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Rediseño de los viajes de los pacientes antes de la cirugía con telesalud

15 de abril de 2025 actualizado por: KK Women's and Children's Hospital

Antes de la cirugía, los pacientes se someten a una evaluación previa a la anestesia para garantizar la optimización oportuna de las condiciones médicas que podrían afectar negativamente los resultados perioperatorios. En la clínica del Servicio de preadmisión (PAS) del hospital KK, las enfermeras realizan la primera clasificación para identificar a los pacientes que requieren una revisión anestésica ambulatoria antes de la cirugía. Si bien todos los pacientes electivos asisten a la clínica PAS, solo el 8% requiere revisión anestésica ambulatoria. La mayoría, el 92 %, puede clasificarse de manera segura para recibir una evaluación previa a la anestesia el día de la cirugía. En este proyecto, proponemos investigar la eficacia de un nuevo flujo de trabajo previo a la cirugía para pacientes quirúrgicos electivos que incorpora telesalud. Presumimos que el viaje preoperatorio rediseñado que incorpora telesalud reduce la consulta en persona en la clínica de preingreso hasta en un 90 %. El resultado primario es la proporción de pacientes elegibles admitidos el mismo día evaluados a través de telesalud. Los resultados secundarios son:

  1. Ahorro de costes y tiempo para el paciente
  2. Experiencia del paciente del nuevo modelo de atención
  3. Experiencia del personal del nuevo flujo de trabajo
  4. Incidencia de cancelaciones el día de la cirugía

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Antes de la cirugía electiva, los pacientes se someten a una evaluación previa a la anestesia para garantizar la optimización oportuna de las condiciones médicas que podrían afectar negativamente los resultados perioperatorios. Las enfermeras clínicas del Servicio de Preadmisión (PAS) en el Hospital KK realizan una clasificación previa a la cirugía para identificar a los pacientes que requieren una revisión anestésica ambulatoria. Los datos de PAS muestran que solo el 8% de los pacientes que ingresaron el mismo día (SDA) necesitaron una revisión del anestesista; la mayoría (92 %) puede clasificarse de manera segura para recibir una evaluación previa a la anestesia el día de la cirugía. El objetivo de este estudio es investigar el rediseño del servicio, la eficacia y la efectividad de un nuevo modelo de atención previa a la cirugía de telesalud para pacientes SDA electivos. Presumimos que el nuevo modelo de atención previa a la cirugía de telesalud logrará una aceptación esperada del 50 % para los pacientes SDA como resultado principal durante la implementación. Los resultados secundarios son el ahorro de costos para el paciente, la experiencia del paciente con el nuevo modelo de atención y la experiencia del personal con el nuevo flujo de trabajo. Usaremos un diseño de estudio de métodos mixtos exploratorios secuenciales, consistente con el modelo de 5 etapas para la investigación de telesalud. Un marco científico de implementación, la teoría del proceso de normalización, sustenta nuestro estudio de tres fases. La Fase 1 (rediseño del servicio) explora la viabilidad de la telesalud previa a la cirugía a través de entrevistas semiestructuradas de pacientes y personal de atención médica. La fase 2 (preimplementación) investiga la eficacia del modelo de atención de telesalud al abordar la fidelidad del servicio y la experiencia del paciente y el personal utilizando datos administrativos. La Fase 3 es un ensayo pragmático para determinar la efectividad del modelo de atención de telesalud, que aborda los resultados primarios y secundarios establecidos. Este novedoso estudio que utiliza la ciencia de la implementación para rediseñar e implementar la telesalud previa a la cirugía informará la ampliación, la difusión y la sostenibilidad de un nuevo modelo de atención dentro de SingHealth y otros grupos de salud en Singapur.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

258

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur, 229899
        • KK Women's and Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes participantes son pacientes femeninas programadas para cirugía electiva en un hospital de mujeres terciario.

Los participantes en el cuidado de la salud son enfermeras, administradores, cirujanos y anestesistas que trabajan en las clínicas preoperatorias y de cirujanos en un hospital terciario de mujeres.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes participantes:

De 21 a 70 años de edad Listados para cirugía electiva Alfabetización en inglés Dispuestos a proporcionar consentimiento firmado De cualquier nacionalidad Capaz de dar su propio consentimiento legal

Criterio de exclusión:

  • Participantes de la atención médica:

Edad 21 a 70 años Profesionales de la salud que comprenden personal clínico (clínicas ambulatorias quirúrgicas, PAS), médicos (anestesistas, cirujanos) y gerentes de servicios de salud)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes participantes

Paciente reservado para cirugía electiva y:

De 21 a 70 años de edad Alfabetización en inglés Dispuesto a dar consentimiento firmado De cualquier nacionalidad Capaz de dar su propio consentimiento legal

Realización de evaluación preoperatoria de forma remota utilizando la aplicación Zoom
Otros nombres:
  • Videoconsulta
Participantes del proveedor de atención médica

Criterios:

  • Edad 21 a 70 años
  • Profesionales de la salud que comprenden personal de la clínica (clínicas ambulatorias quirúrgicas, PAS), médicos (anestesistas, cirujanos) y gerentes de servicios de salud.
  • trabajando en las áreas clínicas perioperatorias
Realización de evaluación preoperatoria de forma remota utilizando la aplicación Zoom
Otros nombres:
  • Videoconsulta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de pacientes de cirugía electiva elegibles evaluados con éxito a través de telesalud para la evaluación preoperatoria
Periodo de tiempo: Un año desde el inicio de la fase de implementación (Fase 3)
Del total de pacientes registrados para cirugía electiva, se mide la proporción de pacientes evaluados preoperatoriamente por telesalud.
Un año desde el inicio de la fase de implementación (Fase 3)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepción y actitud del paciente hacia un modelo de atención de Telesalud para la evaluación preoperatoria
Periodo de tiempo: 5 meses de julio a noviembre 2021
Estudio cuantitativo a través de entrevistas semiestructuradas uno a uno de pacientes de cirugía electiva para evaluar sus actitudes y percepción del nuevo flujo de trabajo de telesalud propuesto realizado en (Rediseño del servicio) Fase 1
5 meses de julio a noviembre 2021
Percepción y actitud de los proveedores de salud hacia un modelo de atención de Telesalud para la evaluación preoperatoria
Periodo de tiempo: 5 meses de julio a noviembre 2021
Estudio cuantitativo a través de entrevistas semiestructuradas uno a uno de proveedores de atención médica que trabajan en las clínicas peroperatorias y quirúrgicas para evaluar sus actitudes y percepción del nuevo flujo de trabajo de telesalud propuesto realizado en (Rediseño del servicio) Fase 1
5 meses de julio a noviembre 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Chai-Rick Soh, FANZCA, Singapore General Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de julio de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AM/HRT/008/2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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