Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiënttrajecten vóór de operatie opnieuw ontwerpen met telehealth

15 april 2025 bijgewerkt door: KK Women's and Children's Hospital

Voorafgaand aan de operatie ondergaan patiënten een pre-anesthesiebeoordeling om te zorgen voor tijdige optimalisatie van medische aandoeningen die een negatieve invloed kunnen hebben op de perioperatieve resultaten. In de Preadmission Service (PAS)-kliniek van het KK-ziekenhuis voeren verpleegkundigen de eerste triage uit om patiënten te identificeren die voorafgaand aan de operatie poliklinische anesthesie moeten ondergaan. Terwijl alle electieve patiënten de PAS-kliniek bezoeken, heeft slechts 8% een poliklinische anesthesiebeoordeling nodig. De meerderheid, 92%, kan veilig worden getriaged om op de dag van de operatie pre-anesthesie te ondergaan. In dit project stellen we voor om de doeltreffendheid te onderzoeken van een nieuwe pre-operatieve workflow voor electieve chirurgische patiënten waarin telegezondheid is geïntegreerd. We veronderstellen dat het herontworpen pre-operatieve traject waarin telehealth is opgenomen, persoonlijk overleg in de pre-opnamekliniek met tot wel 90% vermindert. De primaire uitkomstmaat is het aantal in aanmerking komende patiënten die op dezelfde dag worden opgenomen, beoordeeld via telezorg. Secundaire uitkomsten zijn:

  1. Kosten- en tijdsbesparing voor de patiënt
  2. Patiëntervaring van het nieuwe zorgmodel
  3. Medewerkers ervaren de nieuwe workflow
  4. Incidentie van annuleringen op de operatiedag

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voorafgaand aan een electieve operatie ondergaan patiënten een pre-anesthesiebeoordeling om te zorgen voor tijdige optimalisatie van medische aandoeningen die een negatieve invloed kunnen hebben op de peri-operatieve resultaten. Preadmission Service (PAS) kliniekverpleegkundigen in het KK Hospital voeren pre-operatieve triage uit om patiënten te identificeren die poliklinische anesthesiebeoordeling nodig hebben. PAS-gegevens tonen aan dat slechts 8% van de patiënten die op dezelfde dag werden opgenomen (SDA) een beoordeling door een anesthesist nodig had; de meerderheid (92%) kan veilig worden getriaged om op de dag van de operatie pre-anesthesie te ondergaan. Het doel van deze studie is om het herontwerp van diensten, de werkzaamheid en effectiviteit van een nieuw pre-operatief telehealth-zorgmodel voor electieve SDA-patiënten te onderzoeken. Onze hypothese is dat het nieuwe zorgmodel voor preoperatieve telezorg een verwachte acceptatie van 50% zal bereiken voor SDA-patiënten als het primaire resultaat tijdens de implementatie. Secundaire uitkomsten zijn kostenbesparingen voor de patiënt, de ervaring van de patiënt met het nieuwe zorgmodel en de ervaring van het personeel met de nieuwe workflow. We zullen een sequentieel verkennend onderzoeksontwerp met gemengde methoden gebruiken, consistent met het 5-fasenmodel voor telehealth-onderzoek. Een raamwerk van implementatiewetenschap - de theorie van het normalisatieproces - vormt de basis van onze 3-fasenstudie. Fase 1 (herontwerp van de dienst) onderzoekt de haalbaarheid van presrugery telehealth via semi-gestructureerde interviews met patiënten en zorgpersoneel. Fase 2 (pre-implementatie) onderzoekt de doeltreffendheid van het telezorgmodel door aandacht te besteden aan de betrouwbaarheid van de dienstverlening en de ervaring van patiënten en personeel met behulp van administratieve gegevens. Fase 3 is een pragmatisch onderzoek om de effectiviteit van het telezorgmodel van zorg vast te stellen, waarbij de genoemde primaire en secundaire uitkomsten worden aangepakt. Deze nieuwe studie, waarbij implementatiewetenschap wordt gebruikt om pre-operatieve telehealth opnieuw te ontwerpen en te implementeren, zal de opschaling, verspreiding en duurzaamheid van een nieuw zorgmodel binnen SingHealth en andere gezondheidsclusters in Singapore informeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

258

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 229899
        • KK Women's and Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiëntdeelnemers zijn vrouwelijke patiënten die zijn geboekt voor electieve chirurgie in een tertiair vrouwenziekenhuis.

