- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05781789
Redesign av pasientreiser før kirurgi med telehelse
Før operasjonen gjennomgår pasienter preanestesivurdering for å sikre rettidig optimalisering av medisinske tilstander som kan ha negativ innvirkning på perioperative utfall. Ved Preadmission Service (PAS) klinikken ved KK sykehus utfører sykepleiere den første triage for å identifisere pasienter som trenger poliklinisk anestesigjennomgang i forkant av operasjon. Mens alle elektive pasienter går på PAS-klinikken, er det bare 8 % som trenger poliklinisk anestesigjennomgang. De fleste 92 % kan trygt triageres for å få preanestesivurdering på operasjonsdagen. I dette prosjektet foreslår vi å undersøke effekten av en ny arbeidsflyt før kirurgi for elektive kirurgiske pasienter som inkluderer telehelse. Vi antar at den redesignede reisen før kirurgi som inkluderer telehelse reduserer personlig konsultasjon på klinikken før innleggelse med opptil 90 %. Primært utfall er andelen kvalifiserte pasienter ved innleggelse samme dag som vurderes via telehelse. Sekundære utfall er:
- Pasientkostnader og tidsbesparelser
- Pasientopplevelse av den nye omsorgsmodellen
- Personalets erfaring med den nye arbeidsflyten
- Forekomst av kanselleringer fra operasjonsdagen
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 229899
- KK Women's and Children's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Pasientdeltakere er kvinnelige pasienter booket til elektiv kirurgi ved et tertiært kvinnesykehus.
Deltakere i helsevesenet er sykepleiere, administratorer, kirurger og anestesileger som jobber i preoperative og kirurgers klinikker ved et tertiært kvinnesykehus.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasientdeltakere:
Alder 21 til 70 år Oppført for elektiv kirurgi Engelsk leseferdighet Villig til å gi signert samtykke Av enhver nasjonalitet Kunne gi eget juridisk samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Helsepersonell:
Alder 21 til 70 år Helsepersonell som består av klinikkpersonale (kirurgiske poliklinikker, PAS), klinikere (anestesileger, kirurger) og helsetjenesteledere)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasient deltakere
Pasient bestilt for elektiv kirurgi og: Alder 21 til 70 år Engelsk leseferdighet Villig til å gi signert samtykke Uansett nasjonalitet Kunne gi eget juridisk samtykke |
Gjennomføring av preoperativ evaluering eksternt ved hjelp av Zoom-applikasjonen
Andre navn:
|
|
Helsepersonelldeltakere
Kriterier:
|
Gjennomføring av preoperativ evaluering eksternt ved hjelp av Zoom-applikasjonen
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel kvalifiserte elektive kirurgipasienter vurdert vellykket via telehelse for preoperativ evaluering
Tidsramme: Ett år fra oppstart av implementeringsfasen (fase 3)
|
Av det totale antallet pasienter som er booket til elektiv kirurgi, måles andelen pasienter som er evaluert preoperativt ved telehelse.
|
Ett år fra oppstart av implementeringsfasen (fase 3)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientens oppfatning og holdning til en telehelsemodell for omsorg for preoperativ evaluering
Tidsramme: 5 måneder fra juli til november 2021
|
Kvantitativ studie via en-til-en semistrukturerte intervjuer av pasienter med elektiv kirurgi for å evaluere deres holdninger og oppfatning av den nye foreslåtte arbeidsflyten for telehelse utført i (Service Redesign) Fase 1
|
5 måneder fra juli til november 2021
|
|
Helsepersonells oppfatning og holdning til en telehelsemodell for omsorg for preoperativ evaluering
Tidsramme: 5 måneder fra juli til november 2021
|
Kvantitativ studie via en-til-en semistrukturerte intervjuer av helsepersonell som arbeider i peroperative og kirurgiske klinikker for å evaluere deres holdninger og oppfatning av den nye foreslåtte arbeidsflyten for telehelse utført i (Service Redesign) Fase 1
|
5 måneder fra juli til november 2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Chai-Rick Soh, FANZCA, Singapore General Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Wong DT, Kamming D, Salenieks ME, Go K, Kohm C, Chung F. Preadmission anesthesia consultation using telemedicine technology: a pilot study. Anesthesiology. 2004 Jun;100(6):1605-7. doi: 10.1097/00000542-200406000-00038. No abstract available.
- Applegate RL 2nd, Gildea B, Patchin R, Rook JL, Wolford B, Nyirady J, Dawes TA, Faltys J, Ramsingh DS, Stier G. Telemedicine pre-anesthesia evaluation: a randomized pilot trial. Telemed J E Health. 2013 Mar;19(3):211-6. doi: 10.1089/tmj.2012.0132. Epub 2013 Feb 5.
- Mullen-Fortino M, Rising KL, Duckworth J, Gwynn V, Sites FD, Hollander JE. Presurgical Assessment Using Telemedicine Technology: Impact on Efficiency, Effectiveness, and Patient Experience of Care. Telemed J E Health. 2019 Feb;25(2):137-142. doi: 10.1089/tmj.2017.0133. Epub 2018 Jul 26.
- Murray E, Treweek S, Pope C, MacFarlane A, Ballini L, Dowrick C, Finch T, Kennedy A, Mair F, O'Donnell C, Ong BN, Rapley T, Rogers A, May C. Normalisation process theory: a framework for developing, evaluating and implementing complex interventions. BMC Med. 2010 Oct 20;8:63. doi: 10.1186/1741-7015-8-63.
- Donelan K, Barreto EA, Sossong S, Michael C, Estrada JJ, Cohen AB, Wozniak J, Schwamm LH. Patient and clinician experiences with telehealth for patient follow-up care. Am J Manag Care. 2019 Jan;25(1):40-44.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AM/HRT/008/2021
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .