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Redesenhar as jornadas pré-cirúrgicas dos pacientes com a telessaúde

15 de abril de 2025 atualizado por: KK Women's and Children's Hospital

Antes da cirurgia, os pacientes passam por avaliação pré-anestésica para garantir a otimização oportuna das condições médicas que podem afetar adversamente os resultados perioperatórios. Na clínica do Serviço de Pré-Admissão (PAS) do hospital KK, os enfermeiros realizam a primeira triagem para identificar os pacientes que precisam de revisão anestésica ambulatorial antes da cirurgia. Enquanto todos os pacientes eletivos frequentam a clínica do PAS, apenas 8% precisam de revisão anestésica ambulatorial. A maioria, 92%, pode ser triada com segurança para receber avaliação pré-anestésica no dia da cirurgia. Neste projeto, propomos investigar a eficácia de um novo fluxo de trabalho pré-operatório para pacientes cirúrgicos eletivos incorporando telessaúde. Nossa hipótese é que a jornada pré-cirúrgica redesenhada incorporando a telessaúde reduz a consulta pessoal na clínica de pré-admissão em até 90%. O desfecho primário é a proporção de pacientes elegíveis para internação no mesmo dia avaliados por telessaúde. Os resultados secundários são:

  1. Custo do paciente e economia de tempo
  2. A experiência do paciente no novo modelo de atendimento
  3. Experiência da equipe com o novo fluxo de trabalho
  4. Incidência de cancelamentos no dia da cirurgia

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

Antes da cirurgia eletiva, os pacientes passam por avaliação pré-anestésica para garantir a otimização oportuna das condições médicas que podem afetar adversamente os resultados perioperatórios. As enfermeiras clínicas do Serviço de Pré-admissão (PAS) do Hospital KK realizam triagem pré-cirúrgica para identificar pacientes que requerem revisão anestésica ambulatorial. Os dados do PAS mostram que apenas 8% dos pacientes com admissão no mesmo dia (SDA) precisaram de uma revisão do anestesista; a maioria (92%) pode ser triada com segurança para receber avaliação pré-anestésica no dia da cirurgia. O objetivo deste estudo é investigar o redesenho do serviço, a eficácia e a eficácia de um novo modelo de atendimento pré-cirúrgico de telessaúde para pacientes eletivos de SDA. Nossa hipótese é que o novo modelo de atendimento pré-cirúrgico de telessaúde atingirá uma absorção esperada de 50% para pacientes SDA como o principal resultado durante a implementação. Os resultados secundários são a economia de custos do paciente, a experiência do paciente com o novo modelo de atendimento e a experiência da equipe com o novo fluxo de trabalho. Usaremos um projeto de estudo sequencial exploratório de métodos mistos, consistente com o modelo de 5 estágios para pesquisa em telessaúde. Uma estrutura de ciência de implementação - a Teoria do Processo de Normalização, sustenta nosso estudo de 3 fases. A Fase 1 (redesenho do serviço) explora a viabilidade da telessaúde pré-medicamentosa por meio de entrevistas semiestruturadas de pacientes e profissionais de saúde. A fase 2 (pré-implementação) investiga a eficácia do modelo de telessaúde de atendimento, abordando a fidelidade do serviço e a experiência do paciente e da equipe usando dados administrativos. A Fase 3 é um ensaio pragmático para verificar a eficácia do modelo de telessaúde de atendimento, abordando os resultados primários e secundários declarados. Este novo estudo usando a ciência de implementação para redesenhar e implementar a telessaúde pré-cirurgia informará a expansão, a disseminação e a sustentabilidade de um novo modelo de atendimento na SingHealth e em outros grupos de saúde em Cingapura.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

258

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 229899
        • KK Women's and Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes participantes são pacientes do sexo feminino agendadas para cirurgia eletiva em um hospital feminino terciário.

Os participantes da área de saúde são enfermeiros, administradores, cirurgiões e anestesistas que trabalham no pré-operatório e nas clínicas dos cirurgiões em um hospital feminino terciário.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes participantes:

Idade 21 a 70 anos Listado para cirurgia eletiva Alfabetização em inglês Disposto a fornecer consentimento assinado De qualquer nacionalidade Capaz de dar o próprio consentimento legal

Critério de exclusão:

  • Participantes da saúde:

Idade 21 a 70 anos Profissionais de saúde que compreendem equipes clínicas (ambulatórios cirúrgicos, PAS), clínicos (anestesistas, cirurgiões) e gerentes de serviços de saúde)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes participantes

Paciente agendado para cirurgia eletiva e:

Idade 21 a 70 anos Alfabetização em inglês Disposto a fornecer consentimento assinado De qualquer nacionalidade Capaz de dar o próprio consentimento legal

Realização de avaliação pré-operatória remotamente usando o aplicativo Zoom
Outros nomes:
  • Videoconsulta
Participantes do provedor de saúde

Critério:

  • Idade 21 a 70 anos
  • Profissionais de saúde, incluindo pessoal clínico (ambulatórios cirúrgicos, PAS), médicos (anestesistas, cirurgiões) e gerentes de serviços de saúde)
  • trabalhando nas áreas clínicas perioperatórias
Realização de avaliação pré-operatória remotamente usando o aplicativo Zoom
Outros nomes:
  • Videoconsulta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de pacientes elegíveis para cirurgia eletiva avaliados com sucesso via telessaúde para avaliação pré-operatória
Prazo: Um ano a partir do início da fase de implementação (Fase 3)
Do número total de pacientes agendados para cirurgia eletiva, é medida a proporção de pacientes avaliados no pré-operatório por telessaúde.
Um ano a partir do início da fase de implementação (Fase 3)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção e atitude do paciente em relação a um modelo de telessaúde para avaliação pré-operatória
Prazo: 5 meses de julho a novembro de 2021
Estudo quantitativo por meio de entrevistas semiestruturadas individuais de pacientes de cirurgia eletiva para avaliar suas atitudes e percepção do novo fluxo de trabalho de telessaúde proposto conduzido na Fase 1 (Redesenho de Serviço)
5 meses de julho a novembro de 2021
Percepção e atitude dos profissionais de saúde em relação a um modelo de telessaúde para avaliação pré-operatória
Prazo: 5 meses de julho a novembro de 2021
Estudo quantitativo por meio de entrevistas semiestruturadas individuais de profissionais de saúde que trabalham nas clínicas peroperatórias e cirúrgicas para avaliar suas atitudes e percepção do novo fluxo de trabalho de telessaúde proposto conduzido na Fase 1 (Redesenho do Serviço)
5 meses de julho a novembro de 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Chai-Rick Soh, FANZCA, Singapore General Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AM/HRT/008/2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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