Deelnemers aan de gezondheidszorg zijn verpleegkundigen, administrateurs, chirurgen en anesthesisten die werkzaam zijn in de preoperatieve en chirurgenklinieken van een tertiair vrouwenziekenhuis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt deelnemers:

Leeftijd 21 tot 70 jaar Vermeld voor electieve chirurgie Engelse geletterdheid Bereid om ondertekende toestemming te geven Van elke nationaliteit In staat om eigen wettelijke toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Zorg deelnemers:

Leeftijd 21 tot 70 jaar Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg bestaande uit kliniekpersoneel (chirurgische poliklinieken, PAS), clinici (anesthesisten, chirurgen) en managers van gezondheidsdiensten)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Geduldige deelnemers

Patiënt geboekt voor electieve chirurgie en:

Leeftijd 21 tot 70 jaar Engelse geletterdheid Bereid om ondertekende toestemming te geven Van elke nationaliteit In staat om eigen wettelijke toestemming te geven
Ander: Telehealth voor preoperatieve evaluatie
Uitvoeren van preoperatieve evaluatie op afstand met behulp van de Zoom-applicatie
Andere namen:
  • Videoconsultatie
Deelnemers zorgaanbieders

Criteria:

  • Leeftijd 21 tot 70 jaar
  • Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg bestaande uit kliniekpersoneel (chirurgische poliklinieken, PAS), clinici (anesthesisten, chirurgen) en managers van gezondheidsdiensten)
  • werkzaam in de perioperatieve klinische gebieden
Ander: Telehealth voor preoperatieve evaluatie
Uitvoeren van preoperatieve evaluatie op afstand met behulp van de Zoom-applicatie
Andere namen:
  • Videoconsultatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage in aanmerking komende electieve chirurgiepatiënten die met succes zijn beoordeeld via telehealth voor preoperatieve evaluatie
Tijdsspanne: Een jaar vanaf de start van de implementatiefase (fase 3)
Van het totale aantal patiënten dat is geboekt voor electieve chirurgie, wordt het aantal patiënten gemeten dat preoperatief is beoordeeld door telehealth.
Een jaar vanaf de start van de implementatiefase (fase 3)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceptie en houding van de patiënt ten opzichte van een zorgmodel via Telehealth voor preoperatieve evaluatie
Tijdsspanne: 5 maanden van juli tot november 2021
Kwantitatieve studie via een-op-een semi-gestructureerde interviews met electieve operatiepatiënten om hun houding en perceptie van de nieuwe voorgestelde telehealth-workflow te evalueren, uitgevoerd in (Service Redesign) Fase 1
5 maanden van juli tot november 2021
Perceptie en houding van zorgverleners ten opzichte van een zorgmodel via Telehealth voor preoperatieve evaluatie
Tijdsspanne: 5 maanden van juli tot november 2021
Kwantitatieve studie via een-op-een semi-gestructureerde interviews met zorgverleners die werkzaam zijn in de peroperatieve en chirurgische klinieken om hun houding en perceptie van de nieuwe voorgestelde telehealth-workflow uitgevoerd in (Service Redesign) Fase 1 te evalueren
5 maanden van juli tot november 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

KK Women's and Children's Hospital

Medewerkers

Nanyang Technological University
Duke-NUS Graduate Medical School

Onderzoekers

  • Studie stoel: Chai-Rick Soh, FANZCA, Singapore General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • AM/HRT/008/2021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren