Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeprojektowanie podróży pacjenta przed operacją dzięki telezdrowiu

15 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: KK Women's and Children's Hospital

Przed operacją pacjenci poddawani są ocenie przed znieczuleniem, aby zapewnić terminową optymalizację stanów chorobowych, które mogłyby niekorzystnie wpłynąć na wyniki okołooperacyjne. W klinice Preadmission Service (PAS) szpitala KK pielęgniarki przeprowadzają pierwszą segregację w celu zidentyfikowania pacjentów wymagających ambulatoryjnej oceny anestezjologicznej przed operacją. Podczas gdy wszyscy planowi pacjenci zgłaszają się do kliniki PAN, tylko 8% wymaga ambulatoryjnej oceny anestezjologicznej. Większość (92%) można bezpiecznie poddać ocenie przed znieczuleniem w dniu operacji. W tym projekcie proponujemy zbadanie skuteczności nowego przepływu pracy przed zabiegiem chirurgicznym dla pacjentów planowych z wykorzystaniem telezdrowia. Stawiamy hipotezę, że przeprojektowana podróż przed operacją obejmująca telezdrowie zmniejsza osobiste konsultacje w klinice przed przyjęciem nawet o 90%. Pierwszorzędowym wynikiem jest odsetek kwalifikujących się pacjentów przyjętych tego samego dnia, ocenianych za pośrednictwem telezdrowia. Wyniki drugorzędne to:

  1. Oszczędność kosztów i czasu pacjenta
  2. Doświadczenia pacjenta w nowym modelu opieki
  3. Doświadczenie personelu związane z nowym przepływem pracy
  4. Częstość odwołań dnia operacji

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przed planowaną operacją pacjenci przechodzą ocenę przed znieczuleniem, aby zapewnić terminową optymalizację stanów chorobowych, które mogłyby niekorzystnie wpłynąć na wyniki okołooperacyjne. Pielęgniarki kliniki służby przedadmisyjnej (PAS) w szpitalu KK przeprowadzają segregację przedoperacyjną w celu zidentyfikowania pacjentów wymagających ambulatoryjnej oceny anestezjologicznej. Dane PAS pokazują, że tylko 8% pacjentów przyjętych w tym samym dniu (SDA) wymagało przeglądu anestezjologicznego; większość (92%) można bezpiecznie poddać ocenie przed znieczuleniem w dniu operacji. Celem tego badania jest zbadanie przeprojektowania usług, skuteczności i skuteczności nowego telezdrowia przedoperacyjnego modelu opieki nad pacjentami planowymi SDA. Stawiamy hipotezę, że nowy model telezdrowotnej opieki przedoperacyjnej osiągnie oczekiwane 50% wykorzystanie pacjentów z SDA jako główny wynik podczas wdrażania. Drugorzędnymi wynikami są oszczędności kosztów pacjentów, doświadczenia pacjentów związane z nowym modelem opieki oraz doświadczenia personelu związane z nowym przepływem pracy. Zastosujemy sekwencyjny eksploracyjny projekt badania metodami mieszanymi, zgodny z 5-etapowym modelem badań telezdrowia. Ramy nauki o implementacji - Teoria Procesu Normalizacji, stanowią podstawę naszego 3-fazowego badania. Faza 1 (przeprojektowanie usługi) bada wykonalność telezdrowia w presrugary poprzez częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami i personelem medycznym. Faza 2 (wstępna implementacja) bada skuteczność telezdrowotnego modelu opieki poprzez zwrócenie uwagi na wierność usług oraz doświadczenia pacjentów i personelu z wykorzystaniem danych administracyjnych. Faza 3 to pragmatyczna próba mająca na celu ustalenie skuteczności telezdrowotnego modelu opieki, odnosząca się do podanych głównych i drugorzędnych wyników. To nowatorskie badanie wykorzystujące naukę wdrożeniową do przeprojektowania i wdrożenia telezdrowia przed operacją będzie informować o skalowaniu, rozprzestrzenianiu i trwałości nowego modelu opieki w SingHealth i innych klastrach zdrowotnych w Singapurze.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

258

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 229899
        • KK Women's and Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci uczestniczący to pacjentki zarezerwowane na planową operację w szpitalu dla kobiet trzeciego stopnia.

