Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Redesign av pasientreiser før kirurgi med telehelse

15. april 2025 oppdatert av: KK Women's and Children's Hospital

Før operasjonen gjennomgår pasienter preanestesivurdering for å sikre rettidig optimalisering av medisinske tilstander som kan ha negativ innvirkning på perioperative utfall. Ved Preadmission Service (PAS) klinikken ved KK sykehus utfører sykepleiere den første triage for å identifisere pasienter som trenger poliklinisk anestesigjennomgang i forkant av operasjon. Mens alle elektive pasienter går på PAS-klinikken, er det bare 8 % som trenger poliklinisk anestesigjennomgang. De fleste 92 % kan trygt triageres for å få preanestesivurdering på operasjonsdagen. I dette prosjektet foreslår vi å undersøke effekten av en ny arbeidsflyt før kirurgi for elektive kirurgiske pasienter som inkluderer telehelse. Vi antar at den redesignede reisen før kirurgi som inkluderer telehelse reduserer personlig konsultasjon på klinikken før innleggelse med opptil 90 %. Primært utfall er andelen kvalifiserte pasienter ved innleggelse samme dag som vurderes via telehelse. Sekundære utfall er:

  1. Pasientkostnader og tidsbesparelser
  2. Pasientopplevelse av den nye omsorgsmodellen
  3. Personalets erfaring med den nye arbeidsflyten
  4. Forekomst av kanselleringer fra operasjonsdagen

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Før elektiv kirurgi gjennomgår pasienter preanestesivurdering for å sikre rettidig optimalisering av medisinske tilstander som kan ha negativ innvirkning på perioperative utfall. Preadmission Service (PAS) klinikksykepleiere ved KK sykehus utfører triage før kirurgi for å identifisere pasienter som trenger poliklinisk anestesigjennomgang. PAS-data viser at bare 8 % av pasienter med samme dag-innleggelse (SDA) trengte en anestesilege gjennomgang; flertallet (92 %) kan trygt triageres for å få preanestesivurdering på operasjonsdagen. Målet med denne studien er å undersøke tjenestens redesign, effektiviteten og effektiviteten til en ny telehelse før-kirurgisk omsorgsmodell for elektive SDA-pasienter. Vi antar at den nye omsorgsmodellen før kirurgisk telehelse vil oppnå et forventet opptak på 50 % for SDA-pasienter som det primære resultatet under implementeringen. Sekundære utfall er kostnadsbesparelser for pasienter, pasientopplevelse av den nye pleiemodellen og personalets erfaring med den nye arbeidsflyten. Vi vil bruke et sekvensielt utforskende studiedesign med blandede metoder, i samsvar med 5-trinnsmodellen for telehelseforskning. Et implementeringsvitenskapelig rammeverk - Normaliseringsprosessteorien, underbygger vår 3-fasestudie. Fase 1 (serviceredesign) utforsker muligheten for prerugery-telehelse via semistrukturerte intervjuer av pasienter og helsepersonell. Fase 2 (preimplementering) undersøker effektiviteten av telehelsemodellen for omsorg ved å adressere tjenestetroskap og pasient- og personaleerfaring ved å bruke administrative data. Fase 3 er en pragmatisk studie for å fastslå effektiviteten av telehelsemodellen for omsorg, som tar for seg de primære og sekundære resultatene som er oppgitt. Denne nye studien som bruker implementeringsvitenskap for å redesigne og implementere presurgery telehealth vil informere om oppskalering, spredning og bærekraft av en ny modell for omsorg innen SingHealth og andre helseklynger i Singapore.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

258

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 229899
        • KK Women's and Children's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientdeltakere er kvinnelige pasienter booket til elektiv kirurgi ved et tertiært kvinnesykehus.

Deltakere i helsevesenet er sykepleiere, administratorer, kirurger og anestesileger som jobber i preoperative og kirurgers klinikker ved et tertiært kvinnesykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientdeltakere:

Alder 21 til 70 år Oppført for elektiv kirurgi Engelsk leseferdighet Villig til å gi signert samtykke Av enhver nasjonalitet Kunne gi eget juridisk samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Helsepersonell:

Alder 21 til 70 år Helsepersonell som består av klinikkpersonale (kirurgiske poliklinikker, PAS), klinikere (anestesileger, kirurger) og helsetjenesteledere)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasient deltakere

Pasient bestilt for elektiv kirurgi og:

Alder 21 til 70 år Engelsk leseferdighet Villig til å gi signert samtykke Uansett nasjonalitet Kunne gi eget juridisk samtykke

Gjennomføring av preoperativ evaluering eksternt ved hjelp av Zoom-applikasjonen
Andre navn:
  • Videokonsultasjon
Helsepersonelldeltakere

Kriterier:

  • Alder 21 til 70 år
  • Helsepersonell som består av klinikkpersonale (kirurgiske poliklinikker, PAS), klinikere (anestesileger, kirurger) og helsetjenesteledere)
  • arbeider i de perioperative kliniske områdene
Gjennomføring av preoperativ evaluering eksternt ved hjelp av Zoom-applikasjonen
Andre navn:
  • Videokonsultasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel kvalifiserte elektive kirurgipasienter vurdert vellykket via telehelse for preoperativ evaluering
Tidsramme: Ett år fra oppstart av implementeringsfasen (fase 3)
Av det totale antallet pasienter som er booket til elektiv kirurgi, måles andelen pasienter som er evaluert preoperativt ved telehelse.
Ett år fra oppstart av implementeringsfasen (fase 3)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientens oppfatning og holdning til en telehelsemodell for omsorg for preoperativ evaluering
Tidsramme: 5 måneder fra juli til november 2021
Kvantitativ studie via en-til-en semistrukturerte intervjuer av pasienter med elektiv kirurgi for å evaluere deres holdninger og oppfatning av den nye foreslåtte arbeidsflyten for telehelse utført i (Service Redesign) Fase 1
5 måneder fra juli til november 2021
Helsepersonells oppfatning og holdning til en telehelsemodell for omsorg for preoperativ evaluering
Tidsramme: 5 måneder fra juli til november 2021
Kvantitativ studie via en-til-en semistrukturerte intervjuer av helsepersonell som arbeider i peroperative og kirurgiske klinikker for å evaluere deres holdninger og oppfatning av den nye foreslåtte arbeidsflyten for telehelse utført i (Service Redesign) Fase 1
5 måneder fra juli til november 2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Chai-Rick Soh, FANZCA, Singapore General Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AM/HRT/008/2021

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere