Hospital

Ennen leikkausta potilaille tehdään preanestesiaarviointi varmistaakseen niiden lääketieteellisten tilojen oikea-aikaisen optimoinnin, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti perioperatiivisiin tuloksiin. KK-sairaalan Preadmission Service (PAS) -klinikalla hoitajat suorittavat ensimmäisen triagin tunnistaakseen potilaat, jotka tarvitsevat avohoidon anestesiatarkastuksen ennen leikkausta. Vaikka kaikki valinnaiset potilaat käyvät PAS-klinikalla, vain 8 % tarvitsee avohoidon anestesiatarkastuksen. Suurin osa 92 %:sta voidaan turvallisesti koettaa saada esianestesiaarvio leikkauspäivänä. Tässä hankkeessa ehdotamme uuden leikkausta edeltävän työnkulun tehokkuuden tutkimista elektiivisille kirurgisille potilaille, joissa on mukana etäterveys. Oletamme, että uusittu leikkausta edeltävä matka, johon sisältyy etäterveys, vähentää paikan päällä tapahtuvaa konsultaatiota esilääkäriasemalla jopa 90 %. Ensisijainen tulos on etäterveyden kautta arvioitujen saman päivän hoitoon soveltuvien potilaiden osuus. Toissijaiset tulokset ovat:

  1. Potilaskustannusten ja ajan säästö
  2. Potilaskokemus uudesta hoitomallista
  3. Henkilökunnan kokemusta uudesta työnkulusta
  4. Leikkauspäivän peruutusten esiintyvyys

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennen elektiivistä leikkausta potilaille tehdään nukutusta edeltävä arviointi, jotta varmistetaan niiden lääketieteellisten tilojen oikea-aikainen optimointi, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti perioperatiivisiin tuloksiin. KK-sairaalan Preadmission Service (PAS) -klinikan sairaanhoitajat tekevät leikkausta edeltävää triaasia tunnistaakseen avohoitoa tarvitsevat potilaat. PAS-tiedot osoittavat, että vain 8 % saman päivän vastaanoton (SDA) potilaista tarvitsi anestesialääkärin tarkastuksen; Suurin osa (92 %) voidaan turvallisesti koettaa saada preanestesiaarvio leikkauspäivänä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia elektiivisten SDA-potilaiden palvelun uudelleensuunnittelua, tehokkuutta ja tehokkuutta uuden etäterveyshoitoa edeltävän hoitomallin kanssa. Oletamme, että etäterveyden leikkausta edeltävä uusi hoitomalli saavuttaa SDA-potilaiden odotetun 50 %:n käytön ensisijaisena tuloksena käyttöönoton aikana. Toissijaisia ​​tuloksia ovat potilaskustannussäästöt, potilaiden kokemus uudesta hoitomallista ja henkilöstön kokemus uudesta työnkulusta. Käytämme peräkkäistä tutkivaa sekamenetelmätutkimussuunnittelua, joka on yhdenmukainen etäterveystutkimuksen 5-vaiheisen mallin kanssa. Toteutustieteellinen viitekehys - normalisointiprosessiteoria - tukee 3-vaiheista tutkimustamme. Vaihe 1 (palvelun uudelleensuunnittelu) tutkii ennen pistoksena tapahtuvan etäterveyden toteutettavuutta potilaiden ja terveydenhuollon henkilöstön puolistrukturoiduilla haastatteluilla. Vaihe 2 (esitoteutus) tutkii etäterveyshuoltomallin tehokkuutta huomioimalla palveluuskollisuuden sekä potilaiden ja henkilökunnan kokemuksen hallinnollisten tietojen avulla. Vaihe 3 on pragmaattinen koe, jolla varmistetaan hoidon etäterveysmallin tehokkuus ja käsitellään ilmoitettuja ensisijaisia ​​ja toissijaisia ​​tuloksia. Tämä uusi tutkimus, jossa käytetään täytäntöönpanotieteitä leikkausta edeltävän etäterveyden uudelleensuunnittelussa ja toteuttamisessa, antaa tietoa uuden hoitomallin laajenemisesta, leviämisestä ja kestävyydestä SingHealthissä ja muissa Singaporen terveysklustereissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

258

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 229899
        • KK Women's and Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat ovat naispotilaita, jotka on varattu elektiiviseen leikkaukseen korkea-asteen naissairaalassa.