Uczestnikami opieki zdrowotnej są pielęgniarki, administratorzy, chirurdzy i anestezjolodzy pracujący w poradniach przedoperacyjnych i chirurgicznych w szpitalu dla kobiet trzeciego stopnia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy pacjentów:

Wiek od 21 do 70 lat Zakwalifikowany do planowanej operacji Znajomość języka angielskiego Gotowość do przedstawienia podpisanej zgody Każda narodowość Zdolność do wyrażenia własnej zgody prawnej

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy opieki zdrowotnej:

Wiek od 21 do 70 lat Pracownicy służby zdrowia, w tym personel kliniki (przychodnie chirurgiczne, PAN), klinicyści (anestezjolodzy, chirurdzy) i kierownicy służby zdrowia)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy pacjentów

Pacjent zarezerwowany na planową operację i:

Wiek od 21 do 70 lat Znajomość języka angielskiego Gotowość do przedstawienia podpisanej zgody Osoby dowolnej narodowości Zdolność do wyrażenia własnej zgody prawnej
Inny: Telezdrowie do oceny przedoperacyjnej
Przeprowadzenie oceny przedoperacyjnej zdalnie z wykorzystaniem aplikacji Zoom
Inne nazwy:
  • Konsultacje wideo
Uczestnicy służby zdrowia

Kryteria:

  • Wiek od 21 do 70 lat
  • Pracownicy służby zdrowia, w tym personel kliniki (przychodnie chirurgiczne, PAN), klinicyści (anestezjolodzy, chirurdzy) i kierownicy służby zdrowia)
  • praca w okołooperacyjnym obszarze klinicznym
Inny: Telezdrowie do oceny przedoperacyjnej
Przeprowadzenie oceny przedoperacyjnej zdalnie z wykorzystaniem aplikacji Zoom
Inne nazwy:
  • Konsultacje wideo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów kwalifikujących się do planowej operacji, którzy zostali pomyślnie poddani ocenie za pomocą telezdrowia w celu oceny przedoperacyjnej
Ramy czasowe: Rok od rozpoczęcia fazy wdrożenia (faza 3)
Spośród całkowitej liczby pacjentów zarezerwowanych na planową operację, mierzony jest odsetek pacjentów ocenianych przed operacją za pomocą telezdrowia.
Rok od rozpoczęcia fazy wdrożenia (faza 3)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie i stosunek pacjenta do telezdrowotnego modelu opieki w ocenie przedoperacyjnej
Ramy czasowe: 5 miesięcy od lipca do listopada 2021 r
Badanie ilościowe za pomocą częściowo ustrukturyzowanych wywiadów jeden na jednego z pacjentami planowymi zabiegami chirurgicznymi w celu oceny ich postaw i postrzegania nowego proponowanego przepływu pracy telezdrowia przeprowadzonego w fazie 1 (Przeprojektowanie usługi)
5 miesięcy od lipca do listopada 2021 r
Postrzeganie i stosunek świadczeniodawców do telezdrowotnego modelu opieki do oceny przedoperacyjnej
Ramy czasowe: 5 miesięcy od lipca do listopada 2021 r
Badanie ilościowe za pomocą częściowo ustrukturyzowanych wywiadów jeden na jednego z pracownikami służby zdrowia pracującymi w klinikach okołooperacyjnych i chirurgicznych w celu oceny ich postaw i postrzegania nowego proponowanego przepływu pracy telezdrowia przeprowadzonego w fazie 1 (przeprojektowanie usług)
5 miesięcy od lipca do listopada 2021 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

KK Women's and Children's Hospital

Współpracownicy

Nanyang Technological University
Duke-NUS Graduate Medical School

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Chai-Rick Soh, FANZCA, Singapore General Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AM/HRT/008/2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj