- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05781789
Redesenhar as jornadas pré-cirúrgicas dos pacientes com a telessaúde
Antes da cirurgia, os pacientes passam por avaliação pré-anestésica para garantir a otimização oportuna das condições médicas que podem afetar adversamente os resultados perioperatórios. Na clínica do Serviço de Pré-Admissão (PAS) do hospital KK, os enfermeiros realizam a primeira triagem para identificar os pacientes que precisam de revisão anestésica ambulatorial antes da cirurgia. Enquanto todos os pacientes eletivos frequentam a clínica do PAS, apenas 8% precisam de revisão anestésica ambulatorial. A maioria, 92%, pode ser triada com segurança para receber avaliação pré-anestésica no dia da cirurgia. Neste projeto, propomos investigar a eficácia de um novo fluxo de trabalho pré-operatório para pacientes cirúrgicos eletivos incorporando telessaúde. Nossa hipótese é que a jornada pré-cirúrgica redesenhada incorporando a telessaúde reduz a consulta pessoal na clínica de pré-admissão em até 90%. O desfecho primário é a proporção de pacientes elegíveis para internação no mesmo dia avaliados por telessaúde. Os resultados secundários são:
- Custo do paciente e economia de tempo
- A experiência do paciente no novo modelo de atendimento
- Experiência da equipe com o novo fluxo de trabalho
- Incidência de cancelamentos no dia da cirurgia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Singapore, Cingapura, 229899
- KK Women's and Children's Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Os pacientes participantes são pacientes do sexo feminino agendadas para cirurgia eletiva em um hospital feminino terciário.
Os participantes da área de saúde são enfermeiros, administradores, cirurgiões e anestesistas que trabalham no pré-operatório e nas clínicas dos cirurgiões em um hospital feminino terciário.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes participantes:
Idade 21 a 70 anos Listado para cirurgia eletiva Alfabetização em inglês Disposto a fornecer consentimento assinado De qualquer nacionalidade Capaz de dar o próprio consentimento legal
Critério de exclusão:
- Participantes da saúde:
Idade 21 a 70 anos Profissionais de saúde que compreendem equipes clínicas (ambulatórios cirúrgicos, PAS), clínicos (anestesistas, cirurgiões) e gerentes de serviços de saúde)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes participantes
Paciente agendado para cirurgia eletiva e: Idade 21 a 70 anos Alfabetização em inglês Disposto a fornecer consentimento assinado De qualquer nacionalidade Capaz de dar o próprio consentimento legal |
Realização de avaliação pré-operatória remotamente usando o aplicativo Zoom
Outros nomes:
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Participantes do provedor de saúde
Critério:
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Realização de avaliação pré-operatória remotamente usando o aplicativo Zoom
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Proporção de pacientes elegíveis para cirurgia eletiva avaliados com sucesso via telessaúde para avaliação pré-operatória
Prazo: Um ano a partir do início da fase de implementação (Fase 3)
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Do número total de pacientes agendados para cirurgia eletiva, é medida a proporção de pacientes avaliados no pré-operatório por telessaúde.
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Um ano a partir do início da fase de implementação (Fase 3)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percepção e atitude do paciente em relação a um modelo de telessaúde para avaliação pré-operatória
Prazo: 5 meses de julho a novembro de 2021
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Estudo quantitativo por meio de entrevistas semiestruturadas individuais de pacientes de cirurgia eletiva para avaliar suas atitudes e percepção do novo fluxo de trabalho de telessaúde proposto conduzido na Fase 1 (Redesenho de Serviço)
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5 meses de julho a novembro de 2021
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Percepção e atitude dos profissionais de saúde em relação a um modelo de telessaúde para avaliação pré-operatória
Prazo: 5 meses de julho a novembro de 2021
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Estudo quantitativo por meio de entrevistas semiestruturadas individuais de profissionais de saúde que trabalham nas clínicas peroperatórias e cirúrgicas para avaliar suas atitudes e percepção do novo fluxo de trabalho de telessaúde proposto conduzido na Fase 1 (Redesenho do Serviço)
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5 meses de julho a novembro de 2021
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Chai-Rick Soh, FANZCA, Singapore General Hospital
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Wong DT, Kamming D, Salenieks ME, Go K, Kohm C, Chung F. Preadmission anesthesia consultation using telemedicine technology: a pilot study. Anesthesiology. 2004 Jun;100(6):1605-7. doi: 10.1097/00000542-200406000-00038. No abstract available.
- Applegate RL 2nd, Gildea B, Patchin R, Rook JL, Wolford B, Nyirady J, Dawes TA, Faltys J, Ramsingh DS, Stier G. Telemedicine pre-anesthesia evaluation: a randomized pilot trial. Telemed J E Health. 2013 Mar;19(3):211-6. doi: 10.1089/tmj.2012.0132. Epub 2013 Feb 5.
- Mullen-Fortino M, Rising KL, Duckworth J, Gwynn V, Sites FD, Hollander JE. Presurgical Assessment Using Telemedicine Technology: Impact on Efficiency, Effectiveness, and Patient Experience of Care. Telemed J E Health. 2019 Feb;25(2):137-142. doi: 10.1089/tmj.2017.0133. Epub 2018 Jul 26.
- Murray E, Treweek S, Pope C, MacFarlane A, Ballini L, Dowrick C, Finch T, Kennedy A, Mair F, O'Donnell C, Ong BN, Rapley T, Rogers A, May C. Normalisation process theory: a framework for developing, evaluating and implementing complex interventions. BMC Med. 2010 Oct 20;8:63. doi: 10.1186/1741-7015-8-63.
- Donelan K, Barreto EA, Sossong S, Michael C, Estrada JJ, Cohen AB, Wozniak J, Schwamm LH. Patient and clinician experiences with telehealth for patient follow-up care. Am J Manag Care. 2019 Jan;25(1):40-44.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AM/HRT/008/2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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