Terveydenhuoltoon osallistuvat sairaanhoitajat, hoitajat, kirurgit ja anestesialääkärit, jotka työskentelevät korkea-asteen naissairaalan preoperatiivisilla ja kirurgien klinikoilla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas osallistujat:

Ikä 21 - 70 vuotta Listattu valinnaiseen kirurgiaan Englannin lukutaito Halukas antamaan allekirjoitetun suostumuksen Kansalaisuudesta riippumatta Pystyy antamaan oman laillisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveydenhuollon osallistujat:

Ikä 21–70 vuotta Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka koostuvat klinikan henkilökunnasta (kirurgiset poliklinikat, PAS), kliinikot (anestesiologit, kirurgit) ja terveyspalvelujen johtajat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat osallistujat

Elektiiviseen leikkaukseen varattu potilas ja:

Ikä 21-70 vuotta Englannin lukutaito Halukas antamaan allekirjoitetun suostumuksen mistä tahansa kansallisuudesta Pystyy antamaan oman laillisen suostumuksen
Muut: Etäterveys leikkausta edeltävään arviointiin
Preoperatiivisen arvioinnin suorittaminen etänä Zoom-sovelluksella
Muut nimet:
  • Videokonsultointi
Terveydenhuollon tarjoajat osallistuvat

Kriteeri:

  • Ikä 21-70 vuotta
  • Terveydenhuollon ammattilaiset, joihin kuuluu klinikan henkilökunta (kirurgiset poliklinikat, PAS), kliinikot (anestesiologit, kirurgit) ja terveyspalvelupäälliköt
  • työskentelee perioperatiivisilla kliinisillä alueilla
Muut: Etäterveys leikkausta edeltävään arviointiin
Preoperatiivisen arvioinnin suorittaminen etänä Zoom-sovelluksella
Muut nimet:
  • Videokonsultointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Soveltuvien elektiivisten leikkauspotilaiden osuus, jotka on arvioitu onnistuneesti etäterveyden kautta preoperatiivista arviointia varten
Aikaikkuna: Vuosi toteutusvaiheen aloittamisesta (vaihe 3)
Elektiiviseen leikkaukseen varattujen potilaiden kokonaismäärästä mitataan etäterveyden perusteella ennen leikkausta arvioitujen potilaiden osuus.
Vuosi toteutusvaiheen aloittamisesta (vaihe 3)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan käsitys ja suhtautuminen etäterveyshoidon malliin preoperatiivisessa arvioinnissa
Aikaikkuna: 5 kuukautta heinäkuusta marraskuuhun 2021
Kvantitatiivinen tutkimus elektiivisen kirurgian potilaiden henkilökohtaisilla puolistrukturoiduilla haastatteluilla arvioidakseen heidän asenteitaan ja käsitystä uudesta ehdotetusta etäterveyden työnkulusta, joka suoritettiin (palvelun uudelleensuunnittelu) vaiheessa 1
5 kuukautta heinäkuusta marraskuuhun 2021
Terveydenhuollon tarjoajien näkemys ja suhtautuminen etäterveyshuoltomalliin preoperatiiviseen arviointiin
Aikaikkuna: 5 kuukautta heinäkuusta marraskuuhun 2021
Kvantitatiivinen tutkimus leikkaus- ja leikkausklinikoilla työskentelevien terveydenhuollon tarjoajien henkilökohtaisilla puolistrukturoiduilla haastatteluilla arvioidakseen heidän asenteitaan ja käsitystä uudesta ehdotetusta etäterveyden työnkulusta, joka suoritettiin (palvelun uudelleensuunnittelu) vaiheessa 1
5 kuukautta heinäkuusta marraskuuhun 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

KK Women's and Children's Hospital

Yhteistyökumppanit

Nanyang Technological University
Duke-NUS Graduate Medical School

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Chai-Rick Soh, FANZCA, Singapore General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 13. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AM/HRT/008/2